本发明涉及白介素‑23受体的新型抗体或其抗体片段，所述抗体或其片段能够有效结合IL‑23R，阻断IL‑23R与人IL‑23α/IL‑12β异源二聚体配体的结合，具有良好的应用前景。所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，轻链可变区包括VL CDR1、VL CDR2、VL CDR3，其中VH CDR1包含SEQ ID NO：3、13或23所示的氨基酸序列，VH CDR2包含SEQ ID NO：4、14或24所示的氨基酸序列，VH CDR3包含SEQ NO：5、15或25所示的氨基酸序列；VL CDR1包含SEQ ID NO：8、18或28所示的氨基酸序列，VL CDR2包含SEQ ID NO：9、19或29所示的氨基酸序列，VL CDR3包含SEQ ID NO：10、20或30所示氨基酸序列。
本发明涉及白介素‑23受体的新型抗体或其抗体片段，所述抗体或其片段能够有效结合IL‑23R，阻断IL‑23R与人IL‑23α/IL‑12β异源二聚体配体的结合，具有良好的应用前景。所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，轻链可变区包括VL CDR1、VL CDR2、VL CDR3，其中VH CDR1包含SEQ ID NO：3、13或23所示的氨基酸序列，VH CDR2包含SEQ ID NO：4、14或24所示的氨基酸序列，VH CDR3包含SEQ NO：5、15或25所示的氨基酸序列；VL CDR1包含SEQ ID NO：8、18或28所示的氨基酸序列，VL CDR2包含SEQ ID NO：9、19或29所示的氨基酸序列，VL CDR3包含SEQ ID NO：10、20或30所示氨基酸序列。
本发明属于医药领域，提供一种IL‑2衍生物，包含IL‑2突变体和脂肪酸衍生物，其中，相对于SEQ ID NO:1所示的IL‑2野生型，所述IL‑2突变体包含一个或多个半胱氨酸突变，所述突变至少包含SEQ ID NO:1所示的第35位的赖氨酸突变为半胱氨酸；所述脂肪酸衍生物包含脂肪酸和水溶性连接子。本发明还提供所述IL‑2衍生物的制备和应用。本发明的IL‑2衍生物相对于天然IL‑2具有显著延长的半衰期以及更好的安全性，具有更优良的成药前景。
本发明属于生物医药领域，提供一种抗CD73抗体或其抗原结合片段的制备和使用，所述抗体包含H CDR1、H CDR2和H CDR3，以及L CDR1、L CDR2和L CDR3；H CDR1的序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:17所示，H CDR2的序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:18所示，H CDR3的序列如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:19所示，L CDR1的序列如SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:21所示，L CDR2的序列如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:22所示，L CDR3的序列如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:23所示。本发明的抗CD73抗体能够特异性结合CD73，抑制CD73的酶活性。
