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[发明专利]美普他酚的应用-CN202010031180.5有效
发明人：徐兴顺;苗志刚;刘倍倍;潘恺凌 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，特别涉及美普他酚的应用。本发明通过实验表明，美普他酚可以通过升高Ahi1的水平达到抗抑郁的效果。本实验利用慢性应激构建抑郁模型小鼠，观察Ahi1蛋白的变化，结果显示：给予小鼠21天连续空间行为限制后，利用悬尾实验和强迫游泳实验检测到小鼠的抑郁样行为学改变。造模成功后，按照10mg/kg的剂量腹腔注射小鼠，对照组给予生理盐水(NS)，同时每天继续进行空间行为限制，给药时间为中午12点钟，连续给予两周。在利用悬尾实验和强迫游泳实验检测到小鼠的抑郁样行为学改变。之后利用Western Blot方法检测发现，抑郁模型小鼠海马Ahi1蛋白水平较给药组均显著下降。
应用

[发明专利]一种嘧啶类EGFRT790M抑制剂及其合成方法和应用-CN201510358764.2有效
发明人：刘志国;张颖;宋乔乔;潘恺凌;叶清清;李珊珊;韩田振;梁广 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧啶类EGFRT790M抑制剂及其可药用盐，具有如下结构通式。本发明沿用经典的药物设计及构效关系研究方法，将WZ4002嘧啶环4‑位取代基上的氧原子替换为亚氨基，并进一步去除2‑位苯环上的甲氧基，最终通过4‑位苯环上的取代基进行结构修饰替代原有的Michael受体，设计并合成了7个未见文献报道的新型嘧啶类化合物，丰富了嘧啶类EGFRT790M抑制剂的结构类型。体外抗肿瘤活性测试结果表明，化合物8a和8f对EGFRT790M激酶有较强的增殖抑制活性。为进一步设计合成活性更高、选择性更强的新型EGFRT790M抑制剂提供参考。
一种嘧啶 egfr sup t790m 抑制剂及其合成方法应用