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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]聚乙二醇修饰物的制备方法-CN201510427417.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇修饰物的制备方法，具体涉及到乙酰水杨酸的聚乙二醇修饰物的制备方法。第一步将聚乙二醇与乙酰水杨酸-氯甲酰化物反应，得到乙酰水杨酸的粗制品；第二步提纯乙酰水杨酸的聚乙二醇修饰物的粗制品，得到乙酰水杨酸的聚乙二醇修饰物的纯品。本发明中的原料聚乙二醇和氯化亚砜价廉易得；合成路线简单，先活化乙酰水杨酸，再与聚乙二醇反应，收率较高，为84％～90％；产品提纯方法简单，易于纯化；乙酰水杨酸的聚乙二醇修饰物中含有可降解的酯键，可达到缓释效果；具有两亲性，提高乙酰水杨酸的水溶性，利于人体吸收，减轻乙酰水杨酸的刺激作用。
聚乙二醇修饰制备方法

[发明专利]一种聚乙二醇修饰的小分子药物的制备方法-CN201510427278.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C08G65/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇修饰物的制备方法，具体涉及到吲哚美辛的聚乙二醇修饰物的制备方法。第一步将聚乙二醇与吲哚美辛-氯甲酰化物反应，得到吲哚美辛的粗制品；第二步提纯吲哚美辛的聚乙二醇修饰物的粗制品，得到吲哚美辛的聚乙二醇修饰物的纯品。本发明中的原料聚乙二醇和氯化亚砜价廉易得；合成路线简单，先活化吲哚美辛，再与聚乙二醇反应，收率较高，为80％～86％；产品提纯方法简单，易于纯化；吲哚美辛的聚乙二醇修饰物中含有可降解的酯键，可达到缓释效果；具有两亲性，提高吲哚美辛的水溶性，利于人体吸收，减轻吲哚美辛的刺激作用。
一种聚乙二醇修饰分子药物制备方法

[发明专利]一种氯代叠氮化合物的制备方法-CN201510427014.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07C247/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氯苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-3-氯-4-乙氧基苯的合成方法，以3-(3-氯-4-乙氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种氯代叠氮化制备方法

[发明专利]一种含氯叠氮化合物的合成方法-CN201510427332.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C07C247/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-氯-4-乙氧基苯的合成方法，以3-(2-氯-4-乙氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种含氯叠氮化合成方法

[发明专利]一种含碘叠氮化合物的制备方法-CN201510427724.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C07C247/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-碘苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-3-碘-4-乙氧基苯的制备方法，以3-(3-碘-4-乙氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种含碘叠氮化制备方法

[发明专利]一种分枝型mPEG的制备方法-CN201510253373.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种分枝型mPEG的制备方法，先分别以单甲氧基聚乙二醇为原料制备羧甲基化的mPEG和鸟氨酸盐酸盐为原料制备鸟氨酸乙酯盐酸盐，然后以两者为原料经过缩合、水解反应，得到分枝型mPEG，既可修饰小分子药物，也可以修饰大分子蛋白质，具有广泛的应用前景。
一种分枝 mpeg 制备方法

[发明专利]一种吡嗪取代恶二唑化合物的制备方法-CN201510196929.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡嗪取代恶二唑化合物3-(5-溴吡嗪-2-基)-1,2,4-恶二唑-5-胺的制备方法，以2-氰基-5-溴吡嗪为起始原料，经过加成、关环、脱Boc保护反应得到目标产物4，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种取代恶二唑化合物制备方法

[发明专利]单甲基聚乙二醇羧酸的制备方法及其应用-CN201510253468.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种原材料廉价易得、操作简单、条件温和、环境友好、转化率高的将单甲基聚乙二醇羧酸的制备方法，主要步骤为：以二氯甲烷做溶剂，在催化量的乙酸存在下，以琼斯试剂为氧化剂，在室温常压下，将单甲基聚乙二醇按化学计量转化为单甲基聚乙二醇羧酸。本方法条件温和，单甲基聚乙二醇醚键不断裂，用于生物大分子、蛋白质、多肽、小分子药物的修饰时，有利于得到均一稳定的修饰产物。
甲基聚乙二醇羧酸制备方法及其应用

[发明专利]一种8-氟吡喃衍生物的制备方法-CN201510253312.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种8-氟吡喃衍生物8-氟-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(3-氟-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种氟吡喃衍生物制备方法

[发明专利]一种三唑衍生物的制备方法-CN201510220532.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑衍生物N-((5-(4-溴苯基)-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-N-丙基丙-1-胺的制备方法，以3-(4-溴苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种衍生物制备方法

[发明专利]一种7-溴吡喃衍生物的制备方法-CN201510221374.0无效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-溴吡喃衍生物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(4-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种溴吡喃衍生物制备方法

[发明专利]一种取代三唑化合物的制备方法-CN201510220734.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代三唑衍生物N-((5-(4-溴-2-氟苯基)-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-N-异丁基-2-甲基丙-1-胺的制备方法，以3-(4-溴-2-氟苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种取代化合物制备方法

[发明专利]一种6-溴吡喃衍生物的制备方法-CN201510224970.4无效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-溴吡喃衍生物6-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(5-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种溴吡喃衍生物制备方法

[发明专利]一种8-溴吡喃衍生物的制备方法-CN201510220543.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种8-溴吡喃衍生物8-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(3-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种溴吡喃衍生物制备方法

[发明专利]一种苯取代恶二唑化合物的制备方法-CN201510193918.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N-((3-(2-溴-5-甲氧基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基)乙胺的制备方法，以4-溴苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种取代恶二唑化合物制备方法

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