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[发明专利]N‑（芳基烷氧基）芳氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN201310274623.3有效
发明人：黄明智;柳爱平;聂思桥;刘祈星;雷满香;高德良;任叶果;张萍;韩魁元;何丽英 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了式（I）所示的N‑（芳基烷氧基）芳氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法与应用。式中Ar1和Ar2、R1、R2、R3、n具有说明书中所给定义。本发明式（I）化合物具有除草和/或杀菌、杀虫、杀螨生物活性,有的化合物具有很高的除草活性，在15～75克有效成分/公顷用量下就可以获得很好的效果。
芳基烷氧基芳氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]N‑吡啶（杂）芳酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN201310187115.1有效
发明人：王晓光;柳爱平;刘兴平;何莲;欧晓明;雷满香;胡礼;高岗;余一平;左金江 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了式（I）所示的N‑吡啶（杂）芳酰胺类化合物及其制备方法与应用。式中Ar、Rl、R2、R3、m、X具有说明书中所给定义。本发明式（I）化合物具有杀菌和/或除草、杀虫、杀螨生物活性。
吡啶芳酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]N‑吡啶酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN201310187234.7有效
发明人：柳爱平;刘兴平;何莲;黄路;李建明;庞怀林;白建军;高岗;余一平;左金江 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了式（I）所示的N‑吡啶酰胺类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、m具有说明书中所给定义。本发明式（I）化合物具有杀菌和/或杀虫、杀螨、除草生物活性。
吡啶酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]N‑(芳基烷基)芳氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN201310273568.6有效
发明人：王晓光;柳爱平;刘祈星;雷满香;任叶果;欧晓明;黄路;韩魁元;高岗;吴曼 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了式（I）所示N‑(芳基烷基)芳氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法与应用。式中Ar1和Ar2、R1、R2、R3、n具有说明书中所给定义。本发明式（I）化合物具有除草和/或杀菌、杀虫、杀螨生物活性,有的化合物具有很高的除草活性，在15～75克有效成分/公顷用量下就可以获得很好的效果。
烷基芳氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种层状化学二氧化锰的制备方法-CN201310133402.4有效
发明人：彭爱国;贺周初;余长艳;杨慧;肖伟;庄新娟;刘艳;闻杰 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种层状化学二氧化锰的制备方法，将粉状二氧化锰与固体氢氧化钠混合均匀，在空气氛围中高温焙烧，使二氧化锰与氢氧化钠在高温下生成锰酸钠，再将焙烧产物锰酸钠用水浸取、溶解，得锰酸钠溶液，然后将可溶性锰盐溶液加入到上述锰酸钠溶液中进行氧化还原反应，反应后的物料经过滤、水洗、烘干、粉碎后得层状化学二氧化锰产品。产品二氧化锰含量74%～80%，钠含量5.0%～6.5%，平均粒径1～5μm，比表面积20～25m²/g。本发明所述的层状化学二氧化锰制备方法，具有反应条件温和、原料易得、生产成本低等特点，所得层状化学二氧化锰可用作有机化学反应的氧化剂、催化剂、重金属离子吸附剂以及硫化处理固化剂等。
一种层状化学二氧化锰制备方法

[发明专利]具有生物活性的N-氧基稠杂氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法-CN201310038398.3有效
发明人：柳爱平;刘祈星;雷满香;任叶果;裴晖;黄明智;欧晓明;黄路;高岗;余一平 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了式（I）所示的具有生物活性的N-氧基稠杂氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法。其中：A选自以下基团：R是C₃-C₆链烯基、C₃-C₆链炔基、C₃-C₆卤代链烯基、C₃-C₆卤代链炔基、C₃-C₆环烷基甲基、C₃-C₆卤代环烷基甲基；R¹是H、C₁～C₃烷基、C₁～C₃卤代烷基；R²是H、卤素、C₁～C₃烷基、C₁～C₃卤代烷基;本发明式（I）化合物具有除草或杀虫、杀菌广谱生物活性。有的化合物具有很高的除草活性，在3.75～75克有效成分/公顷用量下可以获得很好的防治效果。
具有生物活性氧基稠杂氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法

[发明专利]N-氰甲基-4-（三氟甲基）烟酰胺的制备方法-CN201410150728.2有效
发明人：熊莉莉;黄超群;杜升华;罗亮明;胡志彬 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用4-三氟甲基烟酸、氨基乙腈盐酸盐和光气为原料，在溶剂和缚酸剂条件下，一锅法直接合成N-氰甲基-4-（三氟甲基）烟酰胺的方法。所述的溶剂包括苯类、氯代烃、腈类。缚酸剂包括碱金属的碳酸盐和叔胺。化学反应式如下:。本发明工艺简便、操作简单、反应收率高（≥90%），产品N-氰甲基-4-（三氟甲基）烟酰胺纯度高（≥98%）。生产成本低，适合工业化生产。
甲基烟酰胺制备方法

[发明专利]聚碳酸酯工艺废水处理方法-CN201410097153.2无效
发明人：阳梅;王晓光;毛春晖;臧阳陵;廖兰贵;王燕;邱德跃;刘国文 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用二级逆流连续萃取系统处理聚碳酸酯工艺废水的方法。二级逆流连续萃取系统包括混合釜、蠕动泵、离心机、蒸发器、混合釜、废水储罐、树脂吸附塔。所述的萃取剂为合成聚碳酸酯的溶剂，萃取剂与废水的投料体积比为0.08～0.1:1，树脂与废水的投料质量体积比为0.025:1。用于吸附的树脂为聚苯乙烯类树脂。本发明能使废水中的酚类物质得到回收利用，且萃取剂耗量较少，废水处理的成本低，易于工业放大。回收的酚类物质可用于聚碳酸酯的合成，处理后的盐水可直接排放，或排至高含盐环境中，或用于氯碱工业电解制备烧碱、氯气等。
聚碳酸酯工艺废水处理方法

[发明专利]邻羟基苯腈的制备方法-CN201310696428.X有效
发明人：周勇;臧阳陵;陈明;周锦萍;黄炜 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C255/53 文献下载
摘要：本发明公开了邻羟基苯甲酰胺和光气在催化剂二氧六环和溶剂甲苯的作用下，采用循环连续反应系统连续反应制备邻羟基苯腈的方法。本发明采用列管式反应器，提供的传热比表面积大，增加了光气和液态物料的接触面积，将热量及时传递给反应物料，利于控制反应温度，满足快速反应要求。通过强化气液非均相物质的传质，促进过渡态的继续反应，利于正反应进程，缩短反应时间；采用原料混合器、列管式反应器和保温釜的物料循环形式，使气固液三相反应形式转化为气液两相反应形式，同时解决了管道堵塞问题和光气流速限制问题；有利于自动化控制，降低人工劳动强度，避免人工接触物料，有效提高产能。
羟基制备方法

[发明专利]一种含有噻虫胺和抗蚜威的杀虫组合物-CN201310629363.7有效
发明人：李敏;李涛;高恒旭;陈九星 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杀虫有效成分噻虫胺和抗蚜威的农药杀虫组合物，有效成分噻虫胺和有效成分抗蚜威的重量比是1～30︰1～40，有效成分的总重量占组合物总重量的1％～70％，杀虫组合物剂型包括可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微胶囊悬浮剂。本发明具有噻虫胺与抗蚜威两种杀虫剂双重作用机理，具备速效和长效两大特点，施用范围增加，杀虫谱扩大，不仅能防治叶蝉，对棉蚜也有显著的防效，增效明显，不产生抵触，持效期延长，用药次数减少，用药成本降低。
一种含有噻虫胺抗蚜威杀虫组合

[发明专利]一种聚碳酸酯的制备方法-CN201310560220.5有效
发明人：邱德跃;臧阳陵;刘国文;王晓光;黄明智;毛春晖;廖兰贵;阳梅;黄佑援;周锦萍;王燕;王志凯 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C08G64/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚碳酸酯（PC）的制备方法，用碱液、双酚A（也称BPA）、分子量调节剂、亚硫酸钠搅拌反应生成BPA碱盐，再加入反应活性物质对羟基苄基氯或对羟基苄基季铵盐，与光气溶液进行预聚反应生成预聚体，然后再加碱液进行缩聚反应生成分子量为5000～100000的PC。如果反应活性物质为对羟基苄基氯时，则缩聚反应时先加叔胺。本发明PC分子量及分子量分布可以通过分子量调节剂的加入比例来控制。本发明在预聚反应时加入具有反应活性物质，形成端基含有季铵盐的聚合物，有利于缩聚反应时两相物料之间的混合，反应时间短，反应物料消耗低，提高BPA的转化率，水相中残留的BPA由30～200ppm降为0～2ppm，大大降低废水中BPA的残留量，节能减排效果好，易于工业化生产。
一种聚碳酸酯制备方法

[发明专利]一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法-CN201310559881.6有效
发明人：王宇;李利锋;毛春晖;赵东江;杨彬;陈明 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法，反应式如下：本发明由于采用合成后期引入价格相对便宜、摩尔质量较小的二氟乙酸，使得3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法具有成本低及工艺操作简单安全，产品含量高，含量为98.1%～98.9%（液相色谱，外标）；产品收率高，总收率为52.2%～56.9%(以丙炔醇计)；由于采用纳米级二氧化钛催化酯化，使反应收率高，反应时间短；使用的原料和溶剂均便宜易得，而且在四个反应步骤中均避免使用有机溶剂，大大降低了溶剂回收成本和环境污染风险。
一种甲基吡唑羧酸制备方法

[发明专利]2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈的制备方法-CN201310560079.9无效
发明人：罗先福;王宇;毛春晖;陈明;臧阳陵 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种以呋喃酚副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚为原料制备2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈的方法，化学反应式为：本发明具有产品2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈含量高，质量含量为98.5％～99.5%，产品2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈收率高，总收率为65.6%～79.7%，起始原料为呋喃酚生成过程中的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚，原料易得、成本低廉，并且具有环保效益，工艺简单，有利于工业化生产。
二甲苯基甲基制备方法

[发明专利]一种低SO₄^2-含量的锰酸锂正极材料的制备方法-CN201310352235.2无效
发明人：贺周初;庄新娟;彭爱国;杨慧;肖伟;余长艳;刘艳;闻杰;汪永斌 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： H01M4/505 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用烧结的方法，先将锰源材料在烧结炉中，以1～4℃/min的速度升温至600～900℃，烧结3～20h，得到低SO42-质量百分含量的锰酸锂前躯体。再以此锰酸锂前驱体与碳酸锂按Mn︰Li=2︰1.05的摩尔比配料混合，在烧结炉中以1～5℃/min的速度升温至700～900℃，烧结12～20h，得到SO42-含量≤0.2%的锰酸锂产品。本发明制备的锰酸锂正极材料中SO42-含量低，装配的锂离子电池1C倍率下循环1000次容量保持率＞80%，在提高首放容量的同时，显著提高了锂离子电池正极材料锰酸锂的循环性能和储存性能，为锰酸锂材料在锂离子动力电池行业的快速发展奠定了良好基础。
一种 so sub sup 含量锰酸锂正极材料制备方法

[发明专利]一种以呋喃酚副产物为原料制备3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮的方法-CN201310243957.4有效
发明人：王宇;罗先福;毛春晖;陈明;臧阳陵 -专利权人： 湖南化工研究院
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D317/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种以以呋喃酚精馏釜残液中的呋喃酚副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚为原料制备3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮的方法，解决了呋喃酚副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚的资源利用问题，所得3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮含量98.3％～99.5%，总收率达71.0%～85.7%，同时避免了其他方法使用黄樟油素为原料，生产成本高，对环境不友好等问题。反应式如下：
一种呋喃副产物原料制备二氧苯基丙酮方法

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