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[发明专利]4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备方法-CN201810214859.0有效
发明人：周海鹏;黄湧;韩珂珩;张强;韩辉;王雷锋;丁小妹;余振辉 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法。所述4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法包括的步骤有：将2‑氨基吡啶、哌嗪‑1‑甲酸叔丁基酯、吖啶盐光催化剂加入溶剂中，并在氧化剂存在的条件下进行光照反应，生成4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯。本发明4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法一步合成4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯，一方面有效缩短了所述4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的合成路径，有效降低了副产物的生成，提高了目标产物的得率；另一方面只用到了光催化剂和氧化剂，使得本发明制备方法安全环保，成本低。
氨基吡啶哌嗪羧酸叔丁酯制备方法

[发明专利]4-(1-叔丁氧羰基哌嗪-4-基)苯胺的制备方法-CN201810215435.6有效
发明人：黄湧;韩珂珩;周海鹏;张强;韩辉;丁小妹;王雷锋 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺的制备方法。所述4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺的制备方法包括的步骤有：将所述苯胺，哌嗪‑1‑甲酸叔丁基酯、吖啶盐光催化剂加入溶剂中，并在氧化剂存在的条件下进行光照反应，生成4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺。本发明4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺的制备方法一步合成4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺，一方面有效缩短了所述4‑(1‑叔丁氧羰基哌嗪‑4‑基)苯胺的合成路径，有效降低了副产物的生成，提高了目标产物的得率；另一方面只用到了光催化剂和氧化剂，使得本发明制备方法安全环保，成本低。
叔丁氧羰基苯胺制备方法

[发明专利]氟苯尼考中间体的制备方法-CN201810260121.8有效
发明人：韩辉;黄湧;周海鹏;张强;韩珂珩;丁小妹;王雷锋;余振辉;弗朗西斯科·迪纳科·托斯特 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考中间体的制备方法。所述氟苯尼考中间体的制备方法包括的步骤有：将D‑(‑)‑苏式‑[对‑(甲砜基)苯基]丝氨酸乙酯在含有吖啶盐光催化剂和还原剂的溶剂中进行氧化还原反应，生成氟苯尼考中间体。本发明氟苯尼考中间体的制备方法采用吖啶盐作为光催化剂，在还原剂存在的条件下，使得D‑(‑)‑苏式‑[对‑(甲砜基)苯基]丝氨酸乙酯所含的羰基被还原成为羟基，从而有效降低了副产物的生成，提高了目标产物的产率，降低了合成成本。
氟苯尼考中间体制备方法

[发明专利]扎来普隆的制备方法-CN201711498737.0有效
发明人：王雷锋;黄湧;周海鹏;韩珂珩;韩辉;丁小妹;张强;余振辉 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种扎来普隆的制备方法。所述包括如下步骤有：将N‑乙基‑N‑(3‑(吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑7‑基)苯基)乙酰胺与氰化试剂在含有吖啶盐催化剂的反应溶剂中进行光照反应，生成扎来普隆。所述扎来普隆制备方法采用一步取代反应获得目标产物，其合成路线短，得率高，有效降低了后续分离纯化的成本。而且采用吖啶盐光催化剂，不仅提供了光照反应的正向反应效率，而且提供了目标产物扎来普隆的得率。另外，所述制备方法条件易控，反应条件温和，而且安全环保，适合于工业化生产。
扎来普隆制备方法

[发明专利]帕纳替尼的制备方法-CN201711489758.6有效
发明人：黄湧;张健叶;韩珂珩;周海鹏;王雷锋;丁小妹;韩辉;张强 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕纳替尼的制备方法。所述帕纳替尼的制备方法以3‑卤‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶为起点，依次以三甲基硅基乙炔、四丁基氟化铵等为原料，并以吖啶盐作为光催化剂于铜盐以及呈碱性的有机溶剂构建反应体系，从而使得帕纳替尼合成路线间接，合成条件温和，而且成本低，帕纳替尼的得率高。
帕纳替尼制备方法

[发明专利]间氨基苯乙炔的制备方法-CN201810260122.2在审
发明人：张强;张健叶;黄湧;韩珂珩;韩辉;王雷锋;周海鹏;丁小妹;大卫·莱斯维 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种间氨基苯乙炔的制备方法。所述间氨基苯乙炔的制备方法以硝基苯为起点，并以光催化先合成3‑硝基苯乙炔，再合成间氨基苯乙炔，从而使得间氨基苯乙炔目标产物的得率，副产物少，成本低，安全环保。
间氨基苯乙炔制备合成氨基苯乙炔硝基苯乙炔安全环保目标产物副产物光催化硝基苯得率种间

[发明专利]芳基三氟甲基化合物的制备方法和应用-CN201711489777.9在审
发明人：丁小妹;韩珂珩;周海鹏;韩辉;张强;王雷锋;张健叶;黄湧 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07C39/24 文献下载
摘要：本发明公开一种芳基三氟甲基化合物的制备方法和应用。所述制备方法包括：在光照和碱性条件下，使化合物A和三氟甲基试剂在含有催化剂的有机溶剂体系中发生反应，获得芳基三氟甲基化合物；所述化合物A的结构式如下所示：A、所述化合物A结构式中的所述R为烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、羧基中的一种或两种以上。本发明制备方法反应条件简单，反应原料仅需光照、碱性条件以及催化剂的作用，即可获得芳基三氟甲基化合物，制备过程无需配体、无需前体化合物，产物无催化剂残留。
芳基三氟甲基化合物制备方法和应用碱性条件制备催化剂光照有机溶剂体系烷基前体化合物反应条件反应原料三氟甲基无催化剂制备过程烷氧基配体硝基羟基羧基残留

[实用新型]光学反应仪-CN201720809293.7有效
发明人：黄湧;大卫·尼塞维奇;陈伟国;王雷锋;韩辉 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司;东莞市爱比电子科技有限公司
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种光学反应仪，包括试管座、设于试管座下方的光源组件以及供光源组件散热的散热装置，试管座具有至少一个用于固定试管的试管孔，光源组件包括电路板，以及至少一个设于电路板上的光源，光源设于试管孔的一侧且与试管孔一一对应设置，光源背离电路板的一侧设有第一透光板，光源和试管孔分别位于第一透光板的两侧。本实用新型提供的光学反应仪，通过在光源和试管孔之间设置第一透光板避免光源直接对试管进行照射，避免了直射光中有较高强度的热量会对实验产生影响，提高了实验的准确度以及加快了对试管的散热。
光学反应

[实用新型]光学反应仪-CN201720810011.5有效
发明人：黄湧;大卫·尼塞维奇;陈伟国;王雷锋;韩辉 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司;东莞市爱比电子科技有限公司
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种光学反应仪，包括试管座、设于试管座下方的光源组件以及供光源组件散热的散热装置，试管座具有至少一个用于固定试管的试管孔，光源组件包括电路板，以及至少一个设于电路板上的光源，光源设于试管孔的一侧且与试管孔一一对应设置，试管座上开设有连通散热装置和试管孔的散热孔道组。每一个光源组件对应一个试管孔，从而对试管进行单点光源照射，且同一试管座上可以设置多个试管孔，从而实现组可见光化学反应同时进行，适合催化剂的快速筛选和多组对照实验的同时进行，并且采用散热装置和散热孔道组相结合的方式对试管进行散热，使得散热效率更高。该装置可以实现简便、快捷、高性能的可见光化学反应测试。
光学反应

[发明专利]光学反应仪-CN201710543422.7在审
发明人：黄湧;大卫·尼塞维奇;陈伟国;王雷锋;韩辉 -专利权人： 深圳蓝新科技有限公司;东莞市爱比电子科技有限公司
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种光学反应仪，包括试管座、设于试管座下方的光源组件以及供光源组件散热的散热装置，试管座具有至少一个用于固定试管的试管孔，光源组件包括电路板，以及至少一个设于电路板上的光源，光源设于试管孔的一侧且与试管孔一一对应设置，光源背离电路板的一侧设有第一透光板，光源和试管孔分别位于第一透光板的两侧。本发明提供的光学反应仪，通过在光源和试管孔之间设置第一透光板避免光源直接对试管进行照射，避免了直射光中有较高强度的热量会对实验产生影响，提高了实验的准确度以及加快了对试管的散热。
光学反应

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