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[发明专利]一种铑催化的通过吡啶三唑和异氰酸苯酯合成酰胺类化合物的方法-CN202310559868.4在审
发明人：海俐;吴勇;陈雨婷;李祉飏;胥彦宁 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过吡啶三唑类化合物和异氰酸苯酯类化合物合成酰胺类化合物的方法。以过渡金属铑为催化剂，吡啶三唑类化合物和异氰酸苯酯类化合物作为原料，在银盐存在的情况下，通过C—H活化合成酰胺类化合物。本方法与其他方法相比步骤简单，兼具原子经济性以及步骤经济性，是一种有效制备有机化合物中重要的酰胺类化合物的方法，具有重要的应用意义。
一种催化通过吡啶氰酸合成酰胺类化合物方法

[发明专利]一种含有五元氮杂环结构的螺环化合物的制备方法-CN202310559869.9在审
发明人：吴勇;海俐;贾鹏飞 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种光照条件下，构建含有五元氮杂环结构的螺环化合物的方法。在紫外高压汞灯的照射条件下，5‑甲基‑2‑苯基‑4‑（苯基亚氨基）‑2,4‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮及其衍生物和2‑苯基异喹啉‑1,3,4（2H）‑三酮及其衍生物分别与2,5‑二芳基四氮唑发生反应，反应完成后，经过后处理得到含有五元氮杂环结构的螺环化合物。该制备方法操作简单，以光作为唯一试剂，反应条件温和，收率较高，且所获得螺环化合物可能具有生物活性，为含有[1,3,4]‑噁二唑和[1,2,4]‑三氮唑结构的螺环化合物提供了新的合成方法。
一种含有五元氮杂环结构环化制备方法

[发明专利]可见光诱导的2-氨基-1,4-萘醌类化合物C-3位氰烷基化的方法-CN202310532027.4在审
发明人：海俐;吴勇;陈康 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在可见光诱导下无需光敏剂参与的2‑氨基‑1,4‑萘醌类化合物C‑3位发生氰烷基化的新方法，具体是在氩气环境中，在可见光照射下，底物2‑氨基‑1,4‑萘醌类化合物被激发，然后对环丁酮肟酯类化合物进行单电子还原，随后发生N‑O键断裂、β‑断裂、自由基加成和去质子化，得到所需的3位氰烷基化的2‑氨基‑1,4‑萘醌类化合物。本方法原料易得，步骤简单，无需光敏剂和氧化剂的参与，反应条件温和，环境友好，是一类合成2‑氨基‑1,4‑萘醌衍生物的绿色新方法。
可见光诱导氨基萘醌类化合物烷基化方法

[发明专利]一种金属催化的硫叶立德与芳基硫/硒乙酸酯重排反应在芳基邻位构建C-C键的方法-CN202310433746.0在审
发明人：海俐;吴勇;骆灿坤 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属催化的硫叶立德与芳基硫/硒乙酸酯的Sommelet‑Hauser重排反应一步在芳基邻位构建C‑C键的方法及应用。两种原料在金属催化剂（二聚醋酸铑、碘化亚铜）的作用下，在溶剂（1,2‑二氯乙烷、二氯甲烷）中得到芳基邻位重排产物。在这个方法的基础上，通过使用不同取代的硫叶立德和芳基硫/硒乙酸酯，得到一系列芳基邻位重排产物。该方法一步实现芳基邻位C‑C键的构建，使用易得的硫叶立德作为原料，避免了传统重氮化合物的使用，具有反应安全，条件温和等优点，为邻取代芳香族化合物的合成提供了一种独特的方法。同时硫叶立德克服了重氮不能大量制备与储存的缺点，能够进行工业化应用，进一步拓展了该反应的应用。
一种金属催化硫叶立德芳基硫乙酸重排反应芳基邻位构建方法

[发明专利]一种通过氧硫叶立德与羧酸类化合物生成α-酰氧基酯类化合物的方法-CN202310532033.X在审
发明人：吴勇;海俐;张庆尧;徐舒然 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过氧硫叶立德与羧酸类化合物生成α‑酰氧基酯类化合物的方法，以三（五氟苯基）硼烷为催化剂，氧硫叶立德和羧酸作为原料，通过O‑H插入合成α‑酰氧基酯类化合物。本方法与其他方法相比步骤简单，温和绿色，原子经济以及步骤经济，是一种有效制备有机化合物中重要的α‑酰氧基酯类化合物的方法，具有重要的应用价值。
一种通过氧硫叶立德羧酸化合物生成酰氧基酯类方法

[发明专利]铑催化吡啶三唑与碘叶立德的C-H活化/环合反应合成苯并二氢异吡喃类衍生物的方法-CN202310532035.9在审
发明人：吴勇;海俐;吕光辉;张翠眉;赖睿智;林正 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种以吡啶三唑类化合物作为卡宾前体与碘叶立德的C‑H活化/环合反应合成苯并二氢异吡喃类衍生物的方法。以吡啶三唑与碘叶立德为原料，通过过渡金属铑催化的C‑H活化/环合反应高效合成苯并二氢异吡喃类衍生物。与传统合成方法相比，本方法不需要额外的添加剂，后处理简便；不需要高温高压，不需要无水无氧，反应时间短，条件相对温和；底物适用范围广，操作步骤简单，产物收率高。
催化吡啶碘叶立德活化环合反应合成二氢异吡喃类衍生物方法

[发明专利]一种氧硫叶立德经由重排反应构建叔碳或季碳化合物的方法-CN202310532017.0在审
发明人：吴勇;海俐;郝英迪 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属催化的氧硫叶立德经由Doyle‑kirmes重排反应构建叔碳或季碳化合物的方法及应用。该方法采用更为安全的氧硫叶立德作为反应底物，在温和的条件下与烯丙基苯硫醚或烯丙基苯硒醚等化合物发生Doyle‑kirmes重排反应，用于构建连接烯丙基和杂原子的叔碳或季碳化合物。作为一种Doyle‑kirmes重排的反应，该方法克服了传统使用重氮化合物导致的实验危险、难以控制的缺点。在这个方法基础上，通过使用不同的烯丙基苯硫醚衍生物和烯丙基苯硒醚衍生物可以获得各种2.3‑单键转移重排产物。本方法原料易得，避免了危险的重氮化合物的使用，是一种温和、有效、绿色的制备[2,3]‑Sigma迁移重排产物的方法。
一种氧硫叶立德经由重排反应构建碳化方法

[发明专利]一种铑催化的4-苯基噁二唑酮与碳酸亚乙烯酯合成1-氨基异喹啉骨架的方法-CN202111163865.6有效
发明人：海俐;吴勇;黄鑫;周荟 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过铑催化的4‑苯基噁二唑酮类化合物与碳酸亚乙烯酯反应生成1‑氨基异喹啉及其衍生物的方法。本发明以4‑苯基噁二唑酮类化合物为原料，在过渡金属铑催化下，与碳酸亚乙烯酯反应，生成异喹啉啉环。本发明合成操作步骤简单，原子经济性高，底物的适用范围广泛，且后处理操作更加简单，实施可行性高，为氨基异喹啉类化合物的工业化生产和广泛应用奠定了基础。
一种催化苯基噁二唑酮碳酸乙烯合成氨基喹啉骨架方法

[发明专利]三分枝RGD修饰的脑胶质瘤靶向脂质材料的制备和应用-CN202110757554.6有效
发明人：吴勇;海俐;郭丽;唐宝兰;李祉飏;彭瑶;李茹;卢嘉琪 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一类三分枝RGD修饰的脑胶质瘤靶向脂质材料，用于实现脑胶质瘤治疗药物的靶向递送。所述的新型脂质材料通过分枝骨架，一端连接聚乙二醇延伸的胆固醇，另外一端连接三分子具有脑胶质瘤靶向功能的RGD肽，可利用该新型脂质材料与脑毛细血管内皮细胞和脑胶质瘤细胞表面高度表达的整合素受体αvβ3之间的亲和力，实现对脑胶质瘤的精准靶向作用，提高治疗药物到达脑肿瘤的有效浓度。该新型脂质脂质材料可用于脂质体、纳米粒、胶束等在内的不同剂型，所制成的载紫杉醇脂质体具有明显的脑靶向性和肿瘤靶向性，拥有广阔的应用前景。
分枝 rgd 修饰胶质靶向材料制备应用

[发明专利]一种铱催化的碳氢活化反应合成异吲哚-1-酮类化合物的方法-CN202110607947.9有效
发明人：海俐;吴勇;严开川;李江联 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种铱催化的碳氢活化反应合成异吲哚‑1‑酮类化合物的方法。本发明以N‑取代苯甲酰胺和环丙醇类似物为原料，在过渡金属催化下发生的碳氢活化/环化反应，通过4+1环加成高效地构建C‑C键，同时发生导向基团（DG）的离去。该方法避免了传统的线性合成方法经济性低，反应条件苛刻以及碳氢活化中DG难以去除的问题，是一种简单、温和的替代传统合成异吲哚‑1‑酮类化合物的方法，并且具有广泛的底物适用性，具有广阔的应用前景。
一种催化碳氢活化反应合成吲哚酮类化合物方法

[发明专利]一种碱催化的合成2H-吡喃-2-酮衍生物新方法-CN202010583868.4有效
发明人：吴勇;海俐;管玫;罗意;陈芸璨;黄鑫 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱催化的合成2H‑吡喃‑2‑酮衍生物新方法。以1,2‑二氯乙烷为溶剂、硫叶立德为亲核试剂，在碱催化下，通过插入反应高效的形成C‑C键并环合成2H‑吡喃‑2‑酮衍生物。与其它方法相比，本方法原料易得、步骤简单，是一种快速、简便、有效的制备2H‑吡喃‑2‑酮母环的方法，具有广阔的应用前景。
一种催化合成吡喃衍生物新方法

[发明专利]路易酸催化的插入反应高效合成二氢呋喃衍生物-CN201911215145.2有效
发明人：吴勇;海俐;管玫;罗意 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D307/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子液为溶剂、硫叶立德为亲核试剂、路易斯酸催化的插入反应高效的形成C‑C键并环合成二氢呋喃衍生物的合成新方法。与其它方法相比，本方法原料易得、步骤简单，避免了毒性有机溶剂的使用，是一种温和、快速、简便、有效、环境友好的制备二氢呋喃母环的方法，具有广阔的应用前景。
路易催化插入反应高效合成呋喃衍生物

[发明专利]p-HA和三苯基鏻修饰的pH敏感靶向脂质体的制备与应用-CN202111165237.1有效
发明人：吴勇;海俐;郭丽;彭瑶;李茹;卢嘉琪 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了对羟基苯甲酸和三苯基鏻共修饰的pH敏感型的多靶向脂质体的制备与应用，用于实现化疗药物对脑肿瘤的靶向传递。所述的多靶点脂质体通过对羟基苯甲酸的修饰，识别血脑屏障上的多巴胺受体和sigma受体，并进一步识别脑肿瘤细胞上的sigma受体从而进入脑组织，实现对肿瘤细胞的靶向；再通过三苯基鏻与游离氨基的正电性与肿瘤细胞内线粒体发生静电作用，实现细胞器靶向。该脂质体可同时包载化疗药和化疗增敏剂，通过多重靶向性对脑肿瘤发挥高效的协同作用，不仅显著提升治疗效果，抑制肿瘤迁移和侵袭，并减小了毒副作用，拥有巨大的应用潜力。
ha 苯基修饰 ph 敏感靶向脂质体制备应用

[发明专利]过渡金属催化的卡宾插入/环合反应高效合成喹喔啉衍生物的绿色合成新方法-CN201911262772.1有效
发明人：吴勇;海俐;管玫;赖睿智;徐莹莹;黄鑫 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种以纯水作为溶剂、硫叶立德为卡宾供体、过渡金属催化的卡宾插入/环合反应高效合成C‑N键并环合成喹喔啉衍生物的绿色合成新方法。与传统方法相比，本方法原料易得，步骤简单，避免了毒性有机溶剂的使用，是一种温和、快速、简便、有效、环境友好的制备喹喔啉母环的方法，具有广阔的应用前景。
过渡金属催化插入环合反应高效合成喹喔啉衍生物绿色新方法

[发明专利]过渡金属催化的C-H活化/环合合成1,2-苯并噻嗪衍生物的绿色合成方法-CN201910443736.9有效
发明人：海俐;吴勇;管玫;刘艳昭;彭瑶;聂瑞芳;胡瑶 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D279/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种以N1,N3‑二取代咪唑型离子液为溶剂，NH‑亚磺酰亚胺为原料，重氮化合物、炔以及硫叶立德为偶联试剂，过度金属催化C‑H活化/环合反应温和高效合成1,2‑苯并噻嗪衍生物的绿色合成新方法。本发明相比于其他技术，条件更加温和，操作简单、安全、环境友好；催化活性高，反应收率高，底物适用范围广；溶剂和催化剂可循环使用，降低了反应成本。
过渡金属催化活化环合合成衍生物绿色方法

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