本发明提供了用于CRISPANT特异性敲除斑马鱼eef1b2基因构建斑马鱼癫痫模型的sgRNA组合，其序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.4所示，通过CRISPANT技术，敲除斑马鱼eef1b2基因第二个外显子上6bp片段和5bp片段，选育出eef1b2基因缺失型斑马鱼，从而构建斑马鱼癫痫模型。本发明使用四个sgRNA靶向同一基因，可以最大限度地提高编辑效率，更有效进行基因编辑。本发明提供的斑马鱼癫痫模型为进一步开展EEF1B2突变与癫痫发病机制的关系研究及筛选抗癫痫药物奠定了很好的基础。
本发明提供了用于CRISPANT特异性敲除斑马鱼scn1lab基因构建斑马鱼癫痫模型的sgRNA组合，其序列如SEQ ID NO.3至SEQ ID NO.4所示，通过CRISPANT技术，在斑马鱼scn1lab基因第三个外显子上插入3bp片段同时缺失11bp片段，选育出scn1lab基因缺失型斑马鱼，从而构建斑马鱼癫痫模型。本发明使用两个sgRNA靶向同一基因，可以最大限度地提高编辑效率，更有效进行基因编辑。本发明提供的斑马鱼癫痫模型为进一步开展SCN1A突变与癫痫发病机制的关系研究及筛选抗癫痫药物奠定了很好的基础。
本发明提供了用于CRISPANT特异性敲除斑马鱼hectd4基因构建斑马鱼癫痫模型的sgRNA组合，其序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.4所示，通过CRISPANT技术，敲除斑马鱼hectd4基因第二个外显子上58bp片段，选育出hectd4基因缺失型斑马鱼，从而构建斑马鱼癫痫模型。本发明使用多个sgRNA靶向同一基因，可以最大限度地提高编辑效率，更有效进行基因编辑。本发明提供的斑马鱼癫痫模型为进一步开展HECTD4突变与癫痫发病机制的关系研究及筛选抗癫痫药物奠定了很好的基础。
