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[发明专利]呋喃核糖衍生物的制备方法-CN200880119177.6无效
发明人：前田智子;上原久俊;原田直树;桂田学;佐野光春 -专利权人：株式会社API
申请日： 2008-10-03 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供通过工业上合适的方法制备1，2，3-三-O-乙酰基-5-脱氧呋喃核糖的方法。根据本发明，提供1，2，3-三-O-乙酰基-5-脱氧呋喃核糖的制备方法，该方法包括将式(1)或式(2)(式(1)中，P¹和P²各自独立地表示氢原子或酰基，此外OP¹与OP²可以一起形成缩醛基，R表示氢原子、烷基、芳基、芳烷基或酰基)(式(2)中，X¹表示Br或I，P³和P⁴各自独立地表示氢原子或酰基，R表示氢原子、烷基、芳基、芳烷基或酰基)所示的化合物在金属催化剂的存在下氢化。
呋喃核糖衍生物制备方法

[发明专利]呋喃糖衍生物的制造方法-CN200780045202.6有效
发明人： 桂田学;佐佐木智子;中岛泰子;兴村信夫 -专利权人：株式会社API
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供高选择性、高收率地、以适于工业的方法制造呋喃核糖衍生物的β-异头物的方法。根据本发明，可提供呋喃核糖衍生物的制造方法，其特征在于，在2，3，5-三-O-酰基-1-O-烷基-呋喃核糖以及2，3-二-O-酰基-1-O-烷基-5-脱氧呋喃核糖的乙酸水解反应中，通过调节反应试剂的用量和/或使用不良溶剂，从而在所生成的呋喃糖衍生物中使β-异头物析出。
呋喃糖衍生物制造方法

[发明专利]制备(3R,5S)－(E)－7－[2－环丙基－4－(4－氟苯基)－喹啉－3－基]－3,5－二羟基庚－6－烯酸酯的方法-CN02807852.7有效
发明人：原磨理;诧摩勇树;桂田学;细川明美;松本阳一;春日优三;渡边尚之 -专利权人：三菱化学株式会社;日产化学工业株式会社
申请日： 2002-02-01 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：一种制备式(IV)的化合物的方法，式(IV)中R表示氢原子、烷基或芳基，该方法的特征在于用能立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制品还原选自下列的化合物：其中R与式(IV)中定义相同的式(I)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(II)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(III)所示化合物。
制备丙基苯基喹啉羟基烯酸酯方法

[发明专利]吡唑衍生物及其制备方法,以及含有该衍生物作为有效成分的有害生物防治剂-CN00812237.7有效
发明人：奥井周子;兴村伸夫;福地俊树;田中健;桂田学;冈野一哉;住谷直子;宫内明子;矢部晃子 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2000-06-28 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了渗透移动活性高，且对施药周围环境的恶劣影响少、安全性高的新的有害生物防治剂及其制备方法。即，本发明涉及下述通式(1)所示的新的1-芳基-3-氰基-5-杂芳基烷基氨基吡唑衍生物及其制备方法，以及含有该衍生物作为有效成分的有害生物防治剂。∴∴(上述式中，X表示N或C-卤素，R¹表示烷基、链烯基、炔基或卤代烷基，R²表示氢原子、烷基或酰基，R³表示氢原子、烷基，A是上述A-1-A-4所示的任一基团，R⁴表示氢原子、烷基、卤素原子，n表示0、1或2。这里，A是A-1、n＝0时，R¹表示卤代烷基(其中，全卤代烷基除外)，A是A-4时，n≠0。)
吡唑衍生物及其制备方法以及含有作为有效成分有害生物防治

[发明专利]杀虫、杀螨剂-CN00816172.0无效
发明人：织田雅次;桂田学;志贺靖;福地俊树;加藤拓 -专利权人：阿格罗-金正株式会社
申请日： 2000-09-21 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明提供一种具有优良防除效果和高安全性的杀虫、杀螨剂。也就是说，本发明的主旨在于杀虫、杀螨剂，其含有下述通式(I)表示的吡唑基衍生物作为有效成分。上述式中，A表示氢原子；烷基；烯基；炔基；3取代甲硅烷基；芳基；杂环基团；B表示单键；－(G1)n－G2－(G1)m－；羰基；－CH2－O－N＝C(R3)－；－CH＝N－O－(CR3R4)n－。R1表示氢原子；卤素原子；烷基；烯基；炔基；烷氧基；芳基；R2表示氢原子；烷基；卤代烷基；芳基。D表示－C(＝Y)COX；－N(R5)CO2G5。
杀虫杀螨剂

[发明专利]N－甲基－甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其中间体的制备方法-CN96195616.X无效
发明人： 桂田学;织田雅次 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 1996-05-30 - 公布日： 1998-08-19 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：一种制备下述通式(Ⅰ)所示的N－甲基－甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物的方法,包括使下述通式(Ⅲ)所示的缩醛衍生物与通式(Ⅱ)所示的羟基胺衍生物反应,(其中,R3为氢原子等),(其中,R1和R2独立地为C1～C4烷基,或者R1和R2组合表示C2～C4亚烷基)H2NO－R3(Ⅱ)(其中R3如上述定义)。
甲基甲氧基亚氨基乙酰衍生物及其中间体制备方法

[发明专利]以苯磺酰胺为活性成分的除草剂组合物-CN89100463.7无效
发明人：直原哲夫;桂田学;四家丰彦;池田修;渡辺久雄;竹松哲夫;米山弘一 -专利权人：三菱化成株式会社
申请日： 1989-01-27 - 公布日： 1992-06-10 - 主分类号： C07C311/17 文献下载
摘要：一种通式(I)代表的磺胺化合物，其中A代表可以被取代的苯基，B代表可以被取代的苯基，R代表低级烷基，低级烷氧基或低级卤代烷基。W代表羟基或卤原子，Z代表卤原子可以被取代的低级烷基磺酰氧基或可以被取代的苯基磺酰氧基；一种含磺酰胺化合物作为有效成分的除草组合物。
苯磺酰胺活性成分除草剂组合