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[发明专利]一种光触发电荷反转核壳纳米粒子NC-Pt/Ce6 NP、制备及应用-CN202211092571.3在审
发明人： 柳朝永;张金博 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种光触发电荷反转核壳纳米粒子NC‑Pt/Ce6NP、制备及应用，属于药物领域。四价顺铂衍生物ML‑Pt一端具有C16的长脂肪链，另一端为吗啉基团，可在酸性条件下质子化成为N正离子。利用疏水作用将光敏剂二氢卟吩(Ce6)载于ML‑Pt疏水内核形成一个正电的纳米粒PC‑Pt/Ce6NP。后利用静电作用，将带负电的具有活性氧响应性断裂的PEG高分子poly‑CHTA‑co‑PDSE‑PEG附于PC‑Pt/Ce6NP上得到NC‑Pt/Ce6NP，该结构在血液循环中带有负电，在到达肿瘤微环境，经过650nm激光器照射后，可以电荷翻转成为正电，具有深度穿透肿瘤组织，增加肿瘤细胞内化的效果。
一种触发电荷反转纳米粒子 nc pt ce6 np 制备应用

[发明专利]一种靶向肿瘤微环境的V9302修饰的纳米胶囊、制备及应用-CN202211092510.7在审
发明人： 柳朝永;张金博 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种靶向肿瘤微环境的V9302修饰的纳米胶囊、制备及应用，属于纳米药物技术领域。以2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)、N‑(3‑氨基丙基)甲基丙烯酰胺(APM)为单体甲叉丙烯酰胺(BIS)为交联剂，过硫酸铵(APS)、四甲基乙二胺(TEMED)为引发剂，利用自由基聚合形成的纳米材料，将葡萄糖氧化酶(Gox)包裹在纳米材料内部，形成纳米胶囊，并在其表面修饰V9302分子，利用其可以抑制肿瘤细胞表面ASCT‑2转运体，并特异性抑制肿瘤细胞对谷氨酰胺的摄取，并与葡萄糖氧化酶(可以消耗葡萄糖产生H2O2)联合使用，可以同时抑制肿瘤细胞对谷氨酰胺及葡萄糖的摄取，从而协同作用以达到肿瘤饥饿治疗的目的。
一种靶向肿瘤环境 v9302 修饰纳米胶囊制备应用

[发明专利]一种控制干细胞分化的纳米纤维材料及其制备方法和用途-CN202110246141.1有效
发明人：喻长远;刘爽;柳朝永;游长江;覃小艳 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： D06M15/59 文献下载
摘要：本发明提供一种控制干细胞分化的纳米纤维材料及其制备方法和用途。所述改性纳米纤维材料可以在不改变纳米纤维本体聚合物性质前提下固载可控释放的纳米胶囊，并诱导干细胞分化。具体的，根据诱导干细胞分化的需求，在亲水侧链的末端偶联包裹细胞信号因子的可控释放纳米胶囊，确保特异性固载细胞信号因子。以固载细胞信号因子的改性纳米纤维作为支架，制备三维培养基质，调节基质微环境的pH值(7.0‑8.5)，可控释放细胞信号因子(如BMP‑2)，诱导干细胞分化。
一种控制干细胞分化纳米纤维材料及其制备方法用途

[发明专利]β2微球蛋白聚集抑制剂-CN202110531846.8有效
发明人：薛松;孙苗;柳朝永;汤霖 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米复合物，该复合物能够抑制β2微球蛋白聚集，以单分子白蛋白为核心，表面包裹有聚合物外壳，所述聚合物外壳由在其N端赖氨酸的α氨基上连接有‑C(O)CH＝CH2的十三肽KDWSFYILAHTEF、丙烯酰胺(AAm)、N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺(BIS)聚合而成，白蛋白通过其游离氨基上连接的‑C(O)CH＝CH2与所述聚合物外壳中的BIS反应而连接。
球蛋白聚集抑制剂

[发明专利]一种基于卟啉MOF和MnO2-CN202211224023.1在审
发明人：喻长远;李函容;李一帆;柳朝永 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：一种基于卟啉MOF和MnO2的MnP@Gel的制备方法及在光动力治疗中的应用，属于新型光敏凝胶合成领域。本发明通过合成PCN‑224后在其表面包封MnO2，最后利用壳聚糖为支架，戊二醛为交联剂形成凝胶网络，具有较好的生物相容性，并具有催化分解过氧化氢产生氧气、缓释光敏剂、光激发生成活性氧等功能，能够加强光动力治疗的效果。
一种基于卟啉 mof mno base sub

[发明专利]一种可抑制ATP酶活性的钒基光热材料TA-V@BSA的合成及应用-CN202211290120.0在审
发明人：喻长远;李函容;李一帆;柳朝永 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：一种可抑制ATP酶活性的钒基光热材料TA‑V@BSA的合成及应用，属于新型肿瘤治疗剂合成领域。一种超小钒酸基纳米颗粒，用于钒酸的体内递送。该设计以牛血清白蛋白(BSA)为模板，在其表面利用单宁酸(TA)和Fe之间的配位效应形成包封，最终合成了粒径小而均匀，稳定性高的纳米材料TA‑V@BSA。基于钒酸的ATP酶抑制活性和光热转化(808nm光激发)后的联合增强作用，TA‑V@BSA能够实现对于肿瘤细胞的有效杀伤，同时具有较好的生物安全性。同时该材料具有浓度依赖的光声成像能力，可以用于指导治疗。
一种可抑制 atp 活性光热材料 ta bsa 合成应用

[发明专利]基于空间位阻进行固定化优化的介孔二氧化硅微胶囊的制备-CN202211130507.X在审
发明人： 柳朝永;韩泽人 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：基于空间位阻进行固定化优化的介孔二氧化硅微胶囊的制备，属于胶囊技术领域。第一步利用介孔二氧化硅固定葡萄糖氧化酶与过氧化氢酶，随后通过室温聚合在已固定双酶的介孔二氧化硅表面形成一层具有良好渗透性的聚合物网络膜，最终形成带正电酶复合物纳米胶囊Polymer@Protein@SiO2。不仅仅保证了酶的稳定性，而且由于聚合物上的APM节点集团的微环境，也保持了酶的高效催化活性，与单纯的单独介孔二氧化硅物理吸附相比，具有更高的酶保留效率和抗逆性。
基于间位进行固定优化二氧化硅微胶囊制备

[发明专利]一种雷公藤红素金属络合物的制备方法和应用-CN202211076229.4在审
发明人：喻长远;李函容;李一帆;柳朝永 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：一种雷公藤红素金属络合物的制备方法和应用，属于雷公藤红素衍生物改造领域。本发明将铁盐的溶液加入到雷公藤红素的溶液中，充分混匀，静置5min，得到CEL‑Fe络合物。合成的雷公藤红素铁络合物，具有ATP响应可解离的性质及合成、纯化方案简单易行的优势。金属离子占据了雷公藤红素与靶标蛋白的结合位点，从而有效降低了生理毒性，同时络合状态可被肿瘤部位高浓度的ATP竞争性解除，有助于增强对肿瘤细胞的选择性杀伤，从而成为一种有潜力的雷公藤红素前药策略。
一种雷公藤金属络合物制备方法应用

[发明专利]可控释放血小板衍生生长因子纳米胶囊的制备-CN202110421742.1有效
发明人：甘志华;蔡素素;柳朝永;秦蒙;喻青松 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：可控释放血小板衍生生长因子纳米胶囊的制备，属于纳米胶囊领域。该纳米胶囊是通过原位自由基聚合的方法来制备的。单体和交联剂通过静电作用/氢键作用富集在单个PDGF‑BB周围，在引发剂(APS和TEMED)的作用下产生自由基，进行原位自由基聚合。我们是通过对纳米胶囊组分(交联剂)进行设计来实现可控释放。选用了两种可以响应pH值降解的交联剂，但它们降解速率不同，通过调整两者比例，能够实现PDGF‑BB的控制释放。合成的纳米胶囊将PDGF‑BB包裹起来，提高其稳定性，还能实现PDGF‑BB的控制释放，这对于伤口修复、组织再生类疾病具有重要意义，同时为其他蛋白类药物的递送提供了思路。
可控释放血小板衍生生长因子纳米胶囊制备

[发明专利]一种基于硬脂酸修饰的喜树碱的脂质体的制备方法-CN202111402470.7在审
发明人： 柳朝永;喻盈捷;张凌谱;朱林;汤霖 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：一种基于硬脂酸修饰的喜树碱的脂质体的制备方法，属于喜树碱技术领域。通过GSH触发CPT的释放。由于脂肪酸修饰的喜树碱前药中脂肪酸的脂肪链，选择二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇(mPEG‑DSPE)作为药物载体，形成GSH响应性纳米药物，显著延长了CPT的血液半衰期，增强了CPT的肿瘤靶向性，并有效利用癌细胞中高含量的GSH在癌细胞中原药释放CPT，不仅有助于减少CPT的副作用，而且有助于抑制肿瘤生长。
一种基于硬脂修饰喜树碱脂质体制备方法

[发明专利]聚2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱包载的尼妥珠单抗纳米微囊及其制备方法和用途-CN201610120570.3无效
发明人：康春生;原续波;卢云峰;韩磊;亓洪昭;柳朝永;王琦雪;周俊虎 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱包载的尼妥珠单抗纳米微囊及其制备方法和用途。所述纳米微囊是由聚2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱与尼妥珠单抗聚合而成的表面圆滑，粒径均一，具有脑肿瘤靶向高效投递作用的纳米微囊。制备方法为取0.1-100mg尼妥珠单抗溶液，分别按照尼妥珠单抗溶液与含碳碳双键的单体、交联剂、引发剂的摩尔比为1:100-1:100000、1:100-1:10000、1:100-1:10000的比例依次加入含碳碳双键的单体、交联剂、引发剂，通过原位聚合的方法获得本发明的纳米微囊。本发明有效的抑制胶质瘤细胞的增殖，提高了尼妥珠单抗治疗胶质母细胞瘤的疗效。
甲基丙烯乙基磷酸胆碱尼妥珠单抗纳米及其制备方法用途

[发明专利]以外泌体为基础的疏水性抗癌药物制剂-CN201110321620.1无效
发明人：钱小敏;原续波;柳朝永;亓洪昭 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种以外泌体为基础的疏水性抗癌药物制剂。本发明的药物制剂所使用的载体是外泌体，其来源于动物体的唾液、血液等体液以及细胞培养液。外泌体来源于动物体本身，生物相容性毋容置疑，同时具有类似于细胞膜的脂质双分子层，具有包载疏水性抗癌药物的能力。本发明的药物制剂所使用的载体，其粒径均一，大约在100nm左右，同时来源于动物体本身，利于载体在动物体内的长循环，从而大大提高药物的生物利用率。图为外泌体的扫描电镜图片。
以外基础疏水抗癌药物制剂

[发明专利]三臂超支化星形两亲性聚乳酸-聚2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱嵌段聚合物及制备方法-CN201110105627.X有效
发明人：亓洪昭;马桂秋;何立刚;龙丽霞;柳朝永;盛京;原续波 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明涉及三臂超支化星形两亲性聚乳酸-聚2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱嵌段聚合物及制备方法。在反应器中加入含叠氮基团聚乳酸、再加入含炔基的PMPC、2，2-联二吡和溴化亚铜搅拌，并加入无水甲醇以及二甲基甲酰胺溶解；将反应器放入盛液氮的保温杯中冷冻，然后抽真空，然后通惰性气体，同时在的温水中解冻；反应器再放入盛液氮的保温杯中冷冻，再抽真空，最后0～200℃反应1小时～2天；得到产物。本发明制备的聚合物，可以通过自组装获得纳米尺寸的药物传递系统，其疏水核可以作为药物载体，包载疏水性药物，而其亲水性外壳则起到维持胶束稳定性作用的同时，还起到延长体内循环时间的作用。
超支星形两亲性聚乳酸甲基丙烯酰氧基乙基胆碱聚合物制备方法

[发明专利]两臂超支化星形两亲性聚乳酸-聚2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱嵌段聚合物及制备方法-CN201110105899.X有效
发明人：亓洪昭;马桂秋;何立刚;龙丽霞;柳朝永;盛京;原续波 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明涉及两臂超支化星形两亲性聚乳酸-聚2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱嵌段聚合物及制备方法。在反应器中加入含叠氮基团聚乳酸、再加入含炔基的PMPC、2，2-联二吡啶和溴化亚铜搅拌，并加入无水甲醇以及二甲基甲酰胺溶解；将反应器放入盛液氮的保温杯中冷冻，然后抽真空，然后通惰性气体，同时在的温水中解冻；反应器再放入盛液氮的保温杯中冷冻，再抽真空，最后0～200℃反应1小时～2天；得到产物。发明制备的段聚合物，通过自组装获得纳米尺寸的药物传递系统，其疏水核可以作为药物载体，包载疏水性药物，而其亲水性外壳则起到维持胶束稳定性作用的同时，还起到延长体内循环时间的作用。
超支星形两亲性聚乳酸甲基丙烯酰氧基乙基胆碱聚合物制备方法

[发明专利]单臂超支化星形两亲性聚乳酸-聚2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱嵌段聚合物及制备方法-CN201110105900.9无效
发明人：亓洪昭;马桂秋;何立刚;龙丽霞;柳朝永;盛京;原续波 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明涉及单臂超支化星形两亲性聚乳酸-聚2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱嵌段聚合物及制备方法。在反应器中加入含叠氮基团聚乳酸、再加入含炔基的PMPC、2，2-联二吡啶和溴化亚铜，并加入无水甲醇以及二甲基甲酰胺溶解；将反应器放入盛液氮的保温杯中冷冻，然后抽真空，然后通惰性气体，同时在温水中解冻；反应器再放入盛液氮的保温杯中冷冻，再抽真空，最后0～200℃反应1小时～2天；得到产物。本发明制备聚合物，可以通过自组装获得纳米尺寸的药物传递系统，其疏水核可以作为药物载体，包载疏水性药物，而其亲水性外壳则起到维持胶束稳定性作用的同时，还起到延长体内循环时间的作用。
超支星形两亲性聚乳酸甲基丙烯酰氧基乙基胆碱聚合物制备方法

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