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[发明专利]复方香波中硝酸咪康唑和葡萄糖酸氯己定的含量检测方法-CN201810810882.6有效
发明人：徐奇清;孙迎;聂姣;林孝崇;赵奉君 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方香波中硝酸米康唑和葡萄糖酸氯己定的含量检测方法，其采用高效液相色谱外标法同时测定复方香波中硝酸咪康唑和葡萄糖酸氯己定的含量。该检测方法的条件响应值高，在保证待测样品中组分分离度的情况下出峰快，硝酸咪康唑的保留时间约为3.0min左右、葡萄糖酸氯己定的保留时间为3.9min左右，能够快速测定被测组分的含量，大大提高了检测工作效率和检测结果的准确性，有利于控制产品的质量。
复方香波硝酸咪康唑葡萄糖酸氯己定含量检测方法

[发明专利]一种单宁的分离提纯方法-CN202210702931.0在审
发明人：陈洪;黄思庆;林孝崇;香毅源 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种单宁的分离提纯方法，属于天然产物分离提取技术领域，其技术方案要点是：包括大孔吸附树脂的预处理、单宁的提取、单宁溶液的配制、单宁的吸附、单宁的解吸和高纯单宁的获得等步骤。本发明主要用于分离提纯单宁，该方法工艺简便，利用D‑101大孔树脂对木榄中单宁有着良好的吸附与解吸性能，将这一特性用于分离提纯单宁，具有推广应用价值；有利于科学、合理地开发利用红树植物的单宁资源。
一种单宁分离提纯方法

[发明专利]一种用于防治奶牛干奶期乳房炎的复方制剂及其制备方法和应用-CN201810298838.1有效
发明人：周淑贞;陶映娴;林孝崇;焦伟丽 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K36/486 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于防治奶牛干奶期乳房炎的复方制剂及其制备方法和应用。本发明复方制剂中，将头孢喹肟与中药提取物配合使用，不仅能够协同增效，并起到抗菌消炎的作用，既能够解决中药治疗作用慢、见效不足的缺点，同时也能够避免西药残留的问题，充分发挥中西药各自的特点。同时，本发明复方制剂的制备方法工艺简便，适于工业化生产。
一种用于防治奶牛干奶期乳房复方制剂及其制备方法应用

[发明专利]盐酸多西环素片剂及其制备方法和应用、抗菌药物-CN201910799515.5有效
发明人：陶映娴;林孝崇 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体而言，提供了一种盐酸多西环素片剂及其制备方法和应用、抗菌药物。所述盐酸多西环素片剂主要由以下质量百分含量的原料制备而成：盐酸多西环素10％‑30％、助流剂2％‑5％、润滑剂0.5％‑4％和可直压的填充剂余量；所述填充剂包括硅化微晶纤维素。该盐酸多西环素片剂通过各原料之间的科学配合，可直接采用压片成型，具有均匀性高、硬度高、表面平整的优点，产品质量稳定性好、安全性和有效性高，且各原料损耗率低、产品产率较高、成本较低。
盐酸多西环素片剂及其制备方法应用抗菌药物

[发明专利]一种硫酸头孢喹肟乳房注入剂含量的检测方法-CN201810297342.2有效
发明人：周淑贞;林孝崇;陶映娴;蒲静君;张庆 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸头孢喹肟乳房注入剂含量的检测方法，所述检测方法包括：采用高效液相色谱法对硫酸头孢喹肟乳房注入剂样品中的硫酸头孢喹肟含量进行检测；采用如下色谱条件：以固定比例的四氢呋喃和乙腈的混合溶液为流动相；流速为0.8～1.2ml/min，柱温为25～35℃；检测波长为230～270nm；理论板数按硫酸头孢喹肟计算不低于2000。本发明检测方法具有专属性更强、操作简单、检测效率高、检测结果准确等优点。同时，本发明不需特地进行系统适用性试验，操作更简单快捷，能提高检测效率，更节约成本。
一种硫酸头孢乳房注入含量检测方法

[发明专利]一种硫酸头孢喹肟乳房注入剂中相关物质的液相检测方法-CN201810354163.8有效
发明人：周淑贞;林孝崇;陶映娴;蒲静君;张庆 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸头孢喹肟乳房注入剂中相关物质的液相检测方法。本发明方法专属性强，且重现性好，此能使各杂质峰分离效果更好，检测结果更准确。
一种硫酸头孢乳房注入相关物质检测方法

[发明专利]一种泌乳期硫酸头孢喹肟乳房注入剂相关物质的液相检测方法-CN201810355083.4有效
发明人：周淑贞;陶映娴;林孝崇;吴桂英;张庆 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了泌乳期硫酸头孢喹肟乳房注入剂相关物质的液相检测方法。本发明方法中，建立了一个硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期)特殊有关物质(2,3‑环己基吡啶)出峰时间能更贴合利用主药自身对照法确定的保留时间的有关物质检测方法，此方法耐受性、重现性和专属性更好。同时，本发明检测方法能够使得各杂质峰分离效果更好，检测结果更准确。
一种泌乳期硫酸头孢乳房注入相关物质检测方法

[发明专利]伊维菌素固体分散体及伊维菌素片剂-CN201810095985.9有效
发明人：陶映娴;李成应;林孝崇;付良凯;江国亮 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊维菌素固体分散体。该伊维菌素固体分散体主要由以下各原料制备而成：伊维菌素、分散载体、抗氧化剂以及无水乙醇，其中，所述伊维菌素的重量份数为1份‑10份、所述分散载体的重量份数为9份‑98份以及所述抗氧化剂的重量份数为0.05份‑1份，所述无水乙醇与所述伊维菌素的质量比为(5‑30):1。该伊维菌素固体分散体制得的伊维菌素片剂的溶出度高且稳定性好。
菌素固体散体片剂

[发明专利]葡萄糖酸氯己定的含量检测方法-CN201810811131.6在审
发明人：徐奇清;孙迎;林孝崇;聂姣;叶小妹 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种葡萄糖酸氯己定的含量检测方法，包括如下步骤：用溶剂将待测样品稀释成葡萄糖酸氯己定的含量为0.02mg/mL～0.2mg/mL的供试品溶液；取10μL～20μL所述供试品溶液注入高效液相色谱仪中进行检测，得到所述待测样品中葡萄糖酸氯己定的含量；所述高效液相色谱检测时的色谱条件为：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：甲醇、水和三乙胺的体积比为(50～70):(30～50):1，pH值为3.5±0.1；流速：0.5mL/min～1.5mL/min；柱温：25℃～35℃；检测波长：258～259nm；所述溶剂与所述流动相相同。该检测方法条件响应值高，在保证待测样品中组分分离度的情况下，葡萄糖酸氯己定出峰快，能够实现快速测定其含量，大大提高了检测工作效率，有利于控制产品的质量。
葡萄糖酸氯己定待测样品检测供试品溶液流动相十八烷基硅烷键合硅胶高效液相色谱检测高效液相色谱仪工作效率含量检测快速测定色谱条件条件响应组分分离三乙胺色谱柱体积比填充剂用溶剂波长溶剂甲醇稀释柱温保证

[发明专利]酮洛芬注射液的含量检测方法及酮洛芬注射液-CN201810717074.5在审
发明人： 林孝崇;寇贺红;焦晓军;江国亮;叶伟庆 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种酮洛芬注射液的含量检测方法及酮洛芬注射液，涉及药物分析技术领域。所述酮洛芬注射液的含量检测方法，包括如下步骤：(a)提供酮洛芬对照品溶液；(b)构建酮洛芬标准曲线：将不同浓度的酮洛芬对照品溶液置于紫外‑可见分光光度中检测吸光度，根据吸光度绘制出标准曲线，计算回归方程；(c)提供酮洛芬注射液的供试品溶液；(d)将酮洛芬注射液的供试品溶液置于紫外‑可见分光光度计中检测吸光度，通过回归方程计算得出酮洛芬注射液中酮洛芬的含量。本发明的检测方法具有操作简便、检测耗时短、费用低，溶剂消耗小、安全、环保等优点。本发明的检测方法都符合方法学验证的相关要求。
酮洛芬注射液酮洛芬含量检测吸光度检测对照品溶液供试品溶液标准曲线回归方程可见分光光度计可见分光光度药物分析技术溶剂消耗方法学构建耗时绘制验证环保安全

[发明专利]利用高效液相色谱-串联质谱法检测血浆中酮洛芬的方法及应用-CN201810721308.3在审
发明人：叶伟庆;李成应;寇贺红;付良凯;林孝崇 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用高效液相色谱‑串联质谱法检测血浆中酮洛芬的方法及应用，涉及化学检测技术领域，本发明提供的利用高效液相色谱‑串联质谱法检测血浆中酮洛芬的方法，以酮洛芬‑D3为检测内标，采用内标标准曲线法定量。该方法专属性强，检测限低，并且，标准曲线的线性范围内的相关系数都大于0.999，表明在此线性范围内的线性关系良好，重复性高。此外，该方法还具有分析时间快，需样量少的优点，能够大大提高样品分析效率。综上，本发明提供的利用高效液相色谱‑串联质谱法检测血浆中酮洛芬的方法，整个操作过程简单易行，方法科学、可靠、可控，适于实际应用和推广，具有广阔的应用前景。
酮洛芬高效液相色谱串联质谱法血浆检测应用内标标准曲线法标准曲线化学检测线性关系样品分析整个操作专属性可控内标分析

[发明专利]非泼罗尼与昆虫生长调节剂的应用、抗体外寄生虫的动物复方外用制剂及其制备方法-CN201810698108.0在审
发明人：元晓琪;陈静虹;林孝崇;焦晓军;孙迎 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了非泼罗尼与昆虫生长调节剂在抗体外寄生虫的动物复方外用制剂中的应用、抗体外寄生虫的动物复方外用制剂包括非泼罗尼与昆虫生长调节剂；其中所述非泼罗尼与所述昆虫生长调节剂的质量比为(0.1‑20)：(0.01‑15)；制备方法为：将非泼罗尼、昆虫生长调节剂与可接受的辅料混合均匀。本发明所述抗体外寄生虫的动物复方外用制剂，能有效阻塞昆虫中枢神经系统的γ‑氨基丁酸调节的氯离子通道，干扰昆虫中枢神经系统，引起昆虫神经和肌肉的过度兴奋直至死亡，更使得尚未孵化或变态的幼虫不能羽化为成虫并死亡，确保制剂整体驱杀效果更完全；且该制剂能更迅速的进入机体内产生效果，药效能较快发挥。
昆虫生长调节剂复方外用制剂抗体外寄生虫中枢神经系统制备昆虫氯离子通道氨基丁酸辅料混合昆虫神经成虫幼虫可接受质量比变态阻塞死亡应用肌肉孵化

[发明专利]复方非泼罗尼宠物外用驱虫滴剂及其制备方法和应用-CN201810719429.4在审
发明人：元晓琪;陈静虹;林孝崇;焦晓军;孙迎 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方非泼罗尼宠物外用驱虫滴剂及其制备方法和应用，该驱虫滴剂包括以下重量百分比的组分：非泼罗尼2％‑10％、昆虫生长调节剂0.1％‑13％、抗氧化剂0.001％‑0.04％、矫味剂0.01％‑5％、溶剂适量；矫味剂选自香茅精油、柠檬精油、柠檬草油、雪松油、百里香油、快乐鼠尾草油、苦楝油、百里香酚、香芹酚和辣木籽油中的一种或多种。昆虫生长调节剂的加入，阻碍或干扰昆虫正常发育，使得尚未孵化或变态的幼虫不能羽化为成虫并死亡，确保制剂整体驱杀效果更完全；抗氧化剂能够抑制或者延缓非泼罗尼和滴剂中其它有机化合物在空气中热氧化，延长滴剂的药效及使用寿命；矫味剂的加入能改善农药本身难闻的刺激性气味，从而减少作用动物和操作人本身的不适，优化用户使用体验。
滴剂矫味剂驱虫昆虫生长调节剂制备方法和应用抗氧化剂外用宠物刺激性气味快乐鼠尾草有机化合物重量百分比成虫百里香酚百里香油柠檬草油柠檬精油使用寿命香茅精油用户使用作用动物苦楝油辣木籽热氧化香芹酚雪松油幼虫变态溶剂昆虫延缓发育孵化农药阻碍死亡优化

[发明专利]一种乙酰氨基阿维菌素的检测方法及其应用-CN201710164509.3在审
发明人：徐奇清;林孝崇;张庆 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰氨基阿维菌素的检测方法。本发明的乙酰氨基阿维菌素的检测方法，通过高效液相色谱法线性梯度洗脱方式对乙酰氨基阿维菌素进行分离和检测，提高检测样品信号响应值，改善峰型。
乙酰氨基阿维菌素检测高效液相色谱法线性梯度洗脱分离和检测检测样品信号响应峰型应用

[发明专利]酮洛芬注射液及其制备方法和应用-CN201810721285.6在审
发明人：寇贺红;李成应;林孝崇;付良凯;赵奉君 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种酮洛芬注射液及其制备方法和应用，涉及药物制剂技术领域，本发明提供的酮洛芬注射液，其组分包括酮洛芬、助溶剂、抗氧化剂和水。通过各特定组分和配比之间的协同配合，使其可有效减轻疾病引起的全身症状及病灶局部的红肿热痛，缩短疼痛和康复的时间，避免不可逆损伤的发生，从而大大提高了治疗的效果。同时还具有消除红肿的作用，能够有效提高动物福利，加速动物康复，提高经济效益。本发明提供的制备方法，通过特定的组分加入顺序和对组分的混匀、溶解等特定的操作步骤，能够使得各组分相互配合，得到镇痛效果好的酮洛芬注射液。
酮洛芬注射液制备方法和应用药物制剂技术康复动物福利红肿热痛抗氧化剂镇痛效果不可逆酮洛芬助溶剂红肿病灶混匀配比制备配合溶解损伤疼痛协同疾病治疗

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