专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种mRNA的正义链的整体扩增方法-CN201710212052.9在审
  • 杨麒巍;张桂珍;杜珍武;宋旸;赵冠杰;任明 - 吉林大学
  • 2017-04-01 - 2017-08-18 - C12N15/10
  • 本发明涉及一种整体扩增mRNA的正义链的方法,解决了常规的mRNA提取方法不足以满足实验所需用量的问题,步骤如下a.合成12种寡核苷酸,每种寡核苷酸的序列为4部分,从5’端开始,第1部分为一段通用模板序列,作为后续扩增反应时引物结合的模板,第2部分为A、C两个碱基,第3部分为重复T寡核苷酸,第4部分2个碱基为G或A或C与G或A或C或T的随机组合;b.将12种寡核苷酸混合;c.将总RNA与寡核苷酸混合液、逆转录酶和逆转录缓冲液混合,进行逆转录反应,并在反应过程中间阶段加入寡核苷酸Cap,继续进行逆转录反应;d.逆转录产物为模板,寡核苷酸P1、P2为引物进行扩增。
  • 一种mrna正义整体扩增方法
  • [发明专利]一种扩增游离DNA的方法-CN201410468186.3在审
  • 杨麒巍;张桂珍;杜珍武;宋旸;于杉 - 吉林大学
  • 2014-09-12 - 2014-12-24 - C12N15/10
  • 本发明涉及一种扩增游离DNA的方法,包括如下步骤:设计并合成两条寡核苷酸,寡核苷酸甲3’端为T碱基,从寡核苷酸甲3’端的第二个碱基与寡核苷酸乙5’端开始互补;将寡核苷酸乙5’端用磷酸根修饰;经退火反应得到接头DNA。另将游离DNA末端补平后经加A反应,得到有A粘性末端的游离DNA;以接头DNA和有A粘性末端的游离DNA进行连接反应得到的产物为模板,利用寡核苷酸甲为引物进行PCR扩增。本方法能够最大程度上保留DNA片段的完整性,防止游离DNA进一步片段化,利用该方法能够获得足以满足常规检测的游离DNA模板。
  • 一种扩增游离dna方法

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