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[发明专利]一种苯乙胺的制备方法-CN202010283276.0有效
发明人： 杨朱红;刘建民;马治鹏 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯乙胺的制备方法，属于化工技术领域。该制备方法包括以下步骤：将用于生成苯乙胺的反应物溶液通过反应柱进行反应，得到产物混合液；所述反应柱内填充有生物催化剂、硅胶球和磷酸吡哆醛；将上述产物混合液进行蒸发处理；将蒸发处理后的产物混合液通过吸附柱进行吸附处理；所述的吸附柱内填充有弱酸性阳离子交换树脂；利用甲醇对上述经吸附处理过的吸附柱进行反向解析，得到解析液；对解析液依次进行蒸发和减压蒸馏处理，得到苯乙胺。本发明通过将反应物溶液通过填充有生物催化剂、硅胶球和磷酸吡哆醛的反应柱进行反应，以及利用填充有弱酸性阳离子交换树脂的吸附柱对苯乙胺进行吸附，可以大大提高苯乙胺的转化率和收率。
一种苯乙胺制备方法

[发明专利]工程化多肽及其在合成β-羟基-α-氨基酸中的应用-CN201880023566.2有效
发明人：陈海滨;黄勇开;徐青;周阿蒙;沈天然;杨家栋;杨朱红 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K14/21 文献下载
摘要：本发明提供了可用于在工业相关条件下不对称合成β‑羟基‑α‑氨基酸的工程化多肽，这些工程化多肽是以催化合成(2S,3R)‑2‑氨基‑3‑羟基‑3‑(4‑硝基苯)丙酸的能力为指标，进过定向进化过程开发而得到的。本公开内容还提供了编码工程化多肽的多核苷酸、能够表达工程化多肽的宿主细胞和使用工程化多肽产生β‑羟基‑α‑氨基酸的方法。与其他制备方法相比，使用本发明的工程化多肽用于β‑羟基‑α‑氨基酸的制备，所得产物中立体异构体纯度高，反应条件温和，污染小，能耗低，因此具有很好的工业应用前景。
工程多肽及其合成羟基氨基酸中的应用

[发明专利]工程化醛缩酶多肽及其应用-CN201880023540.8有效
发明人：陈海滨;黄勇开;蔡宝琴;徐青;沈天然;周阿蒙;杨家栋;杨朱红;纪摇摇;张迎新 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了可用于在工业相关条件下不对称合成β‑羟基‑α‑氨基酸的工程化醛缩酶多肽。本公开内容还提供了编码工程化醛缩酶多肽的多核苷酸、能够表达工程化醛缩酶多肽的宿主细胞和使用工程化醛缩酶多肽产生β‑羟基‑α‑氨基酸的方法。与其他制备方法相比，使用本发明的工程化醛缩酶多肽用于β‑羟基‑α‑氨基酸的制备，所得产物中立体异构体纯度高，反应条件温和，具有很好的工业应用前景。
工程化醛缩酶多肽及其应用

[实用新型]一种苯乙胺的生产设备-CN202020520115.4有效
发明人： 杨朱红;王子坤;黄勇开;王吉勇;蔡宝琴;朱莹;刘建民;马治鹏;张宝华;竺淮豪;马克·博科拉;吕瑜明;孙保国;吕震林 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种苯乙胺的生产设备，包括第一反应装置；第二反应装置，所述第二反应装置与所述第一反应装置连接；循环装置，所述循环装置分别与所述第一反应装置和所述第二反应装置连接；丙酮储存装置；离心萃取装置；苯乙胺处理装置；苯乙胺储存装置；其中，所述第一反应装置与所述第二反应装置的结构相同。该苯乙胺的生产设备的优点包括：利用转氨酶作为催化剂，使苯乙酮和异丙胺流经转氨酶即可完成反应，反应一步完成，缩短生产周期，减少生产费用；通过流式循环反应，使得转氨酶可以循环使用，进一步减少生产费用；以水为溶剂的酶催化反应，条件温和，避免现有化学工艺中的高温高压以及催化加氢等危险操作。
一种苯乙胺生产设备

[实用新型]一种用于生产苯乙胺的反应罐-CN202020519537.X有效
发明人： 杨朱红;吕瑜明;纪摇摇;刘建民;马治鹏 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于生产苯乙胺的反应罐，包括：主体，所述主体包括物料进口、物料出口、催化剂进口和催化剂出口；第一过滤板，所述第一过滤板设置在所述主体的内部的上部，并位于所述催化剂进口的上方；第二过滤板，所述第二过滤板设置在所述主体的内部的下部，并位于所述催化剂出口的下方；若干水帽分布元件。其优点在于，通过创新性地设置第一过滤板和第二过滤板，将转氨酶放置在第一过滤板和第二过滤板之间，反应液顺次通过第一过滤板、转氨酶和第二过滤板后完成反应，转氨酶不会随着反应液流出反应罐，使得转氨酶能够循环利用，避免反应液出现蛋白残留；利用催化剂进口和催化剂出口，可以快速便捷地补充或更换反应罐内的转氨酶。
一种用于生产苯乙胺反应

[发明专利]一种苯乙胺的生产方法及其设备-CN202010283989.7在审
发明人： 杨朱红;王子坤;黄勇开;王吉勇;蔡宝琴;朱莹;刘建民;马治鹏;张宝华;竺淮豪;马克·博科拉;吕瑜明;孙保国;吕震林 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯乙胺的生产设备，包括第一反应装置；第二反应装置，所述第二反应装置与所述第一反应装置连接；循环装置，所述循环装置分别与所述第一反应装置和所述第二反应装置连接；丙酮储存装置；离心萃取装置；苯乙胺处理装置；苯乙胺储存装置；其中，所述第一反应装置与所述第二反应装置的结构相同。本发明还涉及一种苯乙胺的生产方法，其优点在于，利用转氨酶作为催化剂，使苯乙酮和异丙胺流经转氨酶即可完成反应，反应一步完成，缩短生产周期，减少生产费用；通过流式循环反应，使得转氨酶可以循环使用，进一步减少生产费用；以水为溶剂的酶催化反应，条件温和，避免现有化学工艺中的高温高压以及催化加氢等危险操作。
一种苯乙胺生产方法及其设备

[发明专利]氧氟沙星制备方法-CN201210099767.5有效
发明人： 杨朱红;杨秋燕;陈强;王媛;王志华;张卫民;韩德全;吴戈亮;王九;焦国华 -专利权人：河南天方药业股份有限公司
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧氟沙星的制备方法，包括如下步骤：(N，N)-二甲胺基丙烯酸乙酯与氨基丙醇，于甲苯中反应直接加入催化剂路易斯碱与三甲基氯硅烷保护羟基和胺基，反应完全后滴加(2，3，4，5)-四氟苯甲酰氯，保温，后酸水洗，脱保护基，浓缩有机层得油层，加入适量DMF，稀释后滴入有无水氟化钾存在的回流的DMF中，回收DMF后加水离心，固体加酸水水解制得氧氟羧酸；氧氟羧酸与N-甲基哌嗪在DMSO中以三乙胺为缚酸剂于90-100℃反应完全后，得氧氟沙星。该工艺采用三甲基氯硅烷保护羟基和胺基，有效提高了(2，3，4，5)-四氟苯甲酰氯的利用度，减少了杂质的产生，使该中间体氧氟羧酸反应收率提高10％。
氧氟沙星制备方法

[发明专利]氧氟羧酸制备方法-CN201210099555.7有效
发明人： 杨朱红;杨秋燕;陈强;王志华;张卫民;王媛;韩德全;吴戈亮;王九;焦国华 -专利权人：河南天方药业股份有限公司
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明涉及氧氟羧酸制备方法，其在有机碱存在下水解氧氟羧酸酯制得氧氟羧酸。本发明所提供的技术方案减少了溶剂的种类和数量，降低了溶剂的损耗，同时也避免了酸水的大量排放，在提高反应收率与药品含量的同时，节约了生产成本，减少了三废的排放，对环境保护意义深远。
羧酸制备方法

[发明专利]左氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法-CN200910131332.2无效
发明人：吕伟;杨朱红;李富志;刘晓光;陈强;周新建;王志华;王伟;吕兰亭;李翠平 -专利权人：河南天方药业股份有限公司
申请日： 2009-04-15 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07C229/34 文献下载
摘要：本发明涉及抗感染药物左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法，是以四氟苯甲酸为原料的合成方法。其特征在于：(2，3，4，5-四氟苯甲酰)乙酸乙酯与DMFA在一种酰化催化剂的存在下，于甲苯中50-55℃反应1.0-1.5小时后水洗、分去水层。油层30-35℃滴加L-氨基丙醇，置换反应1.5-2.0小时后，减压回收甲苯至干。油层中加入适量DMF稀释后滴入有无水氟化钾存在的回流的DMF中，回流反应6小时，回收DMF后加水离心，固体加酸水水解制得左氟羧酸；左氟羧酸与N-甲基哌嗪在DMSO中以三乙胺为缚酸剂于90-110℃反应后，精制可得左氟沙星。该工艺改进了(2，3，4，5-四氟苯甲酰)乙酸乙酯与DMFA的反应条件，降低了反应温度，减少了反应时间，使该反应中间体左氟酯反应收率提高20％。
氧氟沙星制备方法

[发明专利]左氧氟沙星制备的后处理方法-CN200510025275.1无效
发明人：吴国锋;杨朱红;梁赛红;徐国兴;陈兴江 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2005-04-21 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种左氧氟沙星制备的后处理方法。该方法在与甲哌反应后直接回收溶剂，并又采用先成盐后用碱中和的方法，有效地得到了高纯度的左氧氟沙星。本发明方法简便，宜于工业化生产。
氧氟沙星制备处理方法

[发明专利]左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法-CN200410155139.X无效
发明人：张卫东;杨朱红;潘一斌;叶伟东;梁赛红 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2004-06-22 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明涉及抗感染药物左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法，是以四氟苯甲酸为原料的合成法，其特征在于：在2－(2，3，4，5－四氟苯甲酰基)－3－乙氧基－丙烯酸乙酯粗品中加入溶剂，冷冻滴加L－氨基丙醇或DL－氨基丙醇，然后保温至转化完全后，加碱，在50－90℃下反应，反应完毕后，母液中加入N－甲基哌嗪，55－95℃搅拌反应1－3小时后减压回收N－甲基哌嗪，反应温度升至120－130℃保温0.1－1.0小时，结束反应，将反应液倾入水中，搅拌，冷却过滤；过滤物中加入水、酸，搅拌回流至水解完全，用碱液调pH为7.0，加入萃取剂萃取，浓缩萃取层即得。本方法缩短了反应步骤，简化了工艺，方便集中回收溶剂并套用。
氧氟沙星制备方法

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