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[发明专利]一种清肠润肠组合物及美体方法-CN201910160751.2在审
发明人：杨大均;陈刚;陈勇;杨善彬 -专利权人：重庆美均生物制品有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明涉及减肥美体技术领域，具体涉及一种清肠润肠组合物及美体方法。所述清肠润肠组合物，包括组分A和组分B，所述组分A由以下重量份的物质制成：菊芋提取物2~5重量份，银耳提取物3~8重量份，磨芋提取物4~12重量份，椰子提取物5~20重量份，香蕉提取物6~25重量份，玉米肽2~9重量份，果蔬酵素粉20~50重量份，燕麦粉50~80重量份，糙米粉100~200重量份，第一益生菌1~5重量份；所述组分B由以下重量份的物质制成：菊芋提取物1~3重量份，火麻仁提取物3~8重量份，第二益生菌1~8重量份，低聚异麦芽糖3~12重量份，薏仁提取物20~50重量份，复合发酵果蔬汁100~150重量份。本发明提供的清肠润肠组合物能够及时排出肠道内的毒素和宿便，起到排毒养颜，减脂的作用。
重量份清肠润肠美体菊芋提取物提取物益生菌低聚异麦芽糖火麻仁提取物香蕉提取物椰子提取物银耳提取物复合发酵果蔬酵素排毒养颜糙米粉果蔬汁燕麦粉玉米肽肠道毒素排出减肥

[发明专利]以赶黄草为主要原料的组合物解酒饮料及其制备方法-CN201910027171.6在审
发明人： 杨善彬;肖荣明;余龙;宋明;邹小慧;王晴晴 -专利权人：重庆师范大学;自贡鸿鹤制药有限责任公司
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种以赶黄草为主要原料的组合物解酒饮料及其制备方法。本发明通过超声提取后再醇沉技术提取赶黄草‑药食两用植物中有效成分，过滤后再蒸发回收乙醇得到提取液，再按照赶黄草‑药食两用植物提取液的重量百分比加入0.02‑0.04％矫味剂、0.01‑0.05％pH调节剂、0.02‑0.06％抗氧化剂、0.02‑0.04％防腐剂和0.01‑0.03％食用香精，溶解搅拌至均匀；再灌装于易拉罐或玻璃瓶或塑料瓶中制得以赶黄草为主要原料的组合物解酒饮料。本发明制备的以赶黄草为主要原料的组合物解酒饮料使用超声提取技术其解酒保肝类活性物质含量高，具有保护酒精性脂肪肝、抗肝纤维化、解酒醒酒等作用；使用三次醇沉技术可以杀菌，去除全部的蛋白质、多糖以及无机盐等杂质，制得的饮料具有稳定性好，携带和饮用方便，制备工艺简单，便于产业化等特点。
赶黄草解酒饮料制备药食两用植物提取液醇沉超声提取技术酒精性脂肪肝无机盐抗肝纤维化重量百分比易拉罐超声提取活性物质解酒保肝抗氧化剂食用香精制备工艺玻璃瓶产业化防腐剂矫味剂塑料瓶灌装解酒醒酒去除杀菌蛋白质过滤溶解蒸发饮用饮料携带

[发明专利]新化合物吗拉贝胺、其制备方法及用途-CN201710191955.3在审
发明人： 杨善彬;周石洋;杨大坚 -专利权人：重庆师范大学;重庆市中药研究院
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开一种分子式如式h的新化合物吗拉贝胺(Malabemide)，还涉及其制备方法及在药学上的应用。该新化合物以乙醇胺和5‑氯‑2‑吡啶羧酸为起始原料，分别合成相应的中间体2‑溴乙胺氢溴酸盐和5‑氯‑2‑吡啶甲酰氯，再将这两种中间体反应生成5‑氯‑N‑(2‑溴乙基)‑2‑吡啶甲酰胺，最后与吗啉缩合生成吗拉贝胺h。采用本方法制备吗拉贝胺，原料易得，操作简单，产品纯度较好，收率较高，适用于工业化生产。
制备溴乙胺氢溴酸盐中间体反应吡啶甲酰胺产品纯度起始原料吡啶羧酸乙醇胺甲酰吗啉收率缩合合成应用

[发明专利]一种合成塞曲司特中间体6-苯甲酰基已酸的方法-CN201110380925.X无效
发明人： 杨善彬;梁国明;朱万平;周楷;陈向;黄红琴 -专利权人：宜宾学院;重庆师范大学
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C59/84 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种新的合成塞曲司特中间体6-苯甲酰基己酸（Ⅰ）的方法。包括以下步骤：（1）以庚二酸为起始原料，与脱水剂反应生成庚二酸酐（Ⅱ）；（2）在路易斯酸的催化下，步骤（1）所获得的庚二酸酐（Ⅱ）与苯发生傅克酰化反应生成6-苯甲酰基己酸（Ⅰ）。采用本发明所公开的技术方案进行生产，各工艺步骤收率均能达到70%～95%。更好的是，本发明所公开的方法，不包括采用保护基、去保护基的步骤，工艺路线短、副产物少、产物容易分离、纯度高。除傅克酰化反应需要无水条件外，本发明的其他工艺步骤无特殊的、苛刻的反应条件，适合实际生产。
一种合成塞曲司特中间体苯甲酰基已酸方法

[发明专利]一种合成赛曲司特的方法-CN200710078105.9无效
发明人： 杨善彬;李志良;张巧霞;彭传友;潘元;邓婕;周原;许罗南;朱万平;杨娟;景举华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2007-01-08 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的合成赛曲司特的方法，包括：1.以环庚酮为起始原料，与苯基格氏试剂发生格氏反应生成1－苯基环庚醇(II)；2.将1－苯基环庚醇(II)在脱水剂中脱水，生成1－苯基环庚烯(III)；3.将1－苯基环庚烯(III)用氧化剂氧化，在烯键处发生开环断链，生成6－苯甲酰基己酸(IV)；4.将6－苯甲酰基己酸(IV)用还原剂进行选择性还原，生成7－羟基－7－苯基庚酸(V)；5.将生成的7－羟基－7－苯基庚酸(V)与三甲基氢醌在缩合剂作用下缩合反应，然后经三氯化铁处理后生成赛曲斯特(I)。上述各步反应均较易进行，各步收率好，均为90％～95％，总收率58％～78％。该方法工艺路线短，条件温和、各步收率好、易实施。
一种合成赛曲司特方法

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