本发明公开了一种基于噬菌体展示技术开发的ALK纳米抗体及其应用。本发明所提供的纳米抗体，包含由CDR1、CDR2和CDR3组成的互补决定区；CDR1的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第21‑28位；CDR2的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第46‑52位；CDR3的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第91‑107位。本发明利用骆驼PBMC细胞，构建出骆驼纳米抗体天然文库，并利用噬菌体展示技术，从文库中筛选获得了高亲和力的ALK纳米抗体噬菌体克隆，转化到大肠杆菌表达体系中进行大量表达，有效降低了ALK抗体的开发和生产成本，本发明ALK纳米抗体经临床样本的免疫组化验证，具有更高的灵敏度和特异性。
本发明提出了一种纳米抗体。该抗体：(1)具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列；或(2)与(1)相比具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性。根据本发明实施例的纳米抗体是特异性靶向离子通道TRPV3的抗体，能够结合天然构象的TRPV3，并且所述纳米抗体具有高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性、较强的组织穿透力以及高表达性。
本发明提出了一种纳米抗体。该抗体：(1)具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列；或(2)与(1)相比具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性。根据本发明实施例的纳米抗体是特异性靶向离子通道TRPV3的抗体，能够结合天然构象的TRPV3，并且所述纳米抗体具有高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性、较强的组织穿透力以及高表达性。
本发明提出了一种纳米抗体。该抗体包括：(1)具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列；或(2)与(1)相比具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性。该纳米抗体是特异性靶向PCSK9的抗体，能够结合天然构象的PCSK9，并且所述纳米抗体具有高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性、较强的组织穿透力以及高表达性。
一种特异性结合PCSK9抗原的纳米抗体及其制备方法和应用。本发明的纳米抗体，包括重链可变区，其由框架区和互补决定区组成，其中互补决定区包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3所示的互补决定区或者SEQ ID NO：4至SEQ ID NO：6所示的互补决定区。本发明的纳米抗体与PCSK9抗原的相互作用良好，能够用于制备抗PCSK9蛋白单抗类药物，还可用于免疫学检测PCSK9抗原。
本申请公开了一种抗人胰腺癌单克隆抗体及其制备方法和应用。本申请的抗人胰腺癌单克隆抗体，由Seq ID No.1所示的重链序列‑GPC1‑VH和与之配对的Seq ID No.2所示的轻链序列‑GPC1‑VK克隆表达。本申请的抗人胰腺癌单克隆抗体，能够与天然GPC1蛋白结合，可用于检测GPC1蛋白的表达，对胰腺癌进行早期诊断，为胰腺癌的早期诊断筛查提供了一种新的可选方案。
