专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]环戊基三唑嘧啶类药物作为药物成分在肝炎药物中的应用-CN202210663073.3有效
  • 杜昌升;庄伟 - 同济大学
  • 2022-06-13 - 2023-05-12 - A61K31/519
  • 环戊基三唑嘧啶类药物作为药物成分在肝炎药物中的应用。替格瑞洛片中的(1S,2S,3R,5S)‑3‑[7‑{[(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯)环丙基]氨基}‑5‑(丙基硫氧嘧啶)‑3H‑[1,2,3]‑三唑磷[4,5‑d]嘧啶‑3‑基]‑5‑(2‑羟乙基)环戊烷‑1,2‑二醇通过结合P2Y12受体,降低其活性,减少炎症因子的产生,最终缓解自身免疫性肝炎。总而言之,本发明实验数据表明(1S,2S,3R,5S)‑3‑[7‑{[(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯)环丙基]氨基}‑5‑(丙基硫氧嘧啶)‑3H‑[1,2,3]‑三唑磷[4,5‑d]嘧啶‑3‑基]‑5‑(2‑羟乙基)环戊烷‑1,2‑二醇在调控自身免疫性肝炎病理中具有关键作用,可为自身免疫性肝炎治疗提供可供选择的药物。
  • 环戊基三唑嘧啶类药物作为药物成分肝炎中的应用
  • [发明专利]青蒿素类似物在制备治疗自身免疫性肝炎药物中的应用-CN202211129452.0在审
  • 杜昌升;刘光宇 - 同济大学
  • 2022-09-16 - 2023-04-25 - A61K31/366
  • 本发明提供了一种青蒿素类似物在制备治疗自身免疫性肝炎药物中的应用,青蒿素类似物通过抑制自身免疫性肝炎小鼠中JNK、ERK和p38的磷酸化,从而抑制了该小鼠中CD4+T细胞和CD8+T细胞‑IFN‑γ的分泌,还减少了肝细胞的坏死;青蒿素类似物的制备方法为:将二氢青蒿素溶于二氯甲烷中,然后加入马来酸、1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三氮唑和N‑(4‑吡啶基)二甲胺在室温下反应,分离,洗涤并干燥,真空蒸发,纯化;青蒿素类似物通过抑制免疫细胞的炎症反应,对自身免疫性疾病中自身免疫性肝炎提供保护,拓展了青蒿素类似物的应用价值,为进一步研究治疗自身免疫性疾病提供了参考。
  • 青蒿素类似物制备治疗自身免疫性肝炎药物中的应用
  • [发明专利]噻吩并吡啶类药物作为药物成分在肝炎药物中的应用-CN202210662278.X在审
  • 杜昌升;庄伟 - 同济大学
  • 2022-06-13 - 2022-09-23 - A61K31/4365
  • 噻吩并吡啶类药物作为药物成分在肝炎药物中的应用。本发明涉及新药物应用。在此研究中,本发明发现(2S)‑2‑(2‑氯苯基)‑2‑(4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5‑基)乙酸甲酯作为药物成分可降低自身免疫性肝炎中肝细胞的病理损伤,有效缓解自身免疫性肝炎。进一步分析硫酸氢氯吡格雷中的(2S)‑2‑(2‑氯苯基)‑2‑(4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5‑基)乙酸甲酯的作用机制发现:(2S)‑2‑(2‑氯苯基)‑2‑(4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5‑基)乙酸甲酯与受体P2Y12结合,抑制了P2Y12受体的生物活性进一步降低了肝脏中炎症因子‑IFN‑γ的生成。
  • 噻吩吡啶类药物作为药物成分肝炎中的应用
  • [发明专利]9,10-脱水二氢青蒿素的预防和治疗多发性硬化症药物应用-CN202011365761.9在审
  • 杜昌升;吕婕;庄伟;谢玲 - 同济大学
  • 2020-11-29 - 2021-02-05 - A61K31/357
  • 一种9,10‑脱水二氢青蒿素(9,10‑Anhydrodehydroartemisinin)在作为预防和治疗多发性硬化症药物中的应用。在研究中,我们发现9,10‑脱水二氢青蒿素(9,10‑Anhydrodehydroartemisinin)可以通过抑制Th17和Th1的分化缓解MS病理。通过EAE动物模型,我们发现与对照组相比,9,10‑脱水二氢青蒿素治疗组小鼠EAE症状明显缓解,包括具有更低的临床评分、减少的中枢神经系统白细胞浸润和减弱的脱髓鞘。并且,作为MS主要致病效应细胞的Th17和Th1在外周和中枢神经系统中比例均明显的降低。其外周血中IFN‑γ和IL‑17的分泌量也显著下降。综合结果表明9,10‑脱水二氢青蒿素是通过减少Th17和Th1的分化比例缓解EAE发病严重度。总而言之,我们的数据表明9,10‑脱水二氢青蒿素在调控MS病理中具有关键作用,可为MS治疗提供新可供选择的药物。
  • 10脱水青蒿素预防治疗多发性硬化症药物应用

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