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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用-CN202310918603.9在审
发明人： 李志裕;徐鹏飞;沈沛;卞金磊;王举波;邱志霞;徐熙 -专利权人：一又生物（上海）有限公司
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用。该吡啶并环类化合物具有如下式I所示的结构，其具有JAK抑制活性，可以用于治疗与JAK相关的疾病，例如自身免疫性疾病或癌症。#imgabs0#
吡啶化合物及其制备方法中间体组合应用

[发明专利]一种△-9四氢大麻酚的制备方法-CN202010840233.8有效
发明人：王优美;廖冬冬;徐鹏;李香豫;李志裕;王举波 -专利权人：公安部禁毒情报技术中心;中国药科大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D311/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种Δ‑9四氢大麻酚的制备方法，包括如下步骤：式III所示的二醇化合物与酰氯(Cl‑R1)成酯后得到化合物式IV，进而和橄榄醇经过Lewis酸催化，在非质子性溶剂中反应，得到式I所示的Δ‑9四氢大麻酚，本发明方法采用合适的路易斯酸使用当量、合适的反应温度、合适的溶剂，反应可快速完成，且经过简单纯化即可以高收率获得高纯度的Δ‑9四氢大麻酚。
一种大麻制备方法

[发明专利]一种具有大环骨架结构的CDK9抑制剂的制备及其应用-CN202110850793.6有效
发明人：卞金磊;李志裕;吴体智;喻彬;张立翱;杜泽坤 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有大环骨架结构的CDK9抑制剂的制备及其应用，该类化合物可以有效地抑制CDK9蛋白的活性并具有较好的CDK9选择性；本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗肿瘤相关疾病中的应用，包括神经胶质瘤、各类白血病、淋巴癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌等。
一种具有骨架结构 cdk9 抑制剂制备及其应用

[发明专利]靶向抑制CLK2的5-吡啶-1H-吲唑类化合物及其应用-CN202211093522.1有效
发明人： 李志裕;卞金磊;宋佳星;邱志霞;胡天星;刘迈;秦真 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向抑制CLK2的5‑吡啶‑1H‑吲唑类化合物及其应用。本发明所述的化合物为式(I)、式(II)或式(III)所示化合物或其药用盐、其前药、其水合物或其溶剂合物。本发明的化合物具有显著的CLK2抑制活性，对CLK家族成员具有较好的选择性，同时具有显著的DYRK1A抑制活性，并在体外和体内都显示出良好的抗骨关节炎活性。
靶向抑制 clk2 吡啶吲唑类化合物及其应用

[发明专利]5-吡啶-1H-吲唑类化合物、药物组合物和应用-CN202211018173.7有效
发明人： 李志裕;卞金磊;胡天星;刘迈;宋佳星;王举波;邱志霞;吴红茜;徐熙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑吡啶‑1H‑吲唑类化合物、药物组合物和应用。该化合物结构如式I或II，其还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物可有效抑制CLK2蛋白及DYRK1A蛋白活性，可制备为治疗骨关节炎的药物，在分子水平可以发挥药效，并且治疗效果更优异，最优可达到纳摩尔浓度水平。此外，化合物制备方法简便、易操作。
吡啶吲唑类化合物药物组合应用

[发明专利]一种苯并[b]硒吩类STING激动剂荧光探针分子及其用途-CN202310321058.5在审
发明人：卞金磊;刘东宇;韩婧瑜;丁丽云;李志裕;陈烨然;张怡凝;肖清琦;伍漂;喻彬;宋彬;汪仁兵 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D345/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并[b]硒吩类STING激动剂荧光探针分子，所述荧光探针分子为苯并[b]硒吩类单体或其二聚体STING激动剂与光激活保护基团偶联得到的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐。这些分子能通过特定波长的光照释放出STING激动剂，从而实现STING激活的时空可控。本发明还提供了这些化合物在制备诊断和治疗STING相关疾病药物中的用途，以及在制备活体荧光成像试剂中的用途。
一种硒吩类 sting 激动剂荧光探针分子及其用途

[发明专利]一种具有苯并[b]硒吩结构的二聚化合物及其用途-CN202310321063.6在审
发明人： 李志裕;卞金磊;宋彬;刘东宇;汪仁兵;喻彬;冯袭 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D345/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有通式(I)所示结构的苯并[b]硒吩结构的二聚化合物或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、溶剂合物或前药，及其药物组合物。此类化合物对cGAS‑STING通路具有较好的激动活性，可为制备激活cGAS‑STING通路类药物提供依据。同时，本发明化合物对诱导THP1细胞分泌IFNβ具有较好活性，可以用于制备预防和/或治疗STING相关疾病药物，或与免疫检查点抑制剂联用用于制备抗肿瘤药物。
一种具有结构化合物及其用途

[发明专利]吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用-CN202110014353.7有效
发明人： 李志裕;徐鹏飞;沈沛;卞金磊;王举波;邱志霞;徐熙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用。该吡啶并环类化合物具有如下式I所示的结构，其具有JAK抑制活性，可以用于治疗与JAK相关的疾病，例如自身免疫性疾病或癌症。
吡啶化合物及其制备方法中间体组合应用

[发明专利]一类具有抗新冠病毒活性的喹诺酮类化合物及其在药物中的应用-CN202211397224.1在审
发明人： 李志裕;徐熙;张雨晴;卞金磊;窦洁;陈新文;郭敏;王举波;邱志霞;吴红茜;张立翱;薛逸 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗新冠病毒活性的喹诺酮类化合物及其在药物中的应用，通过化学合成方法得到的喹诺酮类化合物，结构如式(I)所示；本发明化合物对SARS‑CoV‑2Omicron BA.2病毒表现出个位数微摩的抑制活性，具有很好的抑制新型冠状病毒活性作用，为治疗和预防COVID‑19提供了一个全新的方向。同时可能具有抑制其它冠状病毒的广谱抗病毒活性，为药物开发寻找新的先导化合物。
一类具有抗新冠病毒活性喹诺酮类化合物及其药物中的应用

[发明专利]七甲川花菁素类染料偶联物、制法、药物组合物和应用-CN202211070160.4有效
发明人：卞金磊;李志裕;沈晨;马祎;李文 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种七甲川花菁素类染料偶联物、制备方法、药物组合物和应用。该类偶联物的结构如下：还涉及其立体异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类偶联物和药物组合物可有效抑制肿瘤细胞，并且无明显肠道毒性，安全有效。可制备为针对肿瘤的诊断剂、治疗剂，能精准靶向肿瘤细胞并在一定波长的近红外光激发下释放出活性药物DON，发挥化疗、光疗和靶向治疗的多种肿瘤治疗机制。制备方法简便、易操作。
七甲川花菁素类染料偶联物制法药物组合应用

[发明专利]一种GL-V9晶型及其制备方法-CN202310026622.0有效
发明人：高肇林;方浩;王举波;李志裕;杨凤田 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种GL‑V9晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述的GL‑V9晶型命名为晶型Ⅰ，使用Cu‑Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在1.4.430°、5.366°、8.120°、8.824°、11.762°、12.901°、15.709°、16.315°、17.523°、19.290°、19.623°、20.916°、21.229°、26.982°、31.477°、36.707±0.2º（2θ）处有特征峰。本发明还提供GL‑V9晶型Ⅰ的制备方法，简便、重现性好，所得GL‑V9晶型Ⅰ稳定性好、纯度高、无引湿性且口服生物利用度较高，适于工业化生产。
一种 gl v9 及其制备方法

[发明专利]USP8抑制剂及其制备方法与应用-CN201911297842.7有效
发明人： 李志裕;罗成;卞金磊;赵曜;丁宏;田于成;韩杰;陈凯先 -专利权人：中国药科大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种USP8抑制剂及其制备方法与应用，属于药物化学领域，具体涉及一类含有取代硫脲或取代胍类衍生物的USP8抑制剂(Ⅰ)及其制备方法，生物学实验证明，本发明的化合物具有良好USP8抑制活性及细胞活性，可用于治疗恶性肿瘤等疾病。
usp8 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]3-乙炔基-5-（1H-1,2,3-三唑-4-基）-1H-吲唑类化合物及其应用-CN202310024643.9在审
发明人：卞金磊;李志裕;刘迈;宫广越;余思弦;胡天星 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了3‑乙炔基‑5‑(1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑1H‑吲唑类化合物及其应用。该类化合物及其药物组合物可有效抑制CLK2蛋白及DYRK1A蛋白活性，可制备为治疗骨关节炎的药物，在分子水平可以发挥药效，并且治疗效果更优异，最优可达到纳摩尔浓度水平。此外，化合物制备方法简便、易操作。
乙炔吲唑类化合物及其应用

[发明专利]一种2-羟基琥珀酸类化合物及其药物组合物和应用-CN202211630879.9在审
发明人：卞金磊;李志裕;张立翱;胡文俊;孙秋爽;邱志霞 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羟基琥珀酸类化合物及其药物组合物和应用，该化合物为具有式Ⅰ或Ⅱ结构化合物或其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物可有效抑制HEK293细胞对柠檬酸转运活性，用于治疗代谢疾病和/或心血管疾病，在分子水平可以发挥药效，并且治疗效果更优异，最优可达到纳摩尔浓度水平。此外，化合物制备方法简便、易操作。
一种羟基琥珀酸化合物及其药物组合应用

[发明专利]大环类谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途-CN202010165107.7有效
发明人：卞金磊;李志裕;袁昕宇;王敏;徐熙;李磊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D513/18 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体包括一系列大环类谷氨酰胺酶的抑制剂、其合成方法以及医药用途，特别是作为预防或治疗谷氨酰胺酶相关疾病。同时发明人针对合成的化合物做了一系列的体外抗肿瘤活性评价，具体来说本发明大部分化合物对癌细胞均有良好的抑制活性。
大环类谷氨酰胺 gls1 抑制剂药用制备方法用途

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