本发明提供了一种调控植物花粉管与柱头识别的硫氧还蛋白及其制备方法，所述硫氧还蛋白的序列表如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。所述硫氧还蛋白为含有序列表SEQ ID No.1或SEQ ID No.2的真核重组表达质粒pETrx转化大肠杆菌DH5α获得的重组蛋白。通过用上述序列表的硫氧还蛋白能够有效提升花粉在柱头表面的水合和萌发以及花粉管在柱头表面的生长。此外，本申请还提供了一种调控植物花粉管与柱头识别的硫氧还蛋白的制备方法，该方法能够精确的制得硫氧还蛋白，方便硫氧还蛋白的使用。
本发明提供了一种调控植物花粉管与柱头识别的硫氧还蛋白及其制备方法，所述硫氧还蛋白的序列表如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。所述硫氧还蛋白为含有序列表SEQ ID No.1或SEQ ID No.2的真核重组表达质粒pETrx转化大肠杆菌DH5α获得的重组蛋白。通过用上述序列表的硫氧还蛋白能够有效提升花粉在柱头表面的水合和萌发以及花粉管在柱头表面的生长。此外，本申请还提供了一种调控植物花粉管与柱头识别的硫氧还蛋白的制备方法，该方法能够精确的制得硫氧还蛋白，方便硫氧还蛋白的使用。
本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种快速鉴定果园高效解磷细菌的特异性引物及其试剂盒、分离鉴定方法。本发明所提供的特异性引物为pqqB1‑F和pqqB1‑R引物对：所述pqqB1‑F的序列如SEQ ID NO:1所示；所述pqqB1‑R的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明采用改良后的PVK培养基，同时，使用百里溴酚蓝作为指试剂，阳性解磷菌菌株易于观察和计数，快速且易于操作和观察。本发明设计的引物pqqE1‑F和pqqE1‑R能够快速检测溶磷细菌，具有特异性好，能够准确的检测溶磷细菌，解决了常规方法耗时且成本高，基因特异性研究针对目标功能组进行研究，可以解决细菌中众多的未知机制。
本发明属于果树生物技术领域，具体涉及一种大田甜樱桃染色体倍性的检测方法。所述检测方法采用以下步骤：（1）取材；（2）解离：称取0.1 g叶片置于培养皿中，加入解离液，切碎叶片，制成混合液，静置于冰上10 min；所述解离液配方：20 mM Tris，5 mM Na2EDTA，0.5 mM spermine.4HCl，80 mM KCl，20 mM NaCl，0.1% (v/v) TritonX‑100，pH 8.0；（3）过滤（4）染色；（5）上机检测及数据分析。本发明的方法不受材料限制，制样简单，短时间内可以快速分析多个样本该方法分辨率高，准确性好。
