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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]二氨基马来腈法制备2,4,6,8-四羟基嘧啶并[5,4-d]嘧啶的方法-CN202211277467.1在审
发明人：王巧纯;倪敏佳;龙中柱;晏桂刚;蔡畅;蔡水洪 -专利权人：启东东岳药业有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氨基马来腈法制备2,4,6,8‑四羟基嘧啶并[5,4‑d]嘧啶的方法，以二氨基马来氰为原料，与对甲苯磺基异氰酸酯发生缩合反应得到双边取代物，然后在碱性条件下重排水解得到潘生丁中间体2,4,6,8‑四羟基嘧啶并[5,4‑d]嘧啶，液相分析产品收率达78%，纯度＞98%。该工艺具有路线短，操作简单等优点。
氨基马来法制羟基嘧啶方法

[发明专利]一种药物化合物的制备方法-CN202211270229.8在审
发明人：牟芃兴;滕大为;龙中柱;晏桂刚;蔡畅;蔡水洪 -专利权人：启东东岳药业有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物化合物的制备方法，所述药物化合物为(3aS,4S,6aR)‑四氢‑4‑甲氧基‑呋喃并[3,4‑b]呋喃‑2(3H)‑酮，采用(S)‑甘油醛缩丙酮、二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯为起始原料，在氢氧化钠作用下反应得到SKAD；经萃取分离，进入下一步反应；SKAD与硝基甲烷在四甲基胍作用下反应得到硝基物；随后在酸性条件下环合得到(3aS,4S,6aR)‑四氢‑4‑甲氧基‑呋喃并[3,4‑b]呋喃‑2(3H)‑酮。本发明操作过程简单易行，条件温和，收率高。
一种药物化合物制备方法

[发明专利]从右美沙芬中间体废液中回收R-扁桃酸的方法-CN202211086604.3在审
发明人：龙中柱;晏桂刚;朱洪超;吴殿峰;蔡畅;蔡水洪;袁相富;张崇东;赵铭 -专利权人：启东东岳药业有限公司;上海万巷制药有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C59/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种从右美沙芬中间体废液中回收R‑扁桃酸的方法，向右美沙芬中间体废液中加入无机酸，调节体系的pH值使R‑扁桃酸游离，冷却析晶，得到R‑扁桃酸；母液待回收套用。本发明利用R‑扁桃酸低温下在水中特别是含一定量氯化钠的水中溶解度小的特点，有效回收R‑扁桃酸。且母液通过简单的处理，再次进行了回收利用。
右美沙芬中间体废液回收扁桃方法

[发明专利]同时合成5-氟-2-硝基苯酚和3-氟-4-硝基苯酚的方法-CN202111538583.X在审
发明人：龙中柱;晏桂刚;赵王研;蔡畅;蔡水洪 -专利权人：启东东岳药业有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时合成5‑氟‑2‑硝基苯酚和3‑氟‑4‑硝基苯酚的方法，将2,4‑二氟硝基苯投入反应瓶，加水升温至55‑60℃，滴加氢氧化钾溶液，滴完后55‑60℃保温，冷却至室温，用盐酸调pH1‑2，水蒸汽蒸馏蒸出5‑氟‑2‑硝基苯酚，蒸出物（5‑氟‑2‑硝基苯酚和水的混合物）40‑50℃分相，冷却后得到5‑氟‑2‑硝基苯酚；水蒸气蒸馏余液加卤代烃萃取后，加溶剂结晶，降温至0‑5℃析出，得到3‑氟‑4‑硝基苯酚。本发明克服了现有技术单独分别合成5‑氟‑2‑硝基苯酚和3‑氟‑4‑硝基苯酚生产成本较高，严重污染环境的缺陷；收率高、纯度高。
同时合成硝基苯酚方法

[发明专利]一种5-氰基-3-(4-氯丁基)-吲哚的制备方法-CN201710064301.4有效
发明人：黄龙江;滕大为;杨琨;龙中柱;晏桂刚;安娜;蔡水洪 -专利权人：青岛科技大学;启东东岳药业有限公司
申请日： 2017-02-04 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，公开了一种5‑氰基‑3‑(4‑氯丁基)‑吲哚的制备方法。该制备方法是以4‑氰基苯基重氮四氟硼酸盐为原料，与6‑氯溴己烷的锌试剂溶液在酸的作用下合成5‑氰基‑3‑(4‑氯丁基)‑吲哚。本发明所提供的制备方法得到的5‑氰基‑3‑(4‑氯丁基)‑吲哚收率高、流程简单、绿色环保等优点，有非常好的产业化前景。
一种氰基丁基吲哚制备方法

[发明专利]8-卤代辛酸乙酯制备过程中副产物的回收利用方法-CN201910438150.3在审
发明人：龙中柱;邢领俊;晏桂刚;禹艳坤;安娜;蔡畅;蔡水洪 -专利权人：启东东岳药业有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种8‑卤代辛酸乙酯制备过程中副产物的回收利用方法，将含有副产物8‑乙氧基辛酸乙酯的8‑卤代辛酸乙酯，通入卤化氢气体，搅拌反应，反应温度为100‑160℃。本发明采用卤化氢和氢卤酸和8‑乙氧基辛酸乙酯和8‑卤代辛酸乙酯反应，使其中的8‑乙氧基辛酸乙酯转化成8‑卤代辛酸乙酯，条件温和，操作简便，适合工业化生产。
辛酸乙酯卤代副产物乙氧基回收利用制备过程卤化氢气体搅拌反应卤化氢氢卤酸转化

[发明专利]一种制备(3R;3aS;6aR)六氢呋喃并[2;3-b]呋喃-3-醇的方法-CN201710064302.9有效
发明人：滕大为;仇中选;黄龙江;龙中柱;晏桂刚;安娜;蔡水洪 -专利权人：青岛科技大学;启东东岳药业有限公司
申请日： 2017-02-04 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，公开了一种制备地瑞那韦中间体(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3‑b]呋喃‑3‑醇的方法。以(R)‑3‑羟基‑4‑羟基丁醛衍生物(I)为原料，在催化剂作用下立体选择性地与乙二醇衍生物反应得到中间体(II)，所得中间体(II)脱除保护基后在酸性条件下环化得(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3‑b]呋喃‑3‑醇。该制备方法原料廉价易得，反应立体选择性高，操作简单，路线短，成本低，适合地瑞那韦的工业化生产。
一种制备 as ar 呋喃方法

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