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[发明专利]向听觉细胞递送DNA的方法、载体及制取方法和应用-CN202310162528.8在审
发明人：吴皓;於得红;汪雪玲 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：一种向听觉细胞递送DNA的方法，将TDN分散于胶原蛋白溶液中，而使TDN负载于胶原蛋白上。将本发明方法制取得到的递送载体，其电位显著下降，并使得听觉细胞对DNA的摄取效率显著挺高，是使得活性分子发挥更佳药效的决定性因素。当活性分子负载于载体后，由于听觉细胞对递送载体的摄取效率提高，也同样提高了活性分子的递送效率，进而相应增强了药理学活性，有利于改善听觉损失的治疗。
听觉细胞递送 dna 方法载体制取应用

[发明专利]一种载虾青素磷脂纳米粒及其制备方法与应用-CN201811506480.3有效
发明人： 於得红;汪雪玲;吴皓;陈聿名;童玲;顾佳怡 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种载虾青素(AST)磷脂纳米粒及其制备方法，该磷脂纳米粒是将溶解有高分子聚合物和虾青素的有机相与溶解有磷脂的水相混合，通过乳化溶剂挥发法获得，其中高分子聚合物为单甲氧基聚乙二醇‑聚乳酸(MPEG‑PLA)，磷脂为二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)。本发明通过对虾青素进行磷脂纳米粒包载修饰，改变了虾青素的溶解特性和大小，极大地提高了脂溶性药物虾青素的水溶性，同时磷脂纳米粒赋予虾青素缓释特性，即药物进入病变部位细胞后持续缓慢释放，可减少给药频次，增强治疗效果。
一种载虾青素磷脂纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种微量注射装置-CN201910285835.9在审
发明人：陶永;赵幸乐;孙卓尔;康文;汪雪玲;於得红;吴皓 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61F11/00 文献下载
摘要：一种微量注射装置，包括毛细管和细软管，所述毛细管的一端同所述细软管的一端密封连接，且所述细软管的半径小于所述毛细管的半径，注射针的针头端插入毛细管内，细软管伸入后半规管内，药物从注射针中注射到毛细管内，并经细软管流入后半规管内。本发明的有益效果为：该注射装置作为普通注射针给后半规管给药的过渡段，既可以保证药物可以定时、定量、匀速且无漏地注入后半规管内，又可以避免注射针对后半规管造成创伤，从而保证每次注射的安全可靠。
一种微量注射装置

[实用新型]一种小鼠DPOAE检测用支架-CN201921114058.3有效
发明人：陶永;孙卓尔;吴皓;董庭婷;汪雪玲;於得红;赵幸乐 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：一种小鼠DPOAE检测用支架，包括底座、立杆、调节结构和固定侧板，于所述底座上设置垂直于所述底座的所述立杆，所述固定侧板借助所述调节结构可调节的固定于所述立杆上，所述固定侧板包括侧板一和侧板二，且所述侧板一和所述侧板二存在一个连接边，并通过所述连接边连接成倒“V”形结构，所述侧板一和所述侧板二上对应设置有固定孔。该支架对可以对小鼠DPOAE检测装置进行纵向固定，依靠小鼠DPOAE检测试验装置自身的重力使得前端装置可以塞紧于小鼠外耳道内，提高检测时的密封程度，此外，还可对两个喇叭实现固定，继而实现对两软管间距的约束，保证每次检测中，两软管的间距均可达到要求，既提高了检测条件的统一性，又使得试验数据更为真实和准确。
一种小鼠 dpoae 检测支架

[发明专利]一种活性氧响应纳米给药系统及其制备方法和用途-CN201911397757.8在审
发明人： 於得红;汪雪玲;吴皓;童玲;陈聿名;顾佳怡 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种活性氧响应纳米给药系统，其为聚丙烯硫醚纳米粒。本发明还提供了上述活性氧响应纳米给药系统的制备方法，将聚乙二醇化的聚丙烯硫醚溶解在二氯甲烷中，加入胆酸钠溶液，置于冰上，在超声仪下乳化；将的乳化液再倒入胆酸钠溶液中，搅拌混匀，室温下过夜搅拌，使二氯甲烷完全挥发，高速离心后，清洗去除多余的乳化剂，沉淀即PPS‑NP。本发明还提供了上述活性氧响应纳米给药系统在制备治疗顺铂耳毒性的药物中的用途。本发明证实在细胞水平上可以实现部分消耗ROS起到抑制顺铂细胞毒性的作用，以期实现PPS‑NP内耳局部给药时，可选择性在顺铂毒性条件下降解释放药物，从而实现特异性预防或治疗的目的。
一种活性氧响应纳米系统及其制备方法用途

[实用新型]一种小鼠噪音损伤模型的高通量造模笼具-CN201920020901.5有效
发明人：陶永;孙卓尔;康文;赵幸乐;汪雪玲;於得红;吴皓 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A01K1/03 文献下载
摘要：本实用新型公开一种小鼠噪音损伤模型的高通量造模笼具，包括笼体，所述笼体为中空圆柱体结构，包括侧面、顶面和底面；小鼠放置区，所述小鼠放置区设于所述笼体内的底部，且所述小鼠放置区由内壁、上壁、所述笼体的侧面和所述笼体的底面相接构成，所述小鼠放置区还被平均分成多个独立空间；笼门，所述笼门设于所述笼体的侧面上，且每个独立空间均设有一个笼门；喇叭容纳部，所述喇叭容纳部设于所述笼体的顶面的圆心位置，为一个圆台状的下凹空间。本实用新型的造模笼具生产便捷，能够达到理想的实验效果，很好地为实验服务。
笼体小鼠放置区笼门本实用新型独立空间侧面底面笼具喇叭中空圆柱体结构容纳实验服务实验效果下凹空间圆心位置噪音损伤高通量圆台状顶面内壁上壁体内生产

[发明专利]内耳疾病诊断、预防或治疗药物及其制备方法-CN201810109938.5在审
发明人： 於得红;汪雪玲;吴皓 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种内耳疾病诊断、预防或治疗药物及其制备方法，所述药物包括负载活性药物的高分子聚合物纳米颗粒，所述聚合物纳米颗粒表面连接有多肽，所述多肽为SEQ ID No.1。本发明所提供的内耳疾病诊断、预防或治疗药物具有良好的靶向性、缓释性，可用做内耳疾病诊断、预防和治疗的小分子药物、基因、蛋白等活性成分的靶向输送载体。
内耳疾病治疗药物诊断预防多肽制备聚合物纳米颗粒高分子聚合物小分子药物表面连接负载活性纳米颗粒输送载体靶向性缓释性靶向可用蛋白基因治疗

[发明专利]三萜类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用-CN201210129690.1无效
发明人：方超;杨国红;陈红专;朱文君;於得红;林梦感;赵梅;杨义芳;陆琴;王奇巍 -专利权人：上海交通大学医学院;上海医药工业研究院
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及三萜类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了中华猕猴桃根提取物中三萜类化合物的新用途，实验表明，三萜类化合物1、2、3、4对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明其具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现中华猕猴桃根提取物中三萜类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
三萜类化合物制备抑制血管生成药物中的应用

[发明专利]聚酮类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用-CN201110096127.4无效
发明人：方超;杨国红;陈红专;王奇巍;於得红;杨义芳;陆琴;林梦感;白帆;李桂秀 -专利权人：上海交通大学医学院;上海医药工业研究院
申请日： 2011-04-18 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及聚酮类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了石蝉草提取物中聚酮类化合物的新用途，实验表明，聚酮类化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明聚酮类化合物具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现聚酮类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
酮类化合物制备抑制血管生成药物中的应用

[发明专利]断联木脂素类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用-CN201110096126.X无效
发明人：陈红专;杨国红;方超;林梦感;於得红;杨义芳;陆琴;王奇巍;王超;朱文君 -专利权人：上海交通大学医学院;上海医药工业研究院
申请日： 2011-04-18 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及断联木脂素类化合物peperominE和peperominB在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了peperominE和peperominB的新用途，实验表明，peperominE和peperominB具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现peperominE和peperominB的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
断联木脂素类化合物制备抑制血管生成药物中的应用

[发明专利]去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用-CN201110004217.6有效
发明人：陈红专;方超;陆琴;赵梅;於得红;白帆;王超 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木香内酯具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
木香内酯制备抑制血管生成药物中的应用

[发明专利]鼠尾草酸在制备抑制血管生成药物中的应用-CN201110004218.0无效
发明人：方超;陈红专;赵梅;陆琴;王超;於得红;白帆 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种鼠尾草酸在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了鼠尾草酸新的用途，首次发现鼠尾草酸抗血管生成作用，首次发现鼠尾草酸可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明鼠尾草酸具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
草酸制备抑制血管生成药物中的应用

[发明专利]芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用-CN201110004216.1有效
发明人：赵梅;陈红专;方超;陆琴;白帆;王超;於得红 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及一种芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了芒柄花黄素新的用途，首次发现芒柄花黄素可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明芒柄花黄素具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现芒柄花黄素抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
花黄制备抑制血管生成药物中的应用

[发明专利]一种K237多肽修饰的隐形纳米粒及其应用-CN200910047023.7有效
发明人：方超;陈红专;於得红;陆琴;祁红;谢静 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2009-03-04 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基，修饰在隐形纳米粒的表面，静脉给药以后，载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞，以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。
一种 k237 多肽修饰隐形纳米及其应用

[发明专利]一种载有抗肿瘤血管生成药物的多肽修饰的隐形纳米粒及其应用-CN200910047024.1有效
发明人：方超;陈红专;於得红;陆琴;祁红;谢静 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2009-03-04 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的隐形纳米粒由抗肿瘤血管生成药物、K237多肽和隐形纳米粒组成。本发明还提供了一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒的制备方法和应用。本发明选择性靶向肿瘤新生血管，大幅度提高血管内皮细胞内抗肿瘤血管生成药物浓度(例如紫杉醇浓度)，最大限度降低抗肿瘤血管生成药物在正常组织器官中的浓度，克服药物全身分布带来的副作用；由于治疗靶为肿瘤血管内皮细胞，因此又避免耐药性产生，还潜在性的对已经发生的抗肿瘤血管生成药物(例如紫杉醇)的多药耐药肿瘤有效；本发明旨在实现肿瘤抗血管生成治疗，因此还可抑制肿瘤的转移和复发。
一种载有肿瘤血管生成药物多肽修饰隐形纳米及其应用

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