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[发明专利]一种塔格瑞斯中间体1‑甲基吲哚的合成方法-CN201710293717.3在审
发明人：陈成文;方金印;颜猛 -专利权人：山东国润生物医药有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，特别涉及一种塔格瑞斯中间体1‑甲基吲哚的合成方法。该塔格瑞斯中间体1‑甲基吲哚的合成方法，其特征在于以溶剂、吲哚、碱、碳酸二甲酯为原料，操作简单，反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于控制，后处理简单，避免了使用剧毒品硫酸二甲酯，无毒无害，属绿色合成工艺，且产品质量稳定，纯度高，收率高适用于实验室及工业化生产。
一种塔格瑞斯中间体甲基吲哚合成方法

[实用新型]一种用于分离有机溶剂和水溶液的精馏塔-CN201621238011.4有效
发明人：林军;陈成文;方金印;颜猛 -专利权人：山东国润生物医药有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工设备领域，特别涉及一种用于分离有机溶剂和水溶液的精馏塔，其包括反应釜，还包括精馏塔、控温短接、调温水箱、冷凝器、分水装置。本实用新型结构简单、多功能、操作方便，生产成本低，分离提纯的精度高、效率高。
一种用于分离有机溶剂水溶液精馏塔

[实用新型]高温反应釜降温装置-CN201520698047.X有效
发明人：熊洪涛;陈成文;颜猛;方金印 -专利权人：山东国润生物医药有限公司
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型属于化工应用设备技术领域，特别涉及一种高温反应釜降温装置。该高温反应釜降温装置其特征在于：包括反应釜及与反应釜相匹配的降温装置。结构简单，使用方便；根据反应釜不同需求降温，降温合理高效；造价成本低，使用寿命长，便于推广应用。
高温反应降温装置

[实用新型]新式釜底阀门-CN201520697855.4有效
发明人：熊洪涛;陈成文;颜猛;方金印 -专利权人：山东国润生物医药有限公司
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： F16K3/22 文献下载
摘要：本实验新型属于化工设备技术领域，特别涉及一种新式釜底阀门。该新式釜底阀门包括阀体，其特征在于：所述的阀体为锥形空心结构，阀体空心内面设有内螺纹，锥形空心阀体与放料活动件紧密配合。结构简单，使用方便；耐高温、耐酸碱、不堵且易清洗；造价成本低，便于推广应用。
新式阀门

[发明专利](（2S）-2-氮丙啶基)二苯基甲醇的制备方法-CN201510674826.0在审
发明人：熊洪涛;闫乃坤;李灿;陈成文;方金印 -专利权人：山东国润生物医药有限公司
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07D203/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种（（2S）-2-氮丙啶基）二苯基甲醇的制备方法，以2-三苯基甲胺基-3-羟基丙酸甲酯为原料，初始原料与三乙胺和甲基磺酰氯反应，得到中间产物2-（（2S）-N-三苯甲基-2-氮丙啶基）乙酸甲酯，该中间产物与格氏试剂作用生成N-三苯甲基氮丙啶基二苯基甲醇，N-三苯甲基氮丙啶基二苯基甲醇经酸性水解，生成目标产物（（2S）-2-氮丙啶基）二苯基甲醇。本发明合成步骤简短，合成方法简单，反应条件易实现，适合工业化生产，合成出的（（2S）-2-氮丙啶基）二苯基甲醇催化效果好，值得推广。
氮丙啶基苯基甲醇制备方法

[发明专利]一种牛磺酸的提取纯化方法-CN201310458668.6有效
发明人：王兴路;范兴山;余洪智;刘增;方金印;刘福明;王静 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2013-10-05 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07C309/14 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，尤其是一种食品添加剂及医药原料牛磺酸的提取纯化工艺，包括一下过程：首先由环氧乙烷和亚硫酸氢钠水溶液反应，制得羟乙基磺酸钠溶液，然后溶入无机氨，打入压力反应器进行氨化，经过闪蒸后得到牛磺酸钠水溶液，然后牛磺酸钠水溶液和二氧化硫水溶液分别处于阳离子交换膜的两侧，通过离子膜发生氢离子和钠离子的交换，最终得到牛磺酸水溶液和亚硫酸氢钠水溶液。牛磺酸水溶液经过直接降温或者浓缩后降温结晶得产品，亚硫酸氢钠水溶液作为原料再去和环氧乙烷反应制备羟乙基磺酸钠。该方法使用离子膜扩散渗析技术，几乎不消耗电能，过程简洁，总收率较高，成本较低，安全环保，适合于牛磺酸的工业化生产。
一种牛磺酸提取纯化方法

[发明专利]一种格列齐特中间体环己酮-2-甲酰胺的制备方法-CN201110423685.7无效
发明人： 方金印;陈成文;范兴山;董海长;王飞龙 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2011-12-17 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07C235/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列齐特中间体环己酮-2-甲酰胺的制备方法。在配制好的9.1~9.8％的稀硫酸中加入螺环物，升温蒸出水和环己酮混合馏分，当馏分中没有环己酮时，继续蒸水至总水量的65～80％，静置分层，分出下面水层后，上面油层放入酯类溶剂中，升温回流半小时，降温至10℃以下保温2小时，抽滤，水洗，烘干，得白色或米黄色环己酮-2-甲酰胺结晶性粉末。本发明合成工艺操作简单，反应条件温和，产品纯度高，收率高，适合工业化生产。
一种格列齐特中间体环己酮甲酰胺制备方法