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[发明专利]奥硝唑制剂及其制备方法和用途-CN202110899053.1有效
发明人：唐开天;操峰;秦杰;程芳 -专利权人：北京市金药源药物研究院
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本申请的实施例公开了奥硝唑制剂及其制备方法和用途，其中，基于所述奥硝唑制剂的总重量，所述奥硝唑制剂中亚硝酸盐和硝酸盐至少之一的含量不超过1重量％。本申请发现了新的奥硝唑制剂的杂质，即亚硝酸盐和硝酸盐中的至少之一，进而用于奥硝唑制剂的质量控制，为奥硝唑的安全用药提供了保障。
硝唑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种硫辛酸注射液及其制备方法-CN201711370758.4有效
发明人：操峰;朱雄;唐开天;郑磊;孙永 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的硫辛酸制剂，包括硫辛酸，助溶剂组分，其特征在于，所述硫辛酸制剂中，含有硫辛酸乙二胺双取代物，其中，硫辛酸乙二胺双取代物含量不高于0.2％。所述的硫辛酸制剂安全性高，毒性低，可以更好的发挥硫辛酸的临床疗效。
一种辛酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种硫辛酸注射液及其制备方法-CN201711370761.6有效
发明人：操峰;朱雄;唐开天;郑磊;孙永 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的硫辛酸制剂，包括硫辛酸，助溶剂组分，其特征在于，所述硫辛酸制剂中，含有硫辛酸乙二胺单取代物，其中，硫辛酸乙二胺单取代物含量不高于0.8％。所述的硫辛酸制剂安全性高，毒性低，可以更好的发挥硫辛酸的临床疗效。
一种辛酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种硫辛酸双取代物及其应用-CN201711370948.6有效
发明人：操峰;朱雄;唐开天;郑磊;孙永 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明发现了一种硫辛酸注射液中的硫辛酸双取代物，结构如式1所示。此外，本发明还提供了一种该化合物的制备方法，在偶合条件下，进行合成反应。同时，该化合物在作为润滑剂制备高聚物中具有很好的效果，也能作为分散剂用于制备高聚物、颜料或填料中。
一种辛酸取代及其应用

[发明专利]一种安全性高的左旋奥硝唑注射液及其制备方法-CN201710476489.3有效
发明人：操峰;唐开天;程芳;孙永 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司;湖南华纳大药厂股份有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的左旋奥硝唑注射液，包括左旋奥硝唑，等渗调节剂组分，其特征在于，所述左旋奥硝唑注射液中，含有硝酸根，其中，硝酸根含量不高于30mg/l。所述的左旋奥硝唑注射液安全性高，毒性低，可以更好的发挥左旋奥硝唑的临床疗效。
一种安全性左旋奥硝唑注射液及其制备方法

[发明专利]一种奥硝唑注射制剂的制备方法-CN201910108454.3在审
发明人：操峰;唐开天;程芳 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种奥硝唑注射制剂的制备方法，所述奥硝唑注射制剂含有氯化钠、pH调节剂、奥硝唑，所述奥硝唑注射制剂的制备方法包括如下步骤：(1)称取处方量的主药及辅料；(2)量取注射用水至全量的80‑95％，冷却至45℃‑95℃，加入处方量的pH调节剂，并使其溶解；(3)再加入处方量的氯化钠搅拌溶解，温度降至45℃‑70℃；(4)加入量的奥硝唑及其它辅料；(5)将0.01‑0.1％(W/V)的活性炭加入上述溶液，药液经过滤，搅拌并循环10‑30min；(6)取样检测中间体是否合格；(7)检测合格后，控制药液温度≤60℃；(8)灭菌，灌装或冻干。本发明制备的奥硝唑注射制剂，溶解度好，pH较适宜，且稳定性好，适于工业生产及患者的施用。
奥硝唑注射制剂制备氯化钠处方量称取处方量活性炭加入搅拌溶解取样检测注射用水溶解度温度降灭菌冻干灌装量取主药施用冷却溶解检测

[发明专利]带喷雾功能的多重密码锁系统及其控制方法-CN201510234753.3有效
发明人：王丽丹;黄蕾;操峰;马云琪 -专利权人：西南大学
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： E05B49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种带喷雾功能的多重密码锁系统及其控制方法，其中系统包括微控制器，在该微控制器的输入端连接有键盘输入模块，在该微控制器的输出端组上分别连接有声光报警模块、显示器模块，所述微控制器的输出端组还通过继电器模块连接有喷雾报警模块与开锁驱动模块，所述微控制器用于获取当前键盘输入模块输入的密码信号，并根据当前密码信号控制所述声光报警模块与继电器模块工作，所述微控制器还配置有无线通讯模块，所述微控制器可通过该无线通讯模块与手持移动终端实现信息交互。其显著效果是通过喷雾报警，报警信号更容易被察觉；可对某一重密码进行修改，密码的保密性高，个人保管的密码的独立性好。
喷雾功能多重密码锁系统及其控制方法

[发明专利]格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法-CN200810025071.1有效
发明人：平其能;范文源;肖衍宇;吕文莉;操峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法，属于医药技术领域。该方法中：配制格列吡嗪和海藻酸钠的混合溶液，其中可将两者混合后加入溶剂中溶解或将格列吡嗪加入海藻酸钠溶液中，格列吡嗪∶海藻酸钙为10∶1－1∶10(w/w)，海藻酸钠浓度为0.5％～5.0％(w/w)，将混合溶液在搅拌条件下加入到氯化钙溶液中，反应1分钟－72小时，将产物过滤取出，洗净，干燥，得格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸。本发明采用海藻酸钙微丸作载体，滴制法一步成型，工艺简单，成本低。制得的微丸在人工胃液中不溶，降低对胃部的刺激性；具有较高的包封率和载药量，在人工肠液中缓慢释药，提高降血糖效果，有较好的市场前景。
格列吡嗪海藻凝胶及其制备方法

[发明专利]盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法-CN200810025067.5有效
发明人：平其能;范文源;肖衍宇;吕文莉;操峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法。该制备方法分别制备盐酸二甲双胍的包衣缓释微丸和格列吡嗪缓释微丸，然后将两者按每1000粒胶囊中含盐酸二甲双胍250g～500g，格列吡嗪2.5g～10g的比例将两种微丸填充于胶囊中获得的，其中盐酸二甲双胍包衣微丸由含药丸心包缓释衣膜制得，格列吡嗪缓释微丸以挤出滚圆法直接制得。本发明将一种胶囊中填入两种微丸，便于分别进行质量控制，格列吡嗪缓释微丸以十八醇作缓释材料便于微丸的成形，有效降低突释。盐酸二甲双胍以及格列吡嗪在12小时内缓慢释药，减少服药次数，更好地平稳血药浓度，降低不良反应，具有良好的市场推广前景。
盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法

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