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[发明专利]一种二氢噁唑类化合物的合成方法-CN202111611310.3有效
发明人：沈磊;延欢;段金电;徐高晨;张赛;邬庆欢;季栋;李玉光;郭凯 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D263/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种如III所示的二氢噁唑类化合物的合成方法，包括以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I和三氟丙酮酸乙酯II为反应原料，加入二氯二氰基苯醌，利用微通道反应装置连续反应制备。与现有技术相比，本发明以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物和三氟丙酮酸乙酯为底物制备新的二氢噁唑类化合物，该方法避免多组分反应，快速高效的合成产物。#imgabs0#其中，R1选自非取代或取代的苯基、卤素、C1‑C5烷基、C1‑C5烷氧基、呋喃基、萘基或C1‑C5烷基；R2选自C1‑C5酯基；所述取代的苯基，选自被卤素、C1‑C5烷基或C1‑C5烷氧基取代的苯基。
一种二氢噁唑类化合物合成方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置合成2,4,6-三取代嘧啶化合物的方法-CN202111586096.0有效
发明人：郭凯;徐高晨;段金电;朱宁;邱江凯;沈磊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置合成2,4,6‑三取代嘧啶化合物的方法，以α,β‑不饱和酮肟化合物I为反应原料，利用微通道模块化反应装置制备式II所示的嘧啶类化合物。本发明首次以α,β‑不饱和酮肟化合物为底物制备2,4,6‑三取代嘧啶衍生物，和以前报道合成方法相比该方法不使用贵金属催化剂以及强酸强碱，反应条件更加绿色，对环境友好。采用的微通道反应装置可加快反应速率，缩短反应时间，实现该类化合物的连续合成，产品质量稳定，反应过程易控制，且能有效地提高反应的传质传热效果，提高反应过程的安全性，降低废水排放量，具有良好的工业应用前景。
一种利用通道反应装置合成取代嘧啶化合物方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置合成2,3-二取代吡咯类化合物的方法-CN202310420264.1在审
发明人：郭凯;徐高晨;段金电;方正;朱宁;沈磊;李玉光;季栋 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置合成2,3‑二取代吡咯类化合物的方法，包括如下步骤：(1)将式I所示的α,β‑不饱和酮肟酯溶于溶剂中，作为反应液A；(2)将式II所示的2‑苯甲酰乙酰苯胺和III所示的多聚甲醛以及碱性添加物溶于溶剂中，作为反应液B；(3)将反应液A与反应液B同时泵入以铜管为反应管道的微通道反应器中反应；(4)收集微通道反应器的流出液，即得到如式Ⅳ所示的2,3‑二取代吡咯类化合物。本发明提供了一种利用微通道反应装置连续制备2,3‑二取代吡咯类化合物的方法，该方法涉及的反应为均相体系，不需添加贵金属催化剂，且有很好的底物适应性，在后期工业化应用方面具有较大潜力。
一种利用通道反应装置合成取代吡咯化合物方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置合成咪唑类化合物的方法-CN202111573148.0有效
发明人：郭凯;徐高晨;段金电;朱宁;邱江凯;沈磊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置合成咪唑类化合物的方法，以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I、胺类化合物II和多聚甲醛III为反应原料，加入催化剂和添加物，利用微通道模块化反应装置制备如式Ⅳ所示的咪唑类化合物。首次以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物为底物制备新的咪唑类衍生物，该方法避免多步反应提高原子利用率，使用廉价金属催化剂以及低毒溶剂，反应条件更加绿色，对环境友好。采用的微通道反应装置可加快反应速率，缩短反应时间，实现该类化合物的连续合成，产品质量稳定，反应过程易控制，且能有效地提高反应的传质传热效果，提高反应过程的安全性，降低废水排放量，具有良好的工业应用前景。
一种利用通道反应装置合成咪唑化合物方法

[发明专利]一种利用微通道模块反应装置连续制备异丁苯丙酸的方法-CN202310342914.5在审
发明人：郭凯;贾成龙;段金电;方正;徐高晨;延欢;沈磊;李玉光;季栋 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明属于光催化有机化学合成技术领域，涉及一种利用微通道模块反应装置连续制备异丁苯丙酸的方法。将异丁基苯和2‑溴丙酸甲酯溶于溶剂，得到溶液A；将光催化剂和碱溶于溶剂，得到溶液B；将溶液A与溶液B分别同时泵入微通道模块反应装置的第一微结构反应器中进行光反应，得到第一反应液；将得到的第一反应液与酸性水溶液分别同时泵入微通道模块反应装置的第二微结构反应器中进行水解反应，得到第二反应液；第二反应液经水洗、萃取、分离纯化，即得异丁苯丙酸。本发明提供的利用微通道模块反应装置连续制备异丁苯丙酸的方法，反应效率高，能耗低，反应条件温和，反应过程更加安全、高效和绿色环保，在后期工业化应用方面具有较大潜力。
一种利用通道模块反应装置连续制备异丁苯丙酸方法

[发明专利]一种利用微通道光电催化技术实现吲哚2-位烷基化的方法及产物-CN202310150083.1在审
发明人：郭凯;徐斌燕;段金电;徐高晨;方正;朱宁;季栋;李玉光;沈磊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：一种利用微通道光电催化技术实现吲哚2‑位烷基化的方法及产物，将N‑嘧啶/吡啶基吲哚类化合物、丙酸甲酯、光催化剂以及电解质溶于有机溶剂中制成均相溶液；然后将均相溶液泵入配备有光电催化的微通道反应装置中进行反应，得到吲哚2‑位烷基化产物。本发明首次以N‑嘧啶/吡啶基吲哚类化合物和丙酸甲酯为底物实现吲哚2‑位烷基化，该方法无需贵金属催化剂，且使用非官能化的试剂，条件温和、操作简便。采用光电微通道反应装置，能够有效提高反应的传质和传热速率，实现对反应过程的精确控制，从而提高反应速率，反应更加安全、高效和绿色环保。
一种利用通道光电催化技术实现吲哚烷基化方法产物

[发明专利]一种利用微通道反应装置制备2-甲基-5-硝基咪唑的方法-CN202310174619.3在审
发明人：郭凯;李路超;段金电;徐高晨;徐斌燕;方正;朱宁;沈磊;李玉光;季栋 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置制备2‑甲基‑5‑硝基咪唑的方法，将2‑甲基咪唑和亚硝酸叔丁酯溶解于有机溶剂中，制成均相溶液A；将氧化剂和催化剂溶解于有机溶剂中，制成均相溶液B；将均相溶液A和均相溶液B同时泵入到含有加热功能的微通道反应装置中进行反应；收集微通道反应装置流出的有机相，将有机相经真空浓缩并纯化后，即得2‑甲基‑5‑硝基咪唑。与已有的制备方法相比，本发明涉及的反应是一种全新的合成2‑甲基‑5‑硝基咪唑的方法，避免使用污染环境的混酸，反应操作简便，条件温和，产率高，对环境友好。
一种利用通道反应装置制备甲基硝基咪唑方法

[发明专利]一种含羧酸叔丁酯和1,3-茚二酮结构的螺环γ-丁内酯及其制备方法-CN202310149337.8在审
发明人：郭凯;李路超;段金电;徐高晨;徐斌燕;方正;朱宁;季栋;李玉光;沈磊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种含羧酸叔丁酯和1,3‑茚二酮结构的螺环γ‑丁内酯及其制备方法，在氮气保护下，将2‑芳基‑1,3‑茚二酮类化合物和丙二酸环(亚)异丙酯溶解于有机溶剂中，制成均相溶液A；将氧化剂和光催化剂溶解于有机溶剂中，制成均相溶液B；均相溶液A、均相溶液B同时泵到含有蓝光LED照射的微通道反应装置中进行反应；收集微通道反应装置流出的有机相，将有机相经真空浓缩得到粗产物，最后粗产物进一步分离纯化，即得螺环γ‑丁内酯；本发明方法避免使用价格昂贵的原料和催化剂，并且条件温和、操作简便，在螺环γ‑丁内酯内引入羧酸叔丁酯，极大地增加了该类化合物的溶解性，在药物研发中，则可有效地避免该类药物进入血脑屏障后对各类脑细胞造成不良影响。
一种羧酸叔丁酯茚二酮结构内酯及其制备方法

[发明专利]一种利用微反应装置连续制备对三氟甲基苯胺的方法-CN202310161067.2在审
发明人：郭凯;徐斌燕;段金电;徐高晨;方正;朱宁;季栋;李玉光;沈磊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微反应装置连续制备对三氟甲基苯胺的方法，将苯胺、三氟甲磺酸钠、电解质及添加剂溶于溶剂制成均相混合溶液，然后泵入电化学微通道反应装置中，在电催化下进行第一步反应；随后将第一步反应所得反应液与碱性水溶液同时另一个微通道反应装置中进行第二步反应，流出液经提纯即得。本发明所提供的方法无需添加过量氧化剂，可有效避免反应过程强放热，安全性高，绿色环保。在此基础上，微通道反应装置能够强化反应传质传热过程，从而提高反应速率，缩短反应时间，而且能实现连续制备，操作简便，产率高，反应条件温和，具有较好的工业应用价值。
一种利用反应装置连续制备甲基苯胺方法

[发明专利]一种利用电化学微通道反应装置连续制备1,3-茚二酮螺咪唑啉类化合物的方法-CN202210449274.3有效
发明人：郭凯;张赛;段金电;徐高晨;方正;李玉光;季栋 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D233/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用电化学微通道反应装置连续制备1,3‑茚二酮螺咪唑啉类化合物的方法，将2‑芳基‑1,3‑茚二酮类化合物、N‑苯基苄脒类化合物、电解质和溶剂混合制备成均相溶液，然后用注射泵单股进样，将此溶液通入电化学微通道反应装置的进样口，在此装置中进行连续的电化学反应，即可得到1,3‑茚二酮螺咪唑啉类化合物。本发明采用电化学微通道反应装置连续制备1,3‑茚二酮螺咪唑啉类化合物，不用添加金属催化剂，操作简单，反应时间短，产物收率最高可达98%。该方法可以有效克服传统合成路径中步骤繁杂、反应时间长，需要当量强氧化剂和昂贵催化剂，温度过高和原子效率低等问题。
一种利用电化学通道反应装置连续制备茚二酮螺咪唑化合物方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置合成嘧啶类化合物的方法-CN202211623312.9在审
发明人：郭凯;邬庆欢;段金电;徐高晨;延欢;张赛;季栋;沈磊;李玉光 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D239/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置合成嘧啶类化合物的方法，以脒类化合物Ⅰ和α,β‑不饱和酮肟酯类化合物II为反应原料，在催化剂作用下，利用微通道模块化反应装置制备式III所示的嘧啶类化合物。与现有技术相比，本发明以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物和脒类化合物为底物制备新的嘧啶类化合物，该方法避免多组分反应，使用廉价金属催化剂快速高效的合成产物。
一种利用通道反应装置合成嘧啶化合物方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置合成吡啶类化合物的方法-CN202110576284.9有效
发明人：郭凯;徐高晨;段金电;延欢;张赛;邬庆环;季栋;沈磊;李玉光 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置合成如III所示的吡啶类化合物的方法，包括以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I和N‑乙酰基酰胺类化合物II为反应原料，加入催化剂，利用微通道反应装置连续反应制备。与现有技术相比，本发明以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物和N‑乙酰基酰胺类化合物为底物制备新的吡啶类化合物，该方法避免多组分反应，使用货币金属催化剂快速高效的合成产物。其中，R1、R2独立的选自非取代或取代的苯基、呋喃基、萘基或C1‑C5烷基；所述取代的苯基，选自被卤素、C1‑C5烷基或C1‑C5烷氧基取代的苯基。
一种利用通道反应装置合成吡啶化合物方法

[发明专利]一种二氢咪唑类化合物的合成方法-CN202210148150.1在审
发明人：乔凯;段金电;徐高晨;黄达;李玉光;郭凯 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D233/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢咪唑类化合物的合成方法，包括以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I、苯胺类化合物II和多聚甲醛III为反应原料，加入催化剂和碱性添加物，利用微通道模块化反应装置制备二氢咪唑类化合物IV，反应式如下。与现有技术相比，本发明以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物、多聚甲醛和苯胺类化合物为底物制备新的二氢咪唑类化合物，使用廉价金属催化剂快速高效的合成产物。其中，其中，R1、R2独立的选自非取代或取代的苯基，或噻吩基，所述取代的苯基选自被卤素、硝基、C1‑C5烷基或C1‑C5烷氧基取代的苯基。
一种咪唑化合物合成方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置合成含螺环1,3-茚二酮结构的γ-丁内酯的方法-CN202010146587.2有效
发明人：郭凯;丁晓娟;段金电;张磊;徐高晨;朱宁;方正;李振江 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置合成含螺环1,3‑茚二酮结构的γ‑丁内酯的方法，其包括如下步骤：(1)将2‑亚苄基‑1,3‑茚二酮类化合物、丙二酸环(亚)异丙酯溶于有机溶剂中，制成均相溶液A；(2)将催化剂、氧化剂溶于有机溶剂中，制成均相溶液B；(3)将均相溶液A和均相溶液B分别同时泵入微通道反应装置中的微混合器，混合后通入微反应器进行反应；(4)收集微反应器的流出液，即得。与现有技术相比，本发明首次以2‑亚苄基‑1,3‑茚二酮类化合物为底物制备新的含螺环1,3‑茚二酮结构的γ‑丁内酯，该方法避免使用酸性原料以及价格昂贵的金属，使用的非金属催化剂同样具备优异的催化性能。
一种利用通道反应装置合成含螺环茚二酮结构内酯方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置合成含1,3-茚二酮螺环骨架的二氢呋喃的方法-CN202011129156.1在审
发明人：郭凯;张磊;徐高晨;方正;邱江凯;李玉光;季栋;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置合成如III所示的含1,3‑茚二酮螺环骨架的二氢呋喃化合物的方法，以2‑亚苄基‑1,3‑茚二酮类化合物I和苯甲酰乙酸乙酯类化合物II为反应原料，利用微通道反应装置连续反应制备，所述微通道反应装置包括通过管道依次连接的进料泵、微混合器和微反应器。与现有技术相比，本发明首次以2‑亚苄基‑1,3‑茚二酮类化合物为底物制备新的含1，3‑茚二酮螺环骨架的二氢呋喃，该方法避免多组分反应，使用非金属催化剂和低毒溶剂，快速高效、绿色环保的合成产物。其中，R1选自卤代苯、C1‑C4烷基苯、C1‑C4烷氧基苯、硝基苯、呋喃或萘；R2选自卤代苯、C1‑C4烷基苯、C1‑C4烷氧基苯、硝基苯、呋喃、噻吩、吡啶基或萘。
一种利用通道反应装置合成茚二酮螺环骨架呋喃方法

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