“徐文方”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果98个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]视黄酸受体激动剂、其制备方法、中间体、药物组合物和应用-CN202310342849.6在审
发明人：杨康敏;徐文方 -专利权人：上海旭成医药科技有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的视黄酸受体激动剂、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。该类化合物具有较强的视黄酸受体γ的激动剂活性和良好的肝细胞稳定性，可以用于治疗与视黄酸受体相关的疾病。#imgabs0#
视黄酸受体激动剂制备方法中间体药物组合应用

[发明专利]一种吉西他滨环磷酸酯前药及其制备方法和应用-CN202111476568.7有效
发明人：张良;江余祺;李晓杨;徐文方 -专利权人：中国海洋大学;青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种吉西他滨环磷酸酯前药及其制备方法和应用。所述吉西他滨环磷酸酯前药，或其光学异构体、非对映异构体、消旋体或三者的混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、氘代物，具有如下通式的结构：其制备方法简单，具体为：吉西他滨与TMSCl反应保护羟基得化合物A；化合物A在吡啶溶液中与DMTrCl反应保护氨基得化合物B；化合物B在氟化铵作用下脱除硅烷保护基得化合物C；化合物C与三氯氧磷和各种乙醇酸酯在NMI的作用下反应得化合物D；化合物D在酸性溶液中脱除DMTr保护基成盐即得到吉西他滨环磷酸酯前药，其具有显著的抗肿瘤作用，且在人血浆中具有很好的稳定性，具有极好的药用价值。
一种磷酸酯及其制备方法应用

[发明专利]硼代亮氨酸类化合物的新用途-CN202111139521.1有效
发明人： 徐文方;马玉倩;戴曰慧;沈晓艳;王学健 -专利权人：潍坊博创国际生物医药研究院;潍坊高新生物园发展有限公司
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：本发明公开了硼代亮氨酸类化合物在制备氨肽酶N抑制剂和制备抑制肿瘤生长的药物中的应用。硼代亮氨酸类化合物为具有式1结构的硼代亮氨酸或具有式2结构的硼代亮氨酸迪诺酯；本发明将硼代亮氨酸和硼代亮氨酸迪诺酯用于制备APN抑制剂，可显著抑制APN的活性。该类化合物可以作为APN抑制剂类先导物用于新药研发，也可合成靶向APN的荧光探针用于肿瘤早期发现。
亮氨酸化合物用途

[发明专利]二甲双胍焦谷氨酸晶体及其制备方法与应用-CN202111441399.3有效
发明人： 徐文方;江余祺;李晓杨;徐同强;邢国振;符合 -专利权人：潍坊博创国际生物医药研究院
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了二甲双胍焦谷氨酸晶体及其制备方法与应用。式(I)所示二甲双胍焦谷氨酸的晶型A，其X射线粉末衍射图谱包含2θ角为9.154°、12.989°、16.456°、20.604°、22.953°、27.543°、29.123°、37.231°的衍射峰。本发明将游离的二甲双胍在甲醇中完全溶解后，加入相应的焦谷氨酸制备得到的二甲双胍焦谷氨酸。所得到的二甲双胍焦谷氨酸在多种溶剂25℃和50℃下，通过挥发结晶、混悬、冷却结晶、溶析结晶均可获得晶形A。本发明设计并制备了离子对型式的分子伴侣二甲双胍焦谷氨酸晶形A，从而能更有效的通过协同作用发挥降糖、降压、调节血脂作用。
二甲双胍谷氨酸晶体及其制备方法应用

[发明专利]芳香化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用-CN202211358920.1在审
发明人：杨康敏;徐文方 -专利权人：上海旭成医药科技有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。具体涉及一种如式I所示的芳香化合物、其互变异构体、立体异构体、同位素衍生物或药学上可接受的盐，还提供了其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明的化合物具有优异的Rad51抑制活性，能够有效抑制肿瘤细胞增殖，降低肿瘤细胞DNA双链断裂的修复；具有良好的药代动力学特征。
芳香化合物制备方法中间体药物组合应用

[发明专利]一种NLRP3炎症小体抑制剂及其制备方法和应用-CN202310036113.6在审
发明人：江余祺;李晓杨;黄超;秦冲;孙思敏;于启欣;徐文方 -专利权人：中国海洋大学;青岛海济生物医药有限公司;青岛海洋生物医药研究院
申请日： 2023-01-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C311/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种如通式（I）所示的化合物，或其光学异构体、非对映异构体、消旋体或其药学上可接受的盐、溶剂合物、氘代物、或前药及其制备方法和应用。本发明提供的通式（I）化合物表现出了显著的抑制NLRP3炎症小体的活性，且部分化合物都在几百个纳摩尔，优于已报道的同类型的化合物格列本脲、JC124。此外，在体内抗炎实验中代表性化合物I‑41能显著抑制LPS诱导的小鼠急性腹膜炎中的IL‑1β的释放，而不影响另一炎症因子TNF‑α的释放，表明化合物能特异性的抑制NLRP3炎症小体，具有一定的选择性。
一种 nlrp3 炎症小体抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种替加色罗水溶性有机酸盐及其制备方法与应用-CN202110134433.6有效
发明人：江余祺;杨金波;徐同强;李晓杨;秦冲;张心心;宋巧玲;徐文方;徐锡明;赵晨阳 -专利权人：青岛海洋生物医药研究院
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种替加色罗水溶性有机酸盐的制备方法和应用。具体来讲，是提供了结构通式（I）所示化合物的水溶性有机酸盐。所述有机盐可作为PI3K/Akt/mTOR以及JAK‑STAT3信号通路抑制剂、免疫调节剂，用于肿瘤和炎症治疗药物的开发。本发明提供的替加色罗有机酸盐中，替加色罗D‑焦谷氨酸盐在水中溶解度大于600 mg/mL，比马来酸盐提高了3000多倍。由此表现在药物体内药代动力学行为和药物新剂型开发等诸多方面产生了显著的优势，可用于制剂工艺的改进和新剂型的开发具有实用性。在小鼠体内抗肿瘤活性研究中，替加色罗D‑焦谷氨酸盐对前列腺癌、黑色素瘤都具有显著的抑制活性，其中对黑色素瘤B16F10的生长抑制活性达到50.6%。
一种加色水溶性有机酸及其制备方法应用

[发明专利]靶向于HDAC和NAD合成的多靶点抑制剂及其用途-CN202110892485.X在审
发明人：李晓杨;周仲仁;江余祺;岳凯瑞;徐文方 -专利权人：中国海洋大学;青岛海济生物医药有限公司;青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向于HDAC和NAD合成的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、氘代物、异构体、或前药，及其制备和应用。具体来讲，提供了结构通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐、水合物、氘代物、异构体、或前药。所述的结构通式(I)的化合物为多靶点抑制剂，靶向于HDAC和NAD靶点，表现出显著的HDAC抑制活性，同时代表性化合物表现出一定的抑制NAD的活性。
靶向 hdac nad 合成多靶点抑制剂及其用途

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用-CN202111103830.3有效
发明人：李晓杨;江余祺;岳凯瑞;徐文方 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-09-20 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是以六元骈环为母核，以酰肼为锌离子螯合基团的化合物，其具有如下通式（I）所示的结构，本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的化合物对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）及急性髓性白血病（AML）具有明显抑制作用。因此，本发明的化合物可用于制备治疗AML等与HDAC表达异常相关疾病的药物。
一种组蛋白乙酰化抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]视黄酸受体激动剂、其制备方法、中间体、药物组合物和应用-CN202210451226.8在审
发明人： 徐文方;谭云 -专利权人：上海旭成医药科技有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种视黄酸受体激动剂、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。该类化合物具体式(I)所示的结构。该类化合物具有较强的视黄酸受体γ的激动剂活性以及对视黄酸受体γ选择性，具有较弱的肝细胞稳定性；提示该类化合物在皮肤局部有更好的活性，进入体循环后，肝细胞中代谢更快。预示药物更加安全，成药性优异，可以潜在用于治疗与视黄酸受体相关的疾病。
视黄酸受体激动剂制备方法中间体药物组合应用

[发明专利]一种基于氨肽酶N/CD13的小分子偶联分子及其制备方法和应用-CN202111440559.2在审
发明人： 徐文方;江余祺;张良;李晓杨;张剑;王学健 -专利权人：青岛博创生物科学研究院
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氨肽酶N/CD13的新型小分子偶联化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式I所示的结构：本发明以CD13抑制剂乌苯美司为小分子偶联药物的靶向配体不仅可以介导分子的肿瘤靶向性，进入细胞后降解产生的细胞毒物和乌苯美司还可能产生协同增效的作用，为肿瘤的治疗提供新的策略。
一种基于氨肽酶 cd13 分子及其制备方法应用

[实用新型]一种慢性阻塞性肺疾病患者的呼吸锻炼装置-CN202120588735.6有效
发明人： 徐文方 -专利权人： 徐文方
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A63B23/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种慢性阻塞性肺疾病患者的呼吸锻炼装置，包括本体、锻炼筒和检测机构，所述本体上设有进气管和呼吸罩，所述锻炼筒与本体相连通且其内腔设有空心锻炼球，所述检测机构包括压力传感器、气流检测器和显示板，该慢性阻塞性肺疾病患者的呼吸锻炼装置通过将呼出去的气体吹入锻炼筒内使空心锻炼球上升到一定高度来实现锻炼功能，通过更换不同重量的空心锻炼球即可对锻炼强度进行调整，患者在使用时能够通过检测机构实时观察自身的锻炼次数和呼气流速，锻炼效果更好，整体装置结构简单，成本低廉，便于移动和使用。
一种慢性阻塞疾病患者呼吸锻炼装置

[发明专利]一种移动终端防盗方法及装置-CN201680089227.5有效
发明人：应金栋;叶宗波;李侃;钟文国;涂海波;徐文方 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： H04M11/04 文献下载
摘要：本申请涉及通信技术领域，尤其涉及移动终端的防盗技术。在一种移动终端防盗方法中，基带处理器检测在应用处理器上运行的操作系统的完整性；当基带处理器检测到操作系统不具备完整性时，基带处理器生成短消息服务(SMS)消息；基带处理器传递SMS消息至应用处理器，应用处理器控制显示器显示SMS消息以提示用户移动终端的操作系统遭到破坏。针对移动终端被盗后操作系统被恶意篡改的场景，通过本申请提供的方案，可以利用SMS消息提醒用户，从而提升移动终端的安全性。
一种移动终端防盗方法装置

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用-CN201910347227.6有效
发明人：张颖杰;徐文方;高倩文;赵春龙 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂，具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC6活性或表达异常相关疾病的药物中的应用。
一种组蛋白乙酰化抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]1，2，3-三氮唑类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用-CN201810131807.7有效
发明人：张颖杰;徐文方;曹江营 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，2，3‑三氮唑类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用。本发明涉及的化合物具有通式(I)或(II)所示的结构。本发明还提供该1，2，3‑三氮唑类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与氨肽酶活性异常相关的疾病的药物中的应用。
三氮唑类氨肽酶抑制剂及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
下一页»
尾页
共 98 条