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专利名称

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申请人
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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]使用基因结构的密码子去优化或优化-CN202211512275.4在审
发明人：王海天;郑泓;徐仲锳 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：基于基因组的基因结构选择用于修饰基因序列的替换密码子。例如，可以生成密码子使用的位置特异性估算，并且可以在统计学上鉴定特定位置的优选或非优选的密码子。位于特定位置的密码子可以被更优选或更非优选的同义密码子替换。可以将这些技术扩展到在长度为s的区段内的任意长度k的k‑mer的替换，其中s不小于k。
使用基因结构密码子优化

[发明专利]并入数据分组的预测模型-CN202011104920.X在审
发明人：王海天;夏小璇;徐仲锳 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：Prism Vote方法是一种用于群体分层数据集的预测模型。具体来讲，Prism Vote利用主成分分析将训练样本划分为不同的分组，并基于不同的分组构建预测模型。对于测试样本，根据其群体分层结构基于贝叶斯方法计算其属于不同分组的概率，使用这个概率作为权重，将多个预测模型的预测结果进行加权求和，作为最终决策。
并入数据分组预测模型

[发明专利]利用部分胎儿浓度确定核酸序列失衡-CN201410051950.7有效
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;徐仲锳;庄家俊 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明提供了利用部分胎儿浓度确定核酸序列失衡的方法、系统和装置。选取了用于确定，例如，两个序列(或两组序列)的比率的失衡的一个或多个截止值。可以至少部分地基于含有母体核酸序列背景的诸如母体血浆的样品中胎儿DNA的百分比来确定所述截止值。还可以基于每一反应的序列的平均浓度来确定该截止值。在一方面，从估计含有特定核酸序列的信息孔的比例来确定该截止值，其中该比例基于上文所述的百分比和/或平均浓度来确定。可以利用诸如序贯概率比检验(SPRT)的许多不同类型的方法来确定该截止值。
利用部分胎儿浓度确定核酸序列失衡

[发明专利]视网膜图像分析方法和装置-CN201280015796.7有效
发明人： 徐仲锳;李作为;李青 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： A61B3/10 文献下载
摘要：本申请提供了诊断和/或预测个体中特征为视网膜病变的疾病的存在、进展和/或治疗效果的方法和装置。
视网膜图像分析方法装置

[发明专利]利用多个标记物确定核酸序列失衡-CN201410051659.X在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;徐仲锳;庄家俊 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明提供了利用多个标记物确定核酸序列失衡的方法、系统和装置。选取了用于确定，例如，两个序列(或两组序列)的比率的失衡的一个或多个截止值。可以至少部分地基于含有母体核酸序列背景的诸如母体血浆的样品中胎儿DNA的百分比来确定所述截止值。还可以基于每一反应的序列的平均浓度来确定该截止值。在一方面，从估计含有特定核酸序列的信息孔的比例来确定该截止值，其中该比例基于上文所述的百分比和/或平均浓度来确定。可以利用诸如序贯概率比检验(SPRT)的许多不同类型的方法来确定该截止值。
利用标记确定核酸序列失衡

[发明专利]利用靶向扩增和测序的非侵入性胎儿基因组筛查-CN201410052009.7在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;徐仲锳;庄家俊 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了利用靶向扩增和测序的非侵入性胎儿基因组筛查的方法、系统和装置。选取了用于确定，例如，两个序列(或两组序列)的比率的失衡的一个或多个截止值。可以至少部分地基于含有母体核酸序列背景的诸如母体血浆的样品中胎儿DNA的百分比来确定所述截止值。还可以基于每一反应的序列的平均浓度来确定该截止值。在一方面，从估计含有特定核酸序列的信息孔的比例来确定该截止值，其中该比例基于上文所述的百分比和/或平均浓度来确定。可以利用诸如序贯概率比检验(SPRT)的许多不同类型的方法来确定该截止值。
利用靶向扩增侵入胎儿基因组

[发明专利]核酸序列失衡的确定-CN200880108126.3有效
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;徐仲锳;庄家俊 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于确定生物样品中是否存在核酸序列失衡的方法、系统和装置。选取了用于确定，例如，两个序列(或两组序列)的比率的失衡的一个或多个截止值。可以至少部分地基于含有母体核酸序列背景的诸如母体血浆的样品中胎儿DNA的百分比来确定所述截止值。还可以基于每一反应的序列的平均浓度来确定该截止值。在一方面，从估计含有特定核酸序列的信息孔的比例来确定该截止值，其中该比例基于上文所述的百分比和/或平均浓度来确定。可以利用诸如序贯概率比检验(SPRT)的许多不同类型的方法来确定该截止值。
核酸序列失衡确定

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