专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]从银杏外种皮中提取银杏内酯的工业化生产技术-CN201110419401.7无效
  • 薛锋;张加明;彭盘英;薛新建;奚照寿 - 张加明;薛锋
  • 2011-12-15 - 2013-06-19 - C07D493/22
  • 本发明涉及一种从银杏外种皮中提取银杏内酯的工业化生产技术,包括以下步骤:银杏外种皮浸取;浸取物的分离与浓缩分馏;浓缩液的PH值调节,分离出粗提物银杏酸,过滤后的母液进行萃取、反萃取后调节PH值,酸化后浓缩、冷却过滤得银杏内酯粗品,将银杏内酯粗品同醇溶解后,进行柱分离,得高纯度的银杏内酯。本发明利用酸溶液调节含银杏内酯溶液的PH值,通过同离子效应将银杏内酯析出,该技术具有工艺简单、操作方便、成本低、提取率高,提取纯度高的优点,能从银杏外表皮中大量、迅速地提取银杏内酯,适合工业化大生产的要求。
  • 银杏种皮提取内酯工业化生产技术
  • [发明专利]从银杏外种皮中提取银杏酸、银杏内酯的工业化生产技术-CN201110419389.X无效
  • 薛锋;张加明;彭盘英;薛新建;奚照寿 - 张加明;薛锋
  • 2011-12-15 - 2013-06-19 - C07C65/05
  • 本发明涉及一种从银杏外种皮中提取银杏酸、银杏内酯的工业化生产技术,包括以下步骤:银杏外种皮浸取;浸取物的分离与浓缩分馏;浓缩液的pH值调节,分离出粗提物银杏酸,经过结晶重结晶、碱液和酸析进行脱色,进一步提纯银杏酸;浓缩液后的母液进行萃取、反萃取后调节pH值,酸化后浓缩、冷却过滤得银杏内酯粗品,将银杏内酯粗品同醇溶解后,进行柱分离,得高纯度的银杏内酯。本发明利用酸溶液调节含银杏酸或银杏内酯溶液的pH值,通过同离子效应将银杏酸或银杏内酯析出,该技术具有工艺简单、操作方便、成本低、提取率高,提取纯度高的优点,能从银杏外表皮中大量、迅速地提取银杏酸和银杏内酯,适合工业化大生产的要求。
  • 银杏种皮提取内酯工业化生产技术
  • [发明专利]一种溶剂热法制备单相钛酸铋Bi2Ti2O7的方法-CN201110235774.9有效
  • 王玉萍;彭盘英;任建坤;石倩;丁小余 - 南京师范大学
  • 2011-08-17 - 2012-02-15 - C01G23/00
  • 本发明公开了一种溶剂热法制备单相钛酸铋Bi2Ti2O7的方法,以硝酸铋和钛酸丁酯为原料,其特征在于:以醇为溶剂,将硝酸铋溶于醇中,加入钛酸四丁酯和醚,其中硝酸铋的用量低于化学计量比,混合均匀后在密闭的反应釜中110~230℃反应,冷却后将固体物过滤、烘干后,450℃~550℃下煅烧,制得单相钛酸铋Bi2Ti2O7。本发明方法加入低于化学计量比的铋盐,利用溶剂热法制备出单相Bi2Ti2O7;所制备的钛酸铋化合物具有单相结构,为球形纳米颗粒,具有优异的太阳光催化活性。本发明方法具有合成温度低、粉体纯度高等优点,制备工艺简单,原材料易得,成本低,设备简单易操作。
  • 一种溶剂法制单相钛酸铋bisubti方法
  • [实用新型]间歇式三相流化臭氧氧化反应器-CN200920038739.6无效
  • 李时银;史震宇;黄晓华;彭盘英 - 南京师范大学
  • 2009-01-07 - 2009-11-18 - C02F1/78
  • 本实用新型公开了间歇式三相流化臭氧氧化反应器,属于水处理反应器领域。间歇式三相流化反应器,包括一个密闭的容器作为反应器,在容器内有惰性全氟有机溶剂,其容器底部有一多孔石英陶瓷的布水布气板,反应器构成外循环流化系统的一部分。本实用新型将萃取富集一臭氧氧化有机结合起来,从机理上解决了难降解有毒有机物和水中低浓度臭氧反应动力小、反应时间长,出水水质难以保证的问题,不仅提高了出水水质,也大大降低了运行成本费用。本实用新型结构紧凑,水处理的有效体积大,可根据水处理量、有毒有机物含量和处理水水质要求来调节控制臭氧氧化反应时间和操作程序,因此工程设计简便,施工安装期短,检修方便。
  • 间歇三相流化臭氧氧化反应器
  • [发明专利]回收草甘膦生产废水中草甘膦的二段浓缩结晶方法-CN200910025046.8无效
  • 彭盘英;王玉萍;沈燕 - 南京师范大学
  • 2009-02-17 - 2009-07-22 - C07F9/38
  • 回收草甘膦生产废水中草甘膦的二段浓缩结晶方法:(1)用浓盐酸将废水的pH值调节至5~6;(2)在负压条件下蒸馏浓缩,至草甘膦浓度达到45~50g/L,真空吸滤,除去析出的NaCl;(3)滤液在相同条件下再进行二次蒸馏浓缩,直到滤液中草甘膦浓度为100~120g/L,乘热过滤,除去NaCl;(4)该滤液在搅拌情况下用浓盐酸酸化至pH=0.5~1,过滤,再次去NaCl,此时滤液中的草甘膦浓度为70~75g/L;(5)将以上得到的滤液加入少量草甘膦晶种,在适宜条件下搅拌结晶;(6)待结晶完全后抽滤,得到固体草甘膦,草甘膦含量大于50%,回收率在50%以上。本发明回收了废水中的草甘膦产品,达到三废资源化目的。
  • 回收草甘膦生产水中二段浓缩结晶方法
  • [发明专利]对羟基苯甲酸工艺废水中的苯酚和对羟基苯甲酸的回收处理方法-CN200810019660.9无效
  • 彭盘英;王玉萍;崔世海;诸葛蓉 - 南京师范大学
  • 2008-03-11 - 2008-08-13 - C07C65/03
  • 对羟基苯甲酸工艺废水中的苯酚和对羟基苯甲酸的回收处理方法,步骤是:用萃取剂对对羟基苯甲酸工艺废水进行萃取,同时回收其中的苯酚和对羟基苯甲酸;所述的萃取剂是:三辛胺、磷酸三丁脂、二甲苯或正辛醇,或其中两种或多种的混合物;萃取液用碱性物质溶液进行反萃取,所述的碱性物质选自:氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化氨;反萃液返回生产工艺进行羧化反应。优化方案是二级逆流萃取:一级萃取后的再生萃取剂,再对一级萃取的萃余水相进行二级萃取;二级萃取液返回一级萃取步骤,再对原废水进行一级萃取。本发明具有明显的经济和环境效益,废水中对羟基苯甲酸和苯酚的回收率均接近100%、COD去除率达到98.9%。
  • 羟基苯甲酸工艺废水中的苯酚回收处理方法
  • [发明专利]氨基C酸酸性废水的回收处理方法-CN200710020452.6无效
  • 彭盘英;王玉萍;王叶思 - 南京师范大学
  • 2007-02-28 - 2007-09-26 - C02F1/26
  • 氨基C酸酸性废水的回收处理方法,步骤如下:向废水中加入一定比例的萃取剂,剧烈震荡;充分混合后静置分层,分出油相和水相;经过萃取,废水中的大部分有机物被萃入油相,将分出的油相加入一定量的碱溶液进行反萃;反萃的油相即为再生萃取剂,在工艺中循环使用;反萃水相中主要是从废水中分离出来的有机物,其浓度比原废水中大大提高,可进行回收副产物异构体或进行无害化处理;萃余水相即为要回收的硫酸。本发明首次采用萃取法处理该废水,工艺简单,条件易于控制,处理成本低,设备投资少。酸性废水CODCr总去除率达到93%以上,回收硫酸浓度在560g·L-1,硫酸回收率大于92%。
  • 氨基酸酸废水回收处理方法
  • [发明专利]从亚氨基二乙酸酸化母液中回收亚氨基二乙酸的方法-CN200410065872.2无效
  • 彭盘英;王玉萍;刘勇 - 南京师范大学
  • 2004-12-24 - 2005-09-07 - C07C251/08
  • 从亚氨基二乙酸酸化母液中回收亚氨基二乙酸的方法:在亚氨基二乙酸酸化母液中加入钙盐,亚氨基二乙酸与钙盐的摩尔比为1∶1.0~1∶1.8;pH值调整、控制在10.0~11.67范围内;在70℃~90℃的反应温度,亚氨基二乙酸与钙离子的络合反应;在反应液过滤后得到的亚氨基二乙酸钙中加入盐酸酸化生成亚氨基二乙酸,冷却结晶即可得到亚氨基二乙酸产品,酸化时盐酸的加入量为亚氨基二乙酸钙与HCl的摩尔比为1∶2~1∶5。以上所述的钙盐,推荐采用廉价和容易得到的Ca(OH) 2。本发明亚氨基二乙酸的回收率大于85%,回收亚氨基二乙酸产品的含量大于95%。该回收方法工艺简单,原材料价格便宜,回收成本低。
  • 氨基乙酸酸化母液回收方法
  • [发明专利]萃取蒸馏分离2-氯-5-甲基吡啶和2一氯-3-甲基吡啶的方法-CN02138445.2无效
  • 彭盘英;王玉萍;崔世海;孙春霞 - 南京师范大学
  • 2002-10-16 - 2003-03-19 - B01D3/40
  • 萃取蒸馏分离2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的方法,包括以下步骤在精馏过程中萃取剂连续加入,被分离混合物与萃取剂的加入速率为1∶0.05~1(摩尔比),萃取剂是沸点比被分离组分沸点高10-90℃的二元醇或三元醇;塔顶得到轻组分产品;塔釜萃取剂和重组分被连续排出;二组分在另一精馏塔中分离,塔顶得到重组分产品;塔釜得到的萃取剂循环使用。比被分离组分的沸点高10-90℃的二元醇或三元醇是以下的一种或几种1,3-丙二醇,1,3-丁二醇,1,4-丁二醇,丙三醇,一缩二乙二醇,1,4-丁二醇,1,5-戊二醇,1,6-己二醇。本发明工艺简单,能耗低,产品纯度高,收率高,具有可观的经济价值。
  • 萃取蒸馏分离甲基吡啶方法

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