专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]11-(三氟甲基)-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓系列化合物及其制备方法-CN202210318153.5在审
  • 丁秋平;袁斯甜;彭以元 - 江西师范大学
  • 2022-03-29 - 2022-07-05 - C07D243/38
  • 本发明公开了11‑(三氟甲基)‑二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓系列化合物及其制备方法,属有机化学技术领域。采用邻芳胺基异氰为反应底物,以Togni’s试剂为三氟甲基化试剂,在四丁基氯化铵和碳酸氢钠的作用下,于1,4‑二氧六环溶剂中,80℃下反应3~4小时,即可高效制备11‑(三氟甲基)‑二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓系列化合物。本发明合成的11‑(三氟甲基)‑二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓系列化合物具有良好的生物活性和潜在的药物应用价值。本发明的方法操作简便高效,条件温和,区域选择性好,在有机化学技术领域属重要创新,填补了一步法合成三氟甲基化的二苯并二氮杂卓系列化合物方法的空白。
  • 11甲基二氮杂卓系列化合物及其制备方法
  • [发明专利]5-烷基-11-芳基-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓衍生物的制备方法-CN202210318881.6在审
  • 丁秋平;刘轩;彭以元 - 江西师范大学
  • 2022-03-29 - 2022-07-05 - C07D243/38
  • 本发明公开了一种5‑烷基‑11‑芳基‑5H‑二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓系列物的制备方法。它采用2‑异腈基‑N‑烷基‑N‑芳基芳胺作为反应底物,在三价锰为氧化剂的条件下,与芳基硼酸发生芳基化、加成环化反应,反应温度为70~90℃,反应时间为1~3小时,高效制得5‑烷基‑11‑芳基‑5H‑二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓系列物。本发明方法,具有化学选择性高、操作简便、产品纯度高、便于分离提纯等特点,所得产物结构与当前临床使用的抗神经类药物氯氮平(Clozapine)具有相同的母环骨架,因此具有潜在的生物和药物活性,在生物医药等领域具有潜在的应用前景。
  • 烷基11芳基二氮杂卓衍生物制备方法
  • [发明专利]一种5-三氟甲硫基烟酸酯系列物的制备方法-CN202110934086.5在审
  • 丁秋平;曾慧萍;刘轩;彭以元 - 江西师范大学
  • 2021-08-13 - 2022-02-18 - C07D213/803
  • 本发明涉及烟酸酯系列化合物,公开了一种5‑三氟甲硫基烟酸酯系列物的制备方法,它采用(E)‑2‑(叠氮甲基)‑5‑芳基戊‑2‑烯‑4‑炔酸甲酯作为反应底物,在过渡金属铜催化剂、配体、氧化剂、添加剂等作用下,于有机溶剂中与三氟甲硫基银加热搅拌反应得到5‑三氟甲硫基烟酸酯系列物。本发明的制备方法反应条件温和、成本较低、底物官能团适用范围广。本发明所得的产物经1H NMR,13C NMR,HRMS等表征确认。本发明所提供方法为合成具有潜在生物和药物活性的5‑三氟甲硫基烟酸酯衍生物及其类似化合物提供了新途径,在化工中间体、农药和医药等领域具有潜在的应用前景。
  • 一种三氟甲硫基烟酸系列制备方法
  • [发明专利]一种4-芳基-2-(2-(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉的制备方法-CN201810895951.8有效
  • 高伟;彭以元;丁秋平 - 江西师范大学
  • 2016-12-30 - 2022-01-18 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物及其制备方法。采用2,4‑二芳基喹唑啉作为反应底物,在80℃条件下,与NIS在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化作用反应后,与硫三氟甲基化试剂,以碘化亚铜为催化剂,反应温度为85℃,反应时间为7~10小时,经碳氢键活化过程,从而得到4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物。本发明的制备方法反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,所得产物具有良好药物活性,具有非常好的潜在应用前景。
  • 一种芳基硫三氟甲基喹唑啉制备方法
  • [发明专利]2-(邻烷基芳基)苯并噻唑的制备方法-CN201610638620.7有效
  • 丁秋平;平媛媛;彭以元 - 江西师范大学
  • 2016-08-08 - 2021-10-26 - C07D277/66
  • 本发明公开了一种2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系列物的制备方法,所述方法采用2‑芳基苯并噻唑作为反应底物,使其与烷基化试剂在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化及氧化剂的共同作用下加热反应12~24小时,经碳氢键活化烷基化过程,高效获得2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系物。本发明的制备方法反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,所得产物的结构类似物其具有抗肿瘤、抗病毒、消炎、抗肺结核、以及止痛等功效,因此具有非常好应用前景。
  • 烷基噻唑制备方法
  • [发明专利]4-芳基-2-(2-(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物-CN201810896759.0有效
  • 高伟;彭以元;丁秋平 - 江西师范大学
  • 2016-12-30 - 2021-08-24 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物及其制备方法。采用2,4‑二芳基喹唑啉作为反应底物,在80℃条件下,与NIS在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化作用反应后,与硫三氟甲基化试剂,以碘化亚铜为催化剂,反应温度为85℃,反应时间为7~10小时,经碳氢键活化过程,从而得到4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物。本发明的制备方法反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,所得产物具有良好药物活性,具有非常好的潜在应用前景。
  • 芳基硫三氟甲基喹唑啉类化合物
  • [发明专利]喹唑啉衍生物及其制备方法和应用-CN201710493280.8有效
  • 彭以元;叶兴琳;丁秋平;邓志红 - 江西师范大学
  • 2017-06-20 - 2021-07-06 - C07D403/04
  • 本发明涉及有机化学领域,公开了喹唑啉衍生物及其制备方法和应用,该衍生物具有式(1)所示的结构。本发明提供的方法包括:在碱性条件下,在配体和选自三氟乙酸钯、四(三苯基膦)钯、双三苯基磷二氯化钯、三(二亚苄基丙酮)二钯和醋酸钯中的至少一种催化剂存在下,将式(I)所示的化合物与式(II)所示的化合物进行反应,所述配体为2‑双环己基膦‑2',6'‑二甲氧基联苯。本发明提供的喹唑啉衍生物具有优异的抗菌活性和抗肿瘤活性。本发明提供的制备方法收率高、底物适用性广、反应条件温和、操作简便、成本低、副产物少、产品纯度高、可适用于较大规模的制备,具有可观的应用前景。
  • 喹唑啉衍生物及其制备方法应用
  • [发明专利]一种喹啉-2-甲酸酯系列物的制备方法-CN201610638884.2有效
  • 丁秋平;郑强;王聪;彭以元 - 江西师范大学
  • 2016-08-08 - 2021-06-11 - C07D215/48
  • 本发明公开了一种喹啉‑2‑甲酸酯系列物的制备方法。它采用2‑烯基苯胺作为反应底物,在过渡金属铑催化剂、碱、氧化剂作用下,于有机溶剂中与重氮丙二酸酯加热搅拌反应得到喹啉‑2‑甲酸酯系列物。本发明的制备方法反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯。本发明所得的产物结构经1H NMR、13C NMR、HRMS等表征确认。本发明所提供方法为合成精细化学品的重要原料(喹啉‑2‑甲酸酯衍生物)提供了一条新的途径。此外,该方法有利于工业化生产,产物具有潜在生物和药物活性,在生物或药物活性分子、农药和医药领域应用广泛,还可以作为中间体进一步合成更复杂的化合物,具有非常好的应用前景。
  • 一种喹啉甲酸系列制备方法
  • [发明专利]一种4-(2’,2’,2’-三氟)乙基喹啉系列物的制备方法-CN201610638961.4有效
  • 丁秋平;陈文帆;彭以元 - 江西师范大学
  • 2016-08-08 - 2021-03-26 - C07D215/54
  • 本发明公开了一种4‑(2’,2’,2’‑三氟)乙基喹啉系列物的制备方法。它采用N‑(2‑乙炔基芳基)烯胺作为反应底物,在过渡金属铜催化下,在碱性条件下于有机溶剂中加热条件下,与三氟甲基化试剂发生三氟甲基化、环化反应,反应时间为24‑36小时,利用串联环化反应策略高效制得4‑(2’,2’,2’‑三氟)乙基喹啉系列物。本发明方法,所合成产物结构新颖(产物结构经1H NMR、13C NMR、19F NMR、HRMS等表征确认)、化学选择性高、操作简便、产品纯度高、便于分离提纯,所得产物具有潜在的生物和药物活性,本产品可以作为中间体进一步合成在农药和医药等领域广泛使用的结构更复杂的化合物。
  • 一种乙基喹啉系列制备方法
  • [发明专利]一种1;2;4-苯并噻二嗪系列化合物的制备方法-CN201610905924.5有效
  • 陈知远;黄家翩;彭以元 - 江西师范大学
  • 2016-10-18 - 2019-07-16 - C07D285/24
  • 一种1,2,4‑苯并噻二嗪系列化合物的制备方法,该方法采用亚砜磺酰亚胺和3‑芳(烷)基‑1,4,2‑二唑‑5‑酮作为反应底物,在过渡金属催化剂和共催化剂的共同催化作用下,利用微波反应器加热(反应温度为100‑120℃,反应时间为2~3小时)或油浴加热(反应温度为110‑130℃,反应时间为15~18小时)的条件发生反应,通过C‑H/N‑H键的双官能团化形成含苯并亚砜和双氮的杂环化合物,即制得1,2,4‑苯并噻二嗪系列化合物。本方法所得的副产物仅为二氧化碳和水,便于分离提纯;反应的化学选择性高,底物适用性广;无须额外的惰性气体保护作为反应环境,便于操作简便;微波条件下的反应时间短,成本极低、副产物少,可适用于较大规模的制备。
  • 一种噻二唑系列化合物制备方法
  • [发明专利]4-芳基-2-(2-(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉的制备方法-CN201611264709.8有效
  • 高伟;彭以元;丁秋平 - 江西师范大学
  • 2016-12-30 - 2019-03-08 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物及其制备方法。采用2,4‑二芳基喹唑啉作为反应底物,在80℃条件下,与NIS在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化作用反应后,与硫三氟甲基化试剂,以碘化亚铜为催化剂,反应温度为85℃,反应时间为7~10小时,经碳氢键活化过程,从而得到4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物。本发明的制备方法反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,所得产物具有良好药物活性,具有非常好的潜在应用前景。
  • 芳基硫三氟甲基喹唑啉制备方法
  • [发明专利]一种电路板及其制备方法-CN201710801271.0在审
  • 陈德明;彭以元;唐建刚;陈德兰 - 信丰文峰电子科技有限公司
  • 2017-09-07 - 2018-02-16 - H05K3/46
  • 本发明涉及PCB板制备领域,具体涉及一种电路板及其制备方法。电路板的制备方法包括由第一基板制备双面电路板,并在该双面电路板上钻埋头孔后进行棕化处理;将第二基板的铜箔蚀刻除去以制备光板,并在该光板上进行钻孔和锣槽;将半固化PP片进行钻孔和锣槽;按照保护铜箔、棕化处理后的双面电路板、半固化PP片和光板的循序进行叠合,并进行压合处理;将压合处理所得的电路板除去所述保护铜箔后,进行退棕化处理;所得的电路板进行印刷处理,而后对另一面进行单面曝光处理、显影处理和烤板处理;所得电路板进行表面处理;将所得电路板进行成型。本发明的电路板中,双面电路板与光板结合较强,不易在高温处理后发生脱落。
  • 一种电路板及其制备方法

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