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[发明专利]作为RORc调节剂的苄基磺酰胺衍生物-CN201810251113.7在审
发明人： M·博迪范奈尔;B·法贝尔;O·勒内;S·沃德 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明涉及作为RORc调节剂的苄基磺酰胺衍生物。本发明公开式Ia或Ib化合物或其药学上可接受的盐，在式Ia或Ib中，m、n、r、A、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明也公开了制备上述化合物的方法以及使用所述化合物治疗炎性疾病例如关节炎的方法。
磺酰胺衍生物调节剂苄基治疗炎性疾病上述化合物关节炎可接受制备

[发明专利]通过改进的A蛋白洗脱增强的蛋白质纯化-CN201810100462.9在审
发明人： A·布朗;C·J·多德;A·N·拉达莫汉 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2010-09-01 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明提供用于纯化包含CH2/CH3区的多肽的方法，其包括使多肽与A蛋白结合，并用起始于低pH的pH梯度洗脱。
多肽蛋白质纯化洗脱并用改进

[发明专利]用于靶向递送的、与小分子整联蛋白拮抗剂共价连接的壳聚糖-CN201380004563.1有效
发明人： J·钦;R·A·小古德诺;M·M·哈密尔顿;A·希杜里 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明涉及式I的壳聚糖聚合物衍生物：及其药学上可接受的盐和酯，其中Y、X1、X4、R1、R2和n在详述和权利要求中所定义。式I的壳聚糖聚合物衍生物结合于或缔合于α‑4‑β‑1(α4β1)和α‑V‑β‑3(αVβ3)整联蛋白二聚体并且可用于递送制剂以将药物、核酸或其它治疗性化合物递送至表达此类整联蛋白的组织或细胞。
用于靶向递送分子蛋白拮抗剂共价连接聚糖

[发明专利]使用离子交换膜层析改进下游蛋白质纯化步骤的方法-CN201280070369.9有效
发明人： J·J·小比尔;A·M·布朗;C·J·多德;B·E·塞耶 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07K1/18 文献下载
摘要：提高用于纯化蛋白质的下游层析步骤的效率的方法，其包括：(a)在包含缓冲液的操作条件下，使包含目的多肽和多种污染物的组合物通过离子交换膜，其中所述多肽和膜具有相反的电荷，所述缓冲液具有足以与所述多肽的pI区分开来以增加所述多肽的电荷的pH和有效防止缓冲液离子屏蔽电荷的低离子强度，所述操作条件导致所述膜与所述多肽以及至少一种污染物结合；(b)过载所述离子交换膜，以使所述至少一种污染物仍与膜结合，而所述目的多肽主要在流出物中；(c)从所述离子交换膜收集包含所述目的多肽的流出物；(d)使包含所述目的多肽的膜流出物进行与前述膜带相似电荷的纯化步骤，和(e)从所述带电荷的离子交换层析纯化步骤的流出物中回收纯化的多肽。
多肽电荷流出物离子交换膜缓冲液污染物离子交换层析离子交换膜层蛋白质纯化离子屏蔽膜结合下游层过载膜带蛋白质离子回收改进

[发明专利]生物标志物在评估从动脉高血压向心力衰竭的早期转变中的用途-CN201810170403.9在审
发明人： U-H·维恩赫斯-特伦;D·布拉克;H·哈蒂格;S·沃格尔-齐博尔茨;C·伯姆;G·海斯;A·霍施;D·兹度耐克 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物标志物在评估从动脉高血压向心力衰竭的早期转变中的用途，本发明还涉及诊断具有出现心力衰竭的风险因子的对象中先于心力衰竭的功能性和/或结构性心脏异常的方法。本发明还涉及预测具有出现心力衰竭的风险因子的对象患心力衰竭的风险的方法。本发明还涉及决定对具有出现心力衰竭的风险因子的对象的治疗的方法，和监控治疗的方法。本发明还涉及监控对象中的先于心力衰竭的功能性和/或结构性心脏异常的治疗的方法。
心力衰竭风险因子动脉高血压生物标志物结构性向心力心脏监控对象监控治疗评估治疗诊断预测

[发明专利]VcLp15变体在基于TpN17的检测抗密螺旋体抗体的免疫测定中作为抗干扰添加剂-CN201410344742.6有效
发明人： E·法特兹;P·沙尔施密特;U·施密特;C·舒尔茨 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： G01N33/571 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测分离的样品中的抗苍白密螺旋体的TpN17抗原的抗体的方法，其中用霍乱弧菌脂蛋白15(VcLp15)的肽序列或其部分序列作为用于减少干扰(即用于最少化假阳性结果)的试剂。此外，本发明涉及包含VcLp15肽序列和分子伴侣的融合多肽，它们在免疫测定中作为用于减少干扰和用于最少化假阳性结果的添加剂的用途，及包含TpN17抗原和该VcLp15分子伴侣融合多肽的用于检测分离的样品中的抗苍白密螺旋体抗原的抗体的试剂盒。
抗体螺旋体假阳性结果分子伴侣减少干扰免疫测定融合多肽肽序列抗原添加剂检测螺旋体抗原霍乱弧菌抗干扰试剂盒脂蛋白变体

[发明专利]用于医疗注射设备的训练设备以及用于重置此训练设备的重置设备-CN201480018583.9有效
发明人：马克西姆·加约;马克·安东尼·奇普菲尔德;马克·托伊舍;保罗·海顿 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：用于药品注射设备的训练设备，其包括可滑动地布置在本体(2)的腔体中的柱塞(43)。柱塞包括可压缩元件(44)，该可压缩元件布置在柱塞(43)的远端并且当柱塞(43)在腔体中朝向本体的远端移动时适于在可压缩元件(44)与本体(2)的腔体的内壁之间提供阻力。此阻力与注入到患者中的药物的注射阻力相应。本发明还包括用于将训练设备从用过状态重置到用于重新使用状态的重置设备。
训练设备柱塞可压缩元件腔体重置可滑动地药品注射医疗注射远端移动状态重置内壁远端注射

[发明专利]用sFlt-1/PlGF或内皮糖蛋白/PlGF比值来排除先兆子痫在某时期内发病的手段和方法-CN201380033749.X有效
发明人： M·宏德;M·朔德尔 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及用于先兆子痫的产前诊断的诊断测定领域。具体而言，它涉及用于诊断怀孕受试者是否在短时间窗口内不处于先兆子痫风险的方法，其包括：a)测定所述受试者的样品中至少一种血管发生生物标志的量，所述血管发生生物标志选自sFlt‑1、内皮糖蛋白以及PlGF；和b)将所述量与参照比较，在sFlt‑1和内皮糖蛋白的情况下，如果所述量与所述参照相比是相同或减少的，并且在P1GF的情况下，如果所述量与所述参照相比是相同或增加的，则由此诊断所述受试者在短时期内不处于发展成先兆子痫的风险，其中所述参照允许作出具有至少约98％的阴性预测值的诊断。还考虑用于进行该方法的装置和试剂盒。
先兆子痫诊断蛋白生物标志血管发生产前诊断时间窗口试剂盒阴性预测

[发明专利]包含至少两个不同实体的分子的生产和选择方法及其用途-CN201380047702.9有效
发明人： M·贝克;G·蒂芬塔勒 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-09-12 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本文报道了生产包含至少两个多肽结构域的多肽的方法，所述方法包括步骤为培养细胞，所述细胞包含(a)编码具有C末端内质网驻留信号的可溶金黄色葡萄球菌分选酶A的核酸，(b)编码在其C末端处包含后接内质网驻留信号的分选酶基序的第一多肽结构域的核酸，和(c)编码在其N末端处至少包含二甘氨酸的第二多肽结构域的核酸，由此细胞分泌第一多肽结构域和第二多肽结构域的分选酶A缀合物，从而生产包含至少两个多肽结构域的多肽。
多肽结构域分选核酸驻留信号内质网多肽金黄色葡萄球菌培养细胞细胞分泌甘氨酸酶基序缀合物可溶生产细胞

[发明专利]在原核细胞周质中产生多肽的方法-CN201380047706.7有效
发明人： C·尚茨 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明报道了用于产生多肽的方法，所述方法包括约25℃下，在溶液中孵育(重悬)原核细胞约15分钟至约6小时的步骤，所述溶液包含约10mM至约95mM的Tris‑HCl和约2mM至约6mM的EDTA，所述溶液的pH值约7至约10。
原核细胞周质中产生多肽方法

[发明专利]用于制备包含特异性结合靶的至少一种结合实体的抗体Fc区缀合物的方法及其用途-CN201380033529.7有效
发明人： S·芬;E·科佩茨基 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本文报道了生产抗体Fc区缀合物的方法，所述方法使用用于将抗体Fc区酶促缀合至至少一个结合实体的转肽酶，所述抗体Fc区缀合物包含抗体Fc区作为第一组分和特异性结合靶的至少一个结合实体作为第二组分。
用于制备包含特异性结合至少一种实体抗体 fc 区缀合物方法及其用途

[发明专利]用于产生单体和多聚体分子的方法及其用途-CN201380040175.9有效
发明人： J·奥尔;M·巴德尔;S·登勒;S·洛伦茨;S·西伯尔 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本文报道用于产生作为n聚体具有生物活性的多肽的方法，其包括编码下式(Bn‑CSo‑Is‑CSp‑FC‑CSq‑It‑CSr‑Bm)u的融合多肽的核酸，其中B表示作为n聚体具有生物活性且在缺乏融合的Fc区的情况下表达时形成非限定的聚集体/多聚体的多肽，FC表示重链Fc区多肽，CS表示切割位点，I表示间插氨基酸序列，其中FC基本上不结合Fc受体，从细胞或培养基回收融合多肽，可选地用蛋白酶切割融合多肽，从而产生作为n聚体具有生物活性且在缺乏融合的Fc区的情况下表达时形成非限定的聚集体/多聚体的多肽。
用于产生单体多聚体分子方法及其用途

[发明专利]微流过滤系统和集成微流体元件-CN201380018097.2有效
发明人： N·欧兰思;N·洛斯莱本;S·卢茨;A·格罗斯曼 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：优选用于提高流体样品中所含组分的浓度的微流体过滤系统(100)，其具有流体线路(1)。流体线路(1)包含下述元件能在流体经过时将该流体样品分离成渗余流和渗透流的切向流过滤元件(7)、用于引起并驱动经过流体线路(1)的流体流的泵送元件(3)、和至少一个用于获得关于该线路内的流体样品的性质的信息的元件。该线路进一步包含连接流体线路(1)的元件的多个导管(24)，经其传导流体样品的流体流。线路(1)具有最多5毫升的最低工作体积，这是留在线路(1)的元件和导管(24)中的、使得该流体可以在线路(1)中再循环而不会将空气泵过线路(1)的最低流体体积。线路(1)的集成微流体元件(20)含有线路(1)的元件组的至少两个元件的功能。
流过系统集成流体元件

[发明专利]表达载体组织、新的生产用细胞产生方法及其在重组产生多肽中的用途-CN201711133954.X在审
发明人： P·M·许尔斯曼;H·克内根 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本文报道表达载体，其包含‑抗体轻链表达盒，‑抗体重链表达盒和‑选择标记表达盒，其中该表达盒单向排列，且其中该表达盒按抗体重链表达盒、抗体轻链表达盒和选择标记表达盒的5’至3’顺序排列。本文还报道用于产生生产抗体的细胞的方法，和这些细胞用于重组产生抗体的用途。
表达载体组织生产细胞产生方法及其重组多肽中的用途

[发明专利]生物标志物在评估从动脉高血压向心力衰竭的早期转变中的用途-CN201510346416.3有效
发明人： U-H·维恩赫斯-特伦;D·布拉克;H·哈蒂格;S·沃格尔-齐博尔茨;C·伯姆;G·海斯;A·霍施;D·兹度耐克 -专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及诊断具有出现心力衰竭的风险因子的对象中先于心力衰竭的功能性和/或结构性心脏异常的方法。本发明还涉及预测具有出现心力衰竭的风险因子的对象患心力衰竭的风险的方法。本发明还涉及决定对具有出现心力衰竭的风险因子的对象的治疗的方法，和监控治疗的方法。本发明还涉及监控对象中的先于心力衰竭的功能性和/或结构性心脏异常的治疗的方法。
生物标志评估动脉高血压向心力衰竭早期转变中的用途