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[发明专利]归芪补血口服液在制备抗HIV病毒药物中的应用-CN202310223819.3在审
发明人：周波;刘洁;王捷;梁浩;叶力;刘欣;詹妤婕;陈荣凤;袁宗祥;安三奇;韦吴迪;廖艳研;王倩;覃秋珍 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了归芪补血口服液在制备抗HIV病毒药物中的应用，所述HIV病毒为HIV‑1型病毒，本发明采用TZM‑bl‑HIV‑1ⅢB和MT‑2‑HIV‑1ⅢB两种细胞‑病毒感染模型检测归芪补血口服液的抗HIV‑1活性，并基于网络药理学开展归芪补血口服液抗HIV‑1作用机理研究，发现归芪补血口服液在维持较好的细胞活性下，可以剂量依赖地抑制HIV‑1在TZM‑b1和MT2细胞中的复制，作用机理研究发现归芪补血口服液主要通过调节免疫及炎症相关通路发挥免疫调节和炎症抑制作用从而抑制病毒复制，对我国自主知识产权药物的价值再开发具有重要的意义。
补血口服液制备 hiv 病毒药物中的应用

[发明专利]萤火虫荧光素酶标记的马尔尼菲篮状菌菌株及构建方法-CN202210585903.5在审
发明人：蒋俊俊;韦吴迪;梁浩;赖菁贞;罗强;王刚;叶力;廖艳研;刘洁;陈晖;崔萍 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开一种萤火虫荧光素酶标记的马尔尼菲篮状菌菌株及构建方法，该菌株命名TM‑LUC菌株，其微生物保藏号是：CGMCC No.10452；本发明中该萤火虫荧光素酶标记的马尔尼菲篮状菌菌株及构建方法包括：S1、构建萤火虫荧光素酶重组质粒；S2、转入TM的基因组。本发明将萤火虫荧光素酶转入TM基因组中，令TM可以编码荧光素酶，在底物荧光素作用下进行生物发光，替代传统的ATCC18224菌株，TM‑LUC感染动物后，腹腔注射荧光素底物理论上可令菌株发光，实现动物体内菌株分布的监测；也可以监测给药后的治疗过程；对于潜伏感染机制的探索提供了新方向。
萤火虫荧光标记马尔尼菲篮状菌菌株构建方法

[实用新型]一种简易透气的螺纹式细胞培养皿-CN202121430741.5有效
发明人：潘沛江;廖艳研;王海龙;梁浩;叶力;郑志刚;陈秋利;彭远军;钟伟月;卢振伟;甘金籼 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型介绍了一种简易透气的螺纹式细胞培养皿，其包括培养皿盖子与培养皿本体，培养皿本体底部呈圆形，底部设置底座。培养皿盖子顶部设有气孔，气孔使用透气膜覆盖，培养皿盖子内侧设有内螺纹，培养皿盖子顶部边缘间断设置凸起。培养皿本体上设置的外螺纹，与培养皿盖子的内螺纹相适配。底座设置底座凸起，底座凸起内径略大于顶部凸起外径，多个培养皿上下堆叠时，下部培养皿的顶部凸起插入上部培养皿的底座凸起形成的凹槽内卡合固定。本实用新型培养皿通过螺纹固定，解决拿取、转移过程中皿体容易脱落的问题，透气膜使培养皿通气效果更好，解决常规细胞培养细菌等微生物污染细胞的问题；同时上下堆叠的培养皿能充分利用培养箱的空间。
一种简易透气螺纹细胞培养皿

[发明专利]一种与HIV-1新发感染相关的血浆miRNA标志物及其应用-CN201710912731.7有效
发明人：黄颉刚;梁浩;叶力;赖菁贞;梁冰玉;蒋俊俊;王敏连;宁传艺;臧宁;廖艳研 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种与HIV‑1新发感染相关的血浆miRNA标志物，具有序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列。同时，发明人还设计并制备了血浆miRNA标志物hsa‑miR‑3162‑3p的引物或探针。由于HIV‑1既往感染者血浆中hsa‑miR‑3162‑3p表达量较新发感染者明确下降，应用本发明能够有效区分HIV‑1感染者为HIV‑1新发感染还是既往感染，具有巨大价值。据此，发明人还制备了相应诊断试剂盒并建立了相应检查方法，以用于检测血浆中的hsa‑miR‑3162‑3p，而且该法只涉及real‑time PCR检测这一常用方法，易于掌握，操作快速，根据PCR的CT值计算hsa‑miR‑3162‑3p相对表达量即可判断检测对象是否为新发感染病例。
一种 hiv 感染相关血浆 mirna 标志及其应用

[发明专利]检测HIV逆转录酶区主要耐药突变的DNA芯片及其制备和应用-CN201811127191.2在审
发明人：梁浩;叶力;陈荣凤;蒋俊俊;臧宁;梁冰玉;余军;黄颉刚;宁传艺;廖艳研;刘洁 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测HIV逆转录酶区主要耐药突变的DNA芯片，包括16种HIV逆转录酶区主要耐药突变的40条寡核苷酸探针，寡核苷酸探针分布在载体上形成点阵。同时，发明人还建立了相应的DNA芯片的制备方法。利用本发明制备的DNA芯片能同时检测16种常见的HIV逆转录酶区主要耐药突变。实验证明，本发明通过对待测HIV病毒逆转录酶区的耐药位点进行检测，结果直观、准确，避免了DNA直接测序法繁琐的分析过程，对于艾滋病抗病毒治疗方案的确定有指导作用，据此，还可制备相应检测试剂盒，用于艾滋病耐药监测。总之，该DNA芯片具有快速、灵敏、高效、低成本等特点，为HIV耐药流行病学调查提供一种新的检测手段。
耐药突变制备寡核苷酸探针检测艾滋病流行病学调查直接测序法制备和应用点阵分析过程检测试剂耐药监测逆转录酶低成本抗病毒种检测位点灵敏直观治疗

[发明专利]艾滋病治疗药物NRTIs耐药突变位点I47V的引物及其应用-CN201810144090.X在审
发明人：黄颉刚;蒋俊俊;梁浩;叶力;余军;宁传艺;廖艳研;臧宁;陈荣风;杨全略 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测艾滋病核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点I47V的ASPCR引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，发明人还建立了相应检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的321位氨基酸的碱基进行突变，设计的ASPCR引物只针对特定位点碱基突变序列，能特异性扩增突变模板，以有效检测艾滋病低丰度耐药，克服了基因型检测方法实验周期长、检测丰度高的缺点。本发明只涉及real‑time PCR检测这一常见方法，易于掌握，操作快速，具有特异性强、灵敏度高、简便快速、成本低等优点，根据PCR的扩增曲线和CT值即可判断基因类型。
引物耐药突变位点检测核苷类逆转录酶抑制剂艾滋病碱基突变序列艾滋病治疗基因型检测特异性扩增基因类型扩增曲线实验周期特异性强特异序列突变模板下游序列有效检测病毒RNA 低丰度可检测灵敏度试剂盒氨基酸丰度碱基位点突变应用上游

[发明专利]艾滋病治疗药物NRTIs耐药突变位点V82A的引物及其应用-CN201810144089.7在审
发明人： 廖艳研;余军;臧宁;梁浩;叶力;陈荣风;杨全略;黄颉刚;蒋俊俊;梁冰玉;宁传艺 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了检测艾滋病核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点V82A的ASPCR引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，发明人还建立了相应检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的427位氨基酸的碱基进行突变，设计的ASPCR引物只针对特定位点碱基突变序列，能特异性扩增突变模板，以有效检测艾滋病低丰度耐药，克服了基因型检测方法实验周期长、检测丰度高的缺点。本发明只涉及real‑time PCR检测这一常见方法，易于掌握，操作快速，具有特异性强、灵敏度高、简便快速、成本低等优点，根据PCR的扩增曲线和CT值即可判断基因类型。
引物耐药突变位点检测核苷类逆转录酶抑制剂艾滋病碱基突变序列艾滋病治疗基因型检测特异性扩增基因类型扩增曲线实验周期特异性强特异序列突变模板下游序列有效检测病毒RNA 低丰度可检测灵敏度试剂盒氨基酸丰度碱基位点突变应用上游

[发明专利]艾滋病治疗药物NRTIs耐药突变位点G73C的引物及其应用-CN201810144208.9在审
发明人：臧宁;余军;梁冰玉;蒋俊俊;陈荣风;杨全略;宁传艺;廖艳研;梁浩;叶力;黄颉刚 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了检测艾滋病核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点G73C的ASPCR引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，发明人还建立了相应检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的399位氨基酸的碱基进行突变，设计的ASPCR引物只针对特定位点碱基突变序列，能特异性扩增突变模板，以有效检测艾滋病低丰度耐药，克服了基因型检测方法实验周期长、检测丰度高的缺点。本发明只涉及real‑time PCR检测这一常见方法，易于掌握，操作快速，具有特异性强、灵敏度高、简便快速、成本低等优点，根据PCR的扩增曲线和CT值即可判断基因类型。
引物耐药突变位点检测核苷类逆转录酶抑制剂艾滋病碱基突变序列艾滋病治疗基因型检测特异性扩增基因类型扩增曲线实验周期特异性强特异序列突变模板下游序列有效检测病毒RNA 低丰度可检测灵敏度试剂盒氨基酸丰度碱基位点突变应用上游

[发明专利]艾滋病治疗药物NRTIs耐药突变位点I54V的引物及其应用-CN201810144209.3在审
发明人：蒋俊俊;宁传艺;叶力;梁浩;廖艳研;梁冰玉;臧宁;余军;陈荣风;杨全略;黄颉刚 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测艾滋病核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点I54V的ASPCR引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，发明人还建立了相应检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的342位氨基酸的碱基进行突变，设计的ASPCR引物只针对特定位点碱基突变序列，能特异性扩增突变模板，以有效检测艾滋病低丰度耐药，克服了基因型检测方法实验周期长、检测丰度高的缺点。本发明只涉及real‑time PCR检测这一常见方法，易于掌握，操作快速，具有特异性强、灵敏度高、简便快速、成本低等优点，根据PCR的扩增曲线和CT值即可判断基因类型。
引物耐药突变位点检测核苷类逆转录酶抑制剂艾滋病碱基突变序列艾滋病治疗基因型检测特异性扩增基因类型扩增曲线实验周期特异性强特异序列突变模板下游序列有效检测病毒RNA 低丰度可检测灵敏度试剂盒氨基酸丰度碱基位点突变应用上游

[发明专利]艾滋病治疗药物蛋白酶酶抑制剂耐药突变的多重PCR检测方法及其引物组-CN201810144206.X在审
发明人：叶力;梁浩;臧宁;余军;陈荣风;杨全略;梁冰玉;蒋俊俊;黄颉刚;宁传艺;廖艳研 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测艾滋病治疗药物蛋白酶酶抑制剂主要耐药突变位点D30N、V82S‑2、I84V的引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，还建立了相应多重PCR检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的第244、245位、第88位、第250位的突变位点V82S‑2、D30N、I84V的氨基酸的碱基进行突变，且能够两两组合纳入反应体系，克服了基因型检测方法实验周期长、检测丰度高的缺点；且在实际中，患者往往会出现一种以上的耐药突变情况，此种方法相对于普通的单对引物PCR法更具有实际意义。本发明易于掌握，操作快速，具有特异性强、灵敏度高、简便快速、成本低等优点。
蛋白酶多重PCR检测艾滋病治疗酶抑制剂耐药突变引物耐药突变位点基因型检测两两组合实验周期特异性强特异序列突变位点下游序列病毒RNA 灵敏度对引物可检测试剂盒引物组氨基酸检测丰度碱基突变上游应用

[发明专利]艾滋病治疗药物NRTIs耐药突变位点G73S的引物及其应用-CN201810144207.4在审
发明人：梁冰玉;臧宁;黄颉刚;余军;蒋俊俊;陈荣风;杨全略;宁传艺;廖艳研;梁浩;叶力 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了检测艾滋病核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点G73S的ASPCR引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，发明人还建立了相应检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的399位氨基酸的碱基进行突变，设计的ASPCR引物只针对特定位点碱基突变序列，能特异性扩增突变模板，以有效检测艾滋病低丰度耐药，克服了基因型检测方法实验周期长、检测丰度高的缺点。本发明只涉及real‑time PCR检测这一常见方法，易于掌握，操作快速，具有特异性强、灵敏度高、简便快速、成本低等优点，根据PCR的扩增曲线和CT值即可判断基因类型。
引物耐药突变位点检测核苷类逆转录酶抑制剂艾滋病碱基突变序列艾滋病治疗基因型检测特异性扩增基因类型扩增曲线实验周期特异性强特异序列突变模板下游序列有效检测病毒RNA 低丰度可检测灵敏度试剂盒氨基酸丰度碱基位点突变应用上游

[发明专利]艾滋病治疗药物NRTIs耐药突变位点D30N的引物及其应用-CN201810144210.6在审
发明人：梁浩;蒋俊俊;叶力;臧宁;余军;陈荣风;杨全略;黄颉刚;宁传艺;廖艳研;梁冰玉 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测艾滋病核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点D30N的ASPCR引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，发明人还建立了相应检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的270位氨基酸的碱基进行突变，设计的ASPCR引物只针对特定位点碱基突变序列，能特异性扩增突变模板，以有效检测艾滋病低丰度耐药，克服了基因型检测方法实验周期长、检测丰度高的缺点。本发明只涉及real‑time PCR检测这一常见方法，易于掌握，操作快速，具有特异性强、灵敏度高、简便快速、成本低等优点，根据PCR的扩增曲线和CT值即可判断基因类型。
引物耐药突变位点检测核苷类逆转录酶抑制剂艾滋病碱基突变序列艾滋病治疗基因型检测特异性扩增基因类型扩增曲线实验周期特异性强特异序列突变模板下游序列有效检测病毒RNA 低丰度可检测灵敏度试剂盒氨基酸丰度碱基位点突变应用上游

[发明专利]用于扩增HIV‑1B亚型病毒env基因的引物及其应用-CN201710989463.9在审
发明人：黄颉刚;梁浩;叶力;王洪;梁冰玉;蒋俊俊;黄春湲;宁传艺;臧宁;廖艳研 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了用于扩增HIV‑1 B亚型病毒env基因的引物，包括上游引物env‑H3和下游引物env‑B3，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。本发明的引物可能够明确地扩增出带有Hind III、BamH I双酶切位点的HIV‑1 B亚型病毒env基因片段，且能够用于包装假病毒。据此，还可进一步组装成方便使用的PCR扩增试剂盒，以及建立相应的PCR扩增方法。应用本发明仅涉及巢式PCR、琼脂糖凝胶电泳等常用方法，操作简便，易于掌握。因此，本发明对HIV‑1 B亚型病毒的研究具有重大价值。
用于扩增 hiv 病毒 env 基因引物及其应用

[发明专利]一种对逆转录酶抑制剂耐药的HIV‑1毒株及其制备方法和应用-CN201710172266.8在审
发明人：梁冰玉;梁浩;周波;叶力;蒋俊俊;陈荣凤;潘沛江;黄颉刚;宁传艺;廖艳研;刘洁 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种对逆转录酶抑制剂耐药的HIV‑1毒株，基因组中编码逆转录酶是蛋白质序列为SEQ ID NO4所示的蛋白质；基因组中编码逆转录酶的基因是DNA序列为SEQ ID NO3所示的DNA分子。本发明将野生型HIV病毒的基因组中编码逆转录酶自N末端第181位氨基酸残基的密码子由酪氨酸的密码子突变为半胱氨酸的密码子、第188位氨基酸残基的密码子由酪氨酸的密码子突变为半胱氨酸的密码子得到的重组病毒。本发明构建的毒株对奈拉伟平具有良好的耐药性，该毒株对奈拉伟平的半数抑制浓度(IC50)＞0.06127μM，具有传代稳定性，可应用于抗艾滋病药物的筛选，对于抗HIV药物的筛选具有重大价值。
一种逆转录抑制剂耐药 hiv 及其制备方法应用

[发明专利]基于WB条带灰度值的HIV-1新发感染的检测方法-CN201610117594.3在审
发明人：梁浩;叶力;黄颉刚;蒋俊俊;王敏连;梁冰玉;臧宁;廖艳研;周波;王洪;陈荣凤;刘洁 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于WB条带灰度值的HIV-1新发感染的检测方法，对HIV-1感染者的血浆/血清HIV-1特异性抗体进行检测，将结果扫描成图像，导入灰度值分析软件进行灰度值分析，并将数据进行转换；利用矩形方框选取目标区域，使用定义框在目的条带附近定义背景区域，同时选中一组目的条带和其相应的背景区域，依次完成所有目的条带与其相应背景区域的关联，软件进行背景扣除后的条带灰度值均值为条带灰度值；利用自身的血清对照条带灰度值作为自身内对照，计算出每个样本的每个条带相对灰度值。本发明只需利用少量的病人血浆/血清样本即可检测，操作简单，成本较低，较易开展。
基于 wb 条带灰度 hiv 感染检测方法

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