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[发明专利]一种铜催化剂及其制备方法和应用-CN202310880622.7在审
发明人：庞婉;张孝礼;林涛峰;原娟婵;徐松辉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01J29/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种铜催化剂及其制备方法和应用，具体为以铜离子为活性中心，水滑石为载体的负载型铜催化剂的制备方法及其在催化异壬醛氧化反应中的应用，以CuNO3·3H2O、Al2O3、P2O5、Et3N、HF、H2O等为原料，用适当的比例在一定温度下制成Cu‑AlPO4‑5分子筛，使其在一定温度下催化异壬醛的氧化反应，测试其催化效果。与现有技术相比，本发明制备的铜催化剂制备方法简单，该类催化剂在异壬醛氧化反应中有很好的转化率和选择性。
一种催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种三唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用-CN202110748474.4有效
发明人：程利平;石林;庞婉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种三唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用，该抑制剂具有式(I)所示的结构：#imgabs0#制备为：(1)将取代苯胺和氯乙酰氯形成反应体系，得到式(Ⅱ)中间体；(2)将呋喃酰氯和氨基硫脲溶于有机溶剂中形成反应体系，得到式(Ⅲ)中间体；(3)取步骤(2)得到的式(Ⅲ)中间体溶于氢氧化钠溶液中形成反应体系，得到式(Ⅳ)中间体；(4)取步骤(3)得到的式(Ⅳ)中间体和步骤(1)得到的式(Ⅱ)中间体与氢氧化钠溶液溶于有机溶剂中，反应经后处理得到式(Ⅰ)所示的抑制剂。本发明的化合物结构新颖，实验表明具有较好的神经氨酸酶抑制活性，可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
一种三唑类神经氨酸抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种螯合树脂及其制备方法与应用-CN202111333308.4有效
发明人：刘超;朱光辉;马晓玉;胡晓钧;庞婉;吴晶晶 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种螯合树脂及其制备方法与应用，所述的螯合树脂具有如下所示结构：#imgabs0#其中，R基选自H、含C1‑C10直链或支链的烷基或烷氧基、氯、溴中的任意一种或几种；R1基选自(CH2)nOH，R2基选自(CH2)nCOOH，n为0～3；#imgabs1#表示氯球。与现有技术相比，本发明合成的新型螯合树脂产品可有效去除不同酸度下金属废水中镍、钴、锰、钙、镁、铁、锌、铜等金属杂质，去除率高达99％，可用于净化水或处理含金属离子的废水。
一种树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种双羰基螯合树脂及其制备方法与应用-CN202111332099.1有效
发明人：刘超;林荣文;马晓玉;胡晓钧;庞婉;吴晶晶 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08F8/10 文献下载
摘要：本发明涉及双羰基螯合树脂及其制备方法与应用，双羰基螯合树脂具有如下所示结构：#imgabs0#其中，R基选自H、含C1‑C10直链或支链的烷基、烷氧基、氟原子、氯原子、溴原子、硝基、胺基、氰基中的任意一种或几种；X包括氧原子、氮原子中的任意一种，n为0‑10000。通过廉价易制备的双羰基化合物与氯甲基树脂发生取代反应制备双羰基螯合树脂。与现有技术相比，本发明双羰基螯合树脂的制备方法合成简便，原料易得，易于工业化生产。双羰基螯合树脂可用于铜、钴、镍、铝、镁、锰、钙、锌、铁等金属离子在温和条件下高效去除问题，有效解决了含重金属离子废水的深度处理问题。
一种羰基树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种RRAM阵列的读取电路及读取方法-CN202211155763.4有效
发明人：许晓欣;赖锦茹;孙文绚;郑旭;董大年;余杰;樊韶阳;庞婉 -专利权人：中国科学院微电子研究所
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G11C16/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种RRAM阵列读取电路及读取方法，属于半导体存储器技术领域，解决了现有技术中参考单元使RRAM芯片面积变大，成本变高，功耗较大，RRAM可靠性差的问题。一种RRAM阵列读取电路包括：RRAM阵列，字线控制单元，位线源线控制单元，多路复用选择器，放大反相单元；RRAM阵列中每个RRAM单元的源线均用于输入读取电压；每个字线连接字线控制单元；字线控制单元和位线源线控制单元用于对外界输入信号进行译码；多路复用选择器，用于对阵列中要读取单元的输出电压信号进行选择，并传输到放大反相单元；放大反相单元有若干路，用于检测放大电压差异，并转换为信号0/1输出RRAM存储的数据。本发明实现了无需参考单元，节省芯片面积，降低功耗，缩减成本的功能。
一种 rram 阵列读取电路方法

[发明专利]一种酰基硫脲类神经氨酸酶抑制剂及其制备与应用-CN202011279783.3有效
发明人：程利平;傅世凯;钟志坚;石林;余微;庞婉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种酰基硫脲类神经氨酸酶抑制剂及其制备与应用，抑制剂具有式(I)所示的结构：其中，Ar为。制备方法具体为：(1)将取代苯甲醛和丙二酸反应后经后处理得到式(II)中间体；(2)取式(II)中间体和二氯亚砜溶于有机溶剂中，反应后得到式(III)中间体；(3)取式(III)中间体和硫氰酸铵溶于有机溶剂中，反应后经后处理得到式(IV)中间体；(4)取式(IV)中间体和3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酸甲酯溶于有机溶剂中，反应后经后处理得到式(V)中间体；(5)式(V)中间体进行水解，再经后处理得到式(I)所示的抑制剂。与现有技术相比，本发明的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
一种硫脲神经氨酸抑制剂及其制备应用

[发明专利]一种嘧啶类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用-CN202110943449.1有效
发明人：庞婉;李堂;刘运力;王杰;赵泽圣;张孝礼 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种嘧啶类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂具有以下结构：与现有技术相比，本发明制备方法简单，合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制端锚聚合酶2的活性。
一种嘧啶类端锚聚合抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种以芳基肼盐酸盐为原料制备芳基磺酰氟的方法-CN202110861986.1有效
发明人：刘超;潘琦君;马晓玉;胡晓钧;庞婉;吴晶晶 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种以芳基肼盐酸盐为原料制备芳基磺酰氟的方法，该方法通过“自由基二氧化硫插入氟化”的策略，以芳基肼盐酸盐为原料，在铜盐催化和碱促进条件下，加入二氧化硫源以及氟化试剂的方法合成芳基磺酰氟。与现有技术相比，本发明在氧化条件下合成芳基磺酰氟，实验中空气对反应的影响不明显；该反应合成方法简单，具有较好的选择性，优良的产率，反应条件较温和，反应时间短，对各种芳基肼盐酸盐底物具有普适性，该方法为芳基磺酰氟的合成提供了一种新思路。
一种芳基肼盐酸原料制备芳基磺酰氟方法

[发明专利]一种制备烷基磺酰氟的方法-CN202110993935.4有效
发明人：刘超;马占虎;马晓玉;胡晓钧;庞婉;吴晶晶 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C309/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烷基磺酰氟的方法，以烷基羧酸转化的还原活性酯为原料，二氧化硫替代试剂为二氧化硫源，亲电氟化试剂为氟源，在还原性金属还原及惰性气体保护条件下反应得到目标产物烷基磺酰氟。与现有技术相比，本发明合成方法简单，具有原位引入磺酰氟基团的选择性及较高产率，易于实现规模化生产。
一种制备烷基酰氟方法

[发明专利]一种1,3,4-恶二唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用-CN202110724363.X有效
发明人：程利平;余微;庞婉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,3,4‑恶二唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用，该抑制剂具有式(I)所示的结构：制备方法具体为：(1)将苯胺、氯乙酰氯、三乙胺反应后经后处理得到式(II)中间体；(2)将苯甲酰肼，二硫化碳和氢氧化钾反应后经后处理得到式(III)中间体；(3)取式(II)中间体和式(III)中间体溶于有机溶剂中，反应后经后处理得到式(I)所示的抑制剂。与现有技术相比，本发明的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
一种恶二唑类神经氨酸抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种喹诺酮类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用-CN202110821935.6有效
发明人：庞婉;李堂;王杰;赵泽圣;张孝礼 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹诺酮类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用，抑制剂具有式I所示的结构：该方法采用4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸和苯胺衍生物或苯甲酰肼衍生物作为起始原料，使用脲鎓盐作为缩合剂，在添加碱的条件下，于有机溶剂中进行缩合反应获得所述的喹诺酮类端锚聚合酶2抑制剂。与现有技术相比，本发明制备方法简单，合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制端锚聚合酶2的活性和选择性。
一种喹诺酮类聚合抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种黄酮类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用-CN202110821934.1有效
发明人：庞婉;李堂;王杰;赵泽圣;张孝礼 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D311/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄酮类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用，具有式I所示的结构：该抑制剂采用4‑氧代‑4H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸和苯胺衍生物或苯甲酰肼衍生物作为起始原料，使用脲鎓盐作为缩合剂，在添加碱的条件下，于有机溶剂中进行缩合反应获得。与现有技术相比，本发明制备方法简单，合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制端锚聚合酶2的活性以及更好的选择性。
一种酮类聚合抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]对位取代的二氢呋喃香豆素类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法和应用-CN202010899129.6有效
发明人：程利平;钟志坚;李孟;余微;石林;庞婉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种对位取代的二氢呋喃香豆素类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂，其具有式I所示的结构：本发明中的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，有望用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
对位取代呋喃香豆素类神经氨酸抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种2-氨基噻吩类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用-CN202110070577.X有效
发明人：程利平;钟志坚;张兴永;庞婉;郭玲玲 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基噻吩类神经氨酸酶抑制剂及其制备与应用，该抑制剂结构式为：制备方法具体为(1)将乙酰乙酸甲酯，升华硫和氰基乙酸乙酯反应后经后处理得到式(II)中间体；(2)取式(II)中间体溶于有机溶剂中和氯乙酰氯进行反应，反应后得到式(III)中间体；(3)取式(III)中间体和取代的芳香酚溶于有机溶剂中，反应后经后处理得到式(I)所示的抑制剂。与现有技术相比，本发明的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
一种氨基噻吩神经氨酸抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种苯甲酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法和用途-CN201910096099.2有效
发明人：程利平;于娆;李挺;王天池;李孟;钟志坚;庞婉;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酰腙类神经氨酸酶抑制剂，其特征在于，具有通式I所示的结构：本发明的有益效果在于：本发明合成的化合物中结构式具有优良的神经氨酸酶抑制活性。
一种苯甲酰腙类神经氨酸抑制剂及其制备方法用途

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