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[发明专利]特别用于诊断图像的图像处理系统-CN200680039866.7无效
发明人： M·马蒂乌齐 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2006-10-24 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： G06T11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种特别用于诊断图像的图像处理系统，至少包括一个处理单元，所述处理单元接收通过一个或多个成像设备获得的数字图像，并提供输出图像，该输出图像利用在所述处理单元的存储器中加载、并由此执行的图像处理程序进行处理，其特征在于：所述系统包括中央服务单元，该中央服务单元包括由远程用户访问的接口，该接口通过远程通信装置连接到所述中央单元。
特别用于诊断图像处理系统

[发明专利]编码数字图像的像素或体素的方法及处理数字图像的方法-CN200680016189.7无效
发明人： I·戈里;M·马蒂乌齐 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2006-05-09 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： G06T9/00 文献下载
摘要：对数字或数字化的二维图像或三维图像的像素或体素进行编码的方法，其包括如下步骤：提供数字图像，其包括二维像素阵列或三维体素阵列，通过至少一个变量，如灰度图像中的亮度或彩色图像中的HSV(色度、饱和度和纯度)或RGB值来定义各个像素或体素；将所述图像的各个像素或体素作为目标像素或体素，并且，对于每个目标像素或体素，通过包含所述目标像素或体素以及周围的一些像素或体素的像素或体素窗口形成邻域；对于每个目标像素或体素，生成与所述目标像素或体素单义地相关的向量，生成的所述向量的分量是所述目标像素或体素以及所述像素或体素窗口的各个像素或体素的值的函数。所述目标像素或体素的以及所述像素或体素窗口的各个像素或体素的值的函数，对应于表示所述窗口的像素或体素的数值矩阵的特征参数或所述数值矩阵的变换的特征参数。本发明还涉及图像处理方法，在其中利用例如人工神经网络的预测算法对根据以上方法编码的图像数据进行处理。
编码数字图像像素或体方法处理

[发明专利]在网格表面和立体对象上产生和测量表面线的系统和方法以及网格分割技术（“曲线测量”）-CN200580040444.7无效
发明人： W·K·谢;C·陶 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2005-11-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： G06T11/00 文献下载
摘要：给出了在网格表面和三维像素对象上产生表面线的系统和方法。在涉及网格表面的本发明的示范性实施例中，这种方法包括预处理三角形网格数据结构、为所述三角形网格对象构造一个栅格数据结构、表示三角形和顶点的关系、确定边界的边和顶点、计算一系列表面点、以及产生一条表面线。这个技术能够被用来沿着所产生的线切割网格表面。基于起点以及从起点到终点的矢量的方向，沿着一个任意曲面从起点A到终点B产生一条表面线。离起点有一小段位移的点被定义为参考点，这种参考点能够沿着由一个定义了的平面的法向所定义的轴转动，以获得一个初始表面点。利用每个获得的表面点作为新的起点来重复上述过程，可以在一个三维像素对象的表面上从点A到点B产生一条表面线。这种表面线能够被用来测量所述三维像素对象的体积。
网格表面立体对象产生测量系统方法以及分割技术曲线

[发明专利]2D/3D集成式轮廓编辑器-CN200580040463.X无效
发明人： W·K·谢 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2005-11-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： G06T5/00 文献下载
摘要：用于完全集成轮廓编辑器的系统和方法。在本发明的示例性实施例中，随3D界面提供2D界面，该2D界面使得用户可以在某时限定和编辑在数据组的一个图像片段上的轮廓，该3D界面使得用户可以作用到整个3D数据组。2D界面和3D界面完全集成，在2D界面中限定或编辑的轮廓同时显示在3D数据组的相应位置中。2D轮廓能够利用多种容易获得的工具来创建和编辑，在用户指示选定的关注区域时，在3D数据组内指示的关注区域使得相关的2D片段被显示在2D界面中。在本发明的示例性实施例中，系统能够基于用户限定的顶部轮廓和底部轮廓而自动产生轮廓，并且能够利用多个数据组重新映射轮廓。
集成轮廓编辑器

[发明专利]产生任意形状的强驻波场的方法和装置-CN200580016514.5无效
发明人： E·雷卡米;M·R·赞伯尼;H·E·E·菲格罗斯;V·阿巴特;C·A·达尔托拉;K·S·诺布雷加;M·马蒂乌齐 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2005-05-23 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： G10K11/26 文献下载
摘要：用于产生一个具有任意形状的驻波场的方法，它包括的步骤有：定义至少一个区域，该区域被限制在束传播轴的方向上，具有型0≤z≤L；在所述区域0≤z≤L内由函数F(z)定义一个强度模式，来描述所述局域化静止的强度模式，该模式用傅立叶展开或按照(三角)正交函数的类似展开来近似；提供贝塞尔束或横向高度化受限的其它束的一般性叠加；计算被叠加的贝塞尔束的最大数目，叠加中的每个贝塞尔束的幅度、相速度、相对相位，以及横向和纵向波数。
产生任意形状驻波方法装置

[发明专利]用于药物试验的临床试验期模拟方法以及临床试验期模拟器-CN200580021371.7无效
发明人： P·M·布谢马;E·格罗西 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2005-06-27 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：一种用于药物试验的临床试验期模拟方法，该方法允许用一些步骤来预测一种药物的临床试验期的结果趋势，这些步骤包括，提供一个数据库，该数据库为一定数目个体中的每个个体提供预定数目的独立变量，每个独立变量对应着与一种疾病状况相关或反映一种疾病特征的某个临床参数，而这种疾病正是待测药物所面向的，还提供至少另一个描述特殊治疗的独立变量，该特殊治疗是所述个体在至少两个不同治疗中所经历的一个治疗，这两个不同的治疗中，一个治疗使用所述药物，第二个治疗使用安慰剂或另一种已知药物，所述数据库也为每个个体提供一个或多个描述所述治疗的疗效的因变量；进行输入变量选择；在被选来作为输入变量的独立变量中加入描述治疗效果的因变量；用作为输入变量的被选择变量以及用因变量来训练并验证一个人工神经网络；通过输入描述一个治疗的变量的值，询问所述神经网络，并作为输出获得治疗效果变量值，根据被训练过的人工神经网络，所述治疗变量的输入值对应着该输出值。
用于药物试验临床试验模拟方法以及模拟器

[发明专利]用于“CEST”应用的磁共振位移试剂和包含可交换质子的底物的加合物-CN200480009565.0有效
发明人： S·艾梅;E·泰雷诺;D·德利卡斯泰利;G·B·焦文扎纳 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2004-04-06 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A61K49/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种CEST顺磁性试剂，其含有一个底物(SH)，该底物含有可与顺磁性螯合物(SR)结合的自由质子，该顺磁性螯合物含有选自铁(II)(高自旋结构)、铁(III)、钴(II)、铑(II)、铜(II)、镍(II)、铈(III)、镨(III)、钕(III)、镝(III)、铒(III)、铽(III)、钬(III)、铥(III)、镱(III)和铕(III)的金属。
用于 cest 应用磁共振位移试剂包含可交换质子加合物

[发明专利]用于诊断和治疗细胞表面暴露改变蛋白质的肿瘤的试剂-CN200380103129.5无效
发明人： C·德亨 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2003-11-13 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于诊断和治疗细胞表面暴露改变蛋白质的肿瘤的试剂。
用于诊断治疗细胞表面暴露改变蛋白质肿瘤试剂

[发明专利]放射性过渡金属－亚氨杂二膦络合物、它们的制备以及其放射性药物组合物-CN200380102460.5无效
发明人： F·蒂萨托;C·博尔扎蒂;M·波尔基亚;F·雷福斯科 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的放射性金属杂络合物：[(Me＝N－R)L¹L²]⁺Z^－(I)，其中Me、R、L¹、L²和Z^－具有说明书中指出的含义。该络合物包括三价的放射性金属－亚氨基，通常为锝－或铼－亚氨基，其被辅助的三齿杂二膦配体L¹强烈稳定，这使得形成取代－惰性[(Me＝N－R)L¹]部分成为可能。该部分固定在中间[(Me＝N－R)Y₂(L¹)]⁺化合物中，所述化合物含有两个活性的顺位Y配体，其中Y优选为卤离子基团。后者易于被二齿配体L²置换，最终得到[(Me＝N－R)L¹L²]+Z^－杂络合物。本发明的络合物可用于制备放射性药物：实际上，可将能赋予生物靶向寻找性质的生物活性片段引入L²骨架或亚氨－R基团上。
放射性过渡金属亚氨杂二膦络合物它们制备及其药物组合

[发明专利]能够络合金属离子的多配基氮杂配体及其在诊断学和治疗学中的用途-CN02814202.0有效
发明人： G·B·焦文扎纳;G·帕尔米索纳;M·西斯蒂;C·卡瓦洛蒂;S·艾梅;L·卡拉比 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2002-07-10 - 公布日： 2004-09-29 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其中R₁为氢、C₁－C₂₀烷基、C₃－C₁₀环烷基、C₄－C₂₀环烷基烷基、芳基、芳基烷基，或两个R₁共同形成直链或环状C₂－C₁₀亚烷基或邻二取代的亚芳基；R₂为氢、C₁－C₂₀烷基、C₃－C₁₀环烷基、C₄－C₂₀环烷基烷基、芳基或芳基烷基，所述基团任选被可与适宜的、能与生理系统相互作用的分子共轭的官能团取代；R₃、R₄和R₅为氢、C₁－C₂₀烷基、C₃－C₁₀环烷基、C₄－C₂₀环烷基烷基、芳基、芳基烷基；以及它们与原子序数为20至31、39、42、43、44、49、57至83的金属元素以及选自²⁰³Pb、⁶⁷Ga、⁶⁸Ga、⁷²As、¹¹¹In、¹¹³In、⁹⁰Y、⁹⁷Ru、⁶²Cu、⁶⁴Cu、⁵²Fe、^52mMn、¹⁴⁰La、¹⁷⁵Yb、¹⁵³Sm、¹⁶⁶Ho、¹⁴⁹Pm、¹⁷⁷Lu、¹⁴²Pr、¹⁵⁹Gd、²¹²Bi、⁴⁷Sc、¹⁴⁹Pm、⁶⁷Cu、¹¹¹Ag、¹⁹⁹Au、¹⁶¹Tb和⁵¹Cr的放射性同位素的二价－三价离子形成的螯合物，以及其与生理相容的碱或酸形成的盐。
能够络合金属离子多配基氮杂配体及其诊断治疗学中的用途

[发明专利]制备碘帕醇的方法和其中的新中间体-CN01819785.X有效
发明人： P·L·阿内利;M·布朗克查塔;G·卢克斯;E·卡佩莱蒂 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：一种从5－氨基－N，N’－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基]－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺(II)开始制备(S)－N，N’－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基]－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基]－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺(碘帕醇)的方法，该方法包括a)将式(II)化合物与适合的保护剂反应，得到式(III)化合物，其中R是式A或B的基团，其中R₁是氢原子、C₁－C₄直链或支链烷氧基，R₂是氢、C₁－C₄直链或支链烷氧基，以及R₃是C₁－C₄直链或支链烷基、三氟甲基或三氯甲基；b)通过将式(III)的中间体化合物与(S)－2－(乙酰氧基)丙酰氯反应而使其5位上的氨基酰化，得到式(IV)化合物，其中R如上所定义；以及c)在碱性条件下，除去式(IV)化合物中存在的所有酰基，当R是式A基团时，首先在酸性条件下解离羧酰胺基取代基中羟基的环保护。本发明还涉及其中－R是基团A的式(III)和(IV)的新中间体。
制备碘帕醇方法中的中间体

[发明专利]N,N′－取代的5－氨基－1,3－苯二甲酰胺的制备方法-CN01819782.5无效
发明人： P·L·阿内利;M·布朗克查塔;G·卢克斯;E·卡佩莱蒂 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2001-11-28 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07C31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使用至少化学计算量的式H₂NR的胺直接酰胺化式(V)的5－氨基－1，3－苯二甲酸的二烷基酯(其中R₁代表直链或支链C₁－C₄烷基)来制备其中R代表2，3－二羟基－1－丙基或1，3－二羟基－2－丙基的式(I)化合物的方法。
取代氨基甲酰胺制备方法

[发明专利]造影剂在制备用于对肠腔造影的诊断试剂中的用途-CN00817502.0有效
发明人： M·V·克诺普;F·吉塞尔;H·冯滕格－克布利克;J·拉德勒弗 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2000-12-21 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过肝胆管途径排泄的造影剂在制备静脉给药用于对肠腔的形态/结构或病理损害、变化和/或改变造影或用于胆汁输送动力学研究的造影剂中的用途。
造影制备用于诊断试剂中的用途

[发明专利]胆汁酸衍生物的制备方法-CN00812195.8无效
发明人： M·布朗克查塔;C·加勒廷;M·维丝盖丽;P·L·安奈利 -专利权人： 布雷克成像有限公司
申请日： 2000-08-23 - 公布日： 2002-09-25 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：通式(I)化合物的制备方法,其中R1是H或OH;R2是H、α－OH或β－OH;并且R3是直链或支链C1－C4烷基或苄基,该方法包括在硼氢化钠存在下,将其中R1、R2和R3的含义与式(I)中相同的通式(III)化合物还原。
胆汁衍生物制备方法

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