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[发明专利]炔代杂环化合物FGFR抑制剂的制备方法和用途-CN202110118468.0有效
发明人：梁永宏;曾兆森;严文广;凌苑;熊方均;宋绍迪;朱杨伟 -专利权人：药雅科技(上海)有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种FGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有通式(I)所示的化合物及其可药用的盐，含有所述化合物和/或其药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或可药用的盐治疗或者预防FGFR激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途，这是一类含有炔类杂环模板化合物，同时公开了该类化合物的或其可药用的盐的药物组合物的制备方法。#imgabs0#
杂环化合物 fgfr 抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种炔代吡嗪类FGFR抑制剂及其制备方法和用途-CN202110152109.7有效
发明人：梁永宏;曾兆森;严文广;凌苑;熊方均;宋绍迪;许志勇;朱杨伟 -专利权人：药雅科技(上海)有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开作为FGFR抑制剂的炔代吡嗪类化合物、其制备方法及其医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)的所示的化合物及其可药用的盐，含有所述化合和或其药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或可药用的盐治疗或者预防FGFR激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途，这是一类含有炔类吡嗪类化合物，同时公开了该类化合物的或其可药用的盐的药物组合物的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
一种炔代吡嗪类 fgfr 抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]BTK抑制剂吡啶并杂环类化合物的制备及其应用-CN202110152506.4有效
发明人：梁永宏;曾兆森;严文广;凌苑;熊方均;宋绍迪;许志勇;朱杨伟 -专利权人：药雅科技(上海)有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型Bruton's酪氨酸激酶抑制剂，该抑制剂是一类含有多芳香杂环结构的化合物，包括式(I)所示的化合物或其异构体、稳定同位素衍生物、水合物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐，同时公开了该类化合物的制备方法和使用这些新型化合物治疗或者预防Bruton's酪氨酸激酶相关疾病如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)、套细胞淋巴瘤(MCL)、大肠癌、类风湿关节炎、抗器官移植排异、抗牛皮癣、红斑狼疮等。
btk 抑制剂吡啶杂环类化合物制备及其应用

[发明专利]炔类嘧啶化合物作为FGFR抑制剂的制备方法和用途-CN202110152502.6有效
发明人：梁永宏;曾兆森;严文广;凌苑;熊方均;宋绍迪;朱杨伟 -专利权人：药雅科技(上海)有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有炔嘧啶骨架的FGFR受体酪胺酸激酶的选择性抑制剂，及具有通式I所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体。本发明的式I化合物具有优异的FGFR抑制活性，能用于预防或治疗FGFR激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。
嘧啶化合物作为 fgfr 抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种4,6-二氯-5-氮杂吲哚中间体的制备方法-CN202310230928.8在审
发明人：梁永宏;宋绍迪 -专利权人：上海相辉医药科技有限公司
申请日： 2023-03-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属药物化学合成技术领域，具体4.6‑二氯‑5‑氮杂吲哚类化合物的合成方法。本发明合成方法反应步骤为：由2,6‑二氯‑4‑氨基吡啶‑3‑甲酸(脂或者甲腈)为原料，经卤代制得2,6‑二氯‑4‑氨基‑5‑卤代吡啶‑3‑甲酸(脂或者甲腈)；经Sonogashira偶联制得5‑乙炔中间体，再关环制备得到4，6‑二氯‑5‑氮杂吲哚‑7‑甲酸(脂或者甲腈).
一种吲哚中间体制备方法

[发明专利]一种作为BTK抑制剂杂环类化合物的制备及其应用-CN202110255917.6在审
发明人：梁永宏;曾兆森;严文广;凌苑;熊方均;宋绍迪;朱杨伟 -专利权人：药雅科技(上海)有限公司
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为BTK抑制剂杂环类化合物的制备及其应用，该抑制剂是一类含有多芳香杂环结构的化合物，包括化合物或其异构体、水合物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐，同时公开了该类化合物的制备方法和使用这些新型化合物治疗或者预防Bruton's酪氨酸激酶相关疾病如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)、套细胞淋巴瘤(MCL)、大肠癌、类风湿关节炎、抗器官移植排异、抗牛皮癣、红斑狼疮等。
一种作为 btk 抑制剂杂环类化合物制备及其应用

[发明专利]吲哚类化合物BTK抑制剂的制备及其应用-CN202110152497.9在审
发明人：梁永宏;曾兆森;严文广;凌苑;熊方均;宋绍迪;朱杨伟 -专利权人：药雅科技(上海)有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型Bruton's酪氨酸激酶抑制剂，该抑制剂是一类含有多芳香杂环结构的化合物，包括式(I)所示的化合物或其异构体、稳定同位素衍生物、水合物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐，同时公开了该类化合物的制备方法和使用这些新型化合物治疗或者预防Bruton's酪氨酸激酶相关疾病如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)、套细胞淋巴瘤(MCL)、大肠癌、类风湿关节炎、抗器官移植排异、抗牛皮癣、红斑狼疮等。
吲哚化合物 btk 抑制剂制备及其应用

[发明专利]类salan单酚类配体金属络合物及其制备方法与应用-CN201210036780.6有效
发明人：马海燕;宋绍迪;杨漾;张星宇 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-02-17 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有类Salen-结构单酚类配体的锌、镁、钙络合物及其制备方法和在内酯开环聚合中的应用。制备方法包括如下步骤：将类Salen-单酚类配体与锌、镁、钙金属有机化合物反应，然后从反应粗产物中收集目标产物。本发明所阐述的锌、镁、钙络合物含有类salan-结构的非对称的多齿胺基单酚氧基配体，是一种有效的内酯开环聚合催化剂，可用于丙交酯、己内酯等的开环聚合。本发明的多齿单酚氧基锌、镁、钙络合物的优点十分明显：原料易得，合成路线简单，分离纯化容易，性质相对稳定，同时具有高催化活性，催化所得聚内酯具有较高的分子量，能够满足工业部门的需要。其结构具有以下通式。
salan 单酚类配体金属络合物及其制备方法应用

[发明专利]非对称多齿爪型单酚氧基镁络合物及其制备方法和应用-CN201110042636.9无效
发明人：马海燕;张星宇;宋绍迪 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物及其制备方法和在内酯开环聚合中的应用。制备方法包括如下步骤：将非对称多齿爪型单酚配体L与镁金属有机化合物反应，然后从反应粗产物中收集目标产物。本发明所阐述的镁络合物含有非对称多齿爪型单酚配体，是一种有效的内酯开环聚合催化剂，可用于丙交酯、己内酯等的开环聚合。本发明的非对称多齿爪型单酚氧基配体的金属镁络合物优点十分明显：无毒无害，原料易得，合成路线简单，分离纯化容易，性质相对稳定，同时具有高催化活性，催化所得聚内酯具有较高的分子量，能够满足工业部门的需要。其结构具有以下通式：
称多齿爪型单酚氧基镁络合物及其制备方法应用

[发明专利]多齿胺基单酚氧基锌络合物及其制备方法与应用-CN201010567009.2无效
发明人：马海燕;宋绍迪;张星宇 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有非对称多齿胺基单酚氧基配体结构的锌络合物及其制备方法和在内酯开环聚合中的应用。制备方法包括如下步骤：将非对称多齿胺基单酚类配体L与锌金属有机化合物反应，或者将醇加入到配体L与锌金属有机化合物的反应混合液中进行反应，然后从反应粗产物中收集目标产物。本发明所阐述的锌络合物含有非对称的多齿胺基单酚氧基配体，是一种有效的内酯开环聚合催化剂，可用于丙交酯、己内酯等的开环聚合。本发明的多齿单酚氧基锌络合物的优点十分明显：原料易得，合成路线简单，分离纯化容易，性质相对稳定，同时具有高催化活性，催化所得聚内酯具有较高的分子量，能够满足工业部门的需要。其结构具有以下通式。
胺基单酚氧基锌络合物及其制备方法应用

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