“宋绍兴”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]羟基酪醇的合成工艺-CN201710454760.3在审
发明人： 宋绍兴 -专利权人：苏州蘅盛生物医药科技有限公司
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C07C37/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟基酪醇(3，4‑二羟基苯乙醇)的合成工艺，包括：4‑氨基苯乙醇重氮化硝化，还原，重氮化生成羟基酪醇。该方法成原料成本低，起始原料易得，操作安全简单，适合工业化生产。
羟基酪醇合成工艺重氮化二羟基苯乙醇氨基苯乙醇操作安全起始原料原料成本硝化还原

[发明专利]5-溴-7-氮杂吲哚的合成工艺-CN201410596601.3在审
发明人： 宋绍兴 -专利权人：上海蘅茂生物科技有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种重要医药中间体5-溴-7-氮杂吲哚的合成工艺，包括：2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶在的卡罗酸氧化作用下生成2-硝基-3-甲基-5-溴吡啶，随后在四氢吡咯和N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)作用下生成得到中间体3，最后在雷尼镍/85％水合肼体系或其他底价金属下作用下还原关环形成5-溴-7-氮杂吲哚。该方法成原料成本低，起始原料易得，操作简单，适合工业化生产。
吲哚合成工艺

[发明专利]一种合成双(4-羟基-1-萘基)苯甲醇的工艺方法-CN201110290917.6在审
发明人： 宋绍兴;崇东升;邹增龙;顾扬 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C39/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种非水酸碱指示剂-双(4-羟基-1-萘基)苯甲醇的制备方法，包括：1-萘酚卤化试剂作用下生成4-卤-1-萘酚；经过和硅试剂或甲基化试剂或3，4-二氢-2H-吡喃的反应生成4位卤代1位保护的萘酚；4位卤代1位保护的萘酚3引发剂或热引发得到相应的格式试剂或在正丁基锂的作用下形成有机锂试剂；该格式试剂或有机锂试剂和苯甲酸甲酯(乙酯)的作用下形成有保护基的双(4-羟基-1-萘基)苯甲醇；在脱保护基试剂的作用下得到双(4-羟基-1-萘基)苯甲醇。该方法起始原料易得，反应步骤短，成本低，适合工业化生产。
一种成双羟基萘基甲醇工艺方法

[发明专利]一种新型材料中间体烷基紫精二高氯酸盐的合成工艺-CN201110290919.5无效
发明人： 宋绍兴;邹增龙;顾扬;王喆 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种重要的用于电致变色和导电复合物/器件的材料中间体烷基紫精二高氯酸盐的合成工艺，包括4，4’-联吡啶和卤代烷在乙腈溶液中加热回流至反应完全，经冷却析晶，抽滤，滤饼依次分别以二氯甲烷、丙酮、正己烷洗涤，抽干，真空干燥，得到烷基紫精二卤化物；将烷基紫精二卤化物和高氯酸水溶液加热至回流，反应完毕后冷却析晶，烷基紫精二高氯酸盐经初品经丙酮洗涤，抽干，真空干燥，得到烷基紫精二高氯酸盐。该方法起始原料易得，反应步骤短，操作方便，收率高，成本低。
一种新型材料中间体烷基紫精二高氯酸盐合成工艺

[发明专利]一种重要的生化试剂L-亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐的合成新方法-CN201110232166.2有效
发明人： 宋绍兴;邹增龙;顾扬 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种重要的生化试剂L-亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐的合成新方法，包括L-Leu-OH溶液在氢氧化钠作用下和BOC酸酐反应得到Boc-L-Leu-OH；Boc-L-Leu-OH和对硝基苯胺的吡啶溶液在三氯氧磷作用下缩合生成关键中间体Boc-L-Leu-pNA，该缩合方法新颖未见文献报道；Boc-L-Leu-pNA的冰乙酸溶液在氯化氢气体作用下生成Boc-L-亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐。该方法起始原料易得，反应步骤短，操作方便，收率高，成本低。
一种重要生化试剂亮氨酸硝基苯胺盐酸合成新方法

[发明专利]一种用于合成抗癌和减肥药物中间体6-氯-5-氟吲哚的制备新方法-CN201110074670.4无效
发明人： 宋绍兴;邹增龙;顾扬 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成重要抗癌和减肥医药中间体6-氯-5-氟吲哚的新方法，包括：3-氯-4-氟苯胺和三氯化硼的甲苯溶液在路易斯酸三氯化铝的作用下反应生成亚胺，随后在盐酸的作用下水解得到中间体；中间体在二氧六环/水的体系中经硼氢化钠还原和回流脱水生成目标产物，初产品减压蒸馏得到6-氯-5-氟吲哚。该方法起始原料易得，反应步骤短，成本低，适合工业化生产。
一种用于合成抗癌减肥药物中间体吲哚制备新方法

[发明专利]碳苷型糖脂化合物及其用途-CN200710046715.0无效
发明人：陈国荣;宋绍兴;沈翼堃 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2007-09-30 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳苷型糖脂化合物及其用途。所说的碳苷型糖脂化合物具有式A或式B所示结构。本发明所设计合成的碳苷型糖脂化合物具有明显的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤药物的制备。式A和式B中，R₁，R₂分别选自H或如式C所示的基团中一种，且R₁和R₂中至少有一个为式C所示基团；R₃为H或乙酰基；式C中，R₄，R₅分别选自H或C₁～C₆烃基中一种；n为0～15。
碳苷型糖脂化合物及其用途

[实用新型]24小时计时钟表-CN99257530.3无效
发明人： 宋绍兴 -专利权人： 宋绍兴
申请日： 1999-12-28 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： G04B13/00 文献下载
摘要：24小时计时钟表由齿轮1－齿轮7、外套轴和表盘面组成,齿轮1的齿数为64,齿轮2的齿数为16,齿轮1和齿轮2装于外套轴上,外套轴驱动分针运转,芯轴驱动秒针运转,齿轮3的齿数为48,装于中间轴上,齿轮5的齿数为48,齿轮6的齿数为8,齿轮5和齿轮6装于轴上,齿轮7的齿数为64,装于内套轴上,内套轴驱动时针运转,齿轮2啮合齿轮3,齿轮3啮合齿轮4,齿轮4啮合齿轮5,齿轮6啮合齿轮7。所显示的计时和每天的实际时数(24小时)完全吻合,给人们的生活、学习和工作带来方便和直观。不存在时差12小时地区计时的麻烦。可用本实用新型来实现自动启闭灯等。
24 小时计时钟表

1
共 8 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top