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[发明专利]一种建筑变形信息提取方法及系统-CN202211416458.6在审
发明人：向煜;华媛媛;韩熙;黄志;李奎君;廖颖;何波;余腾飞;袁帅;姜碧波;陈红霞;宦臣;唐时荞;黄令 -专利权人：重庆数字城市科技有限公司
申请日： 2022-11-12 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明涉及建筑监测技术领域，具体涉及一种建筑变形信息提取方法及系统，本方法包括利用三维激光扫描技术获取建筑物的点云数据，对获取的点云数据进行分类，从所述点云数据中排除外立面干扰点云数据，基于处理后的点云数据，分析平面变形参数和曲面变形参数，将取得的平面变形参数和曲面变形参数与建筑设计参数或之前测定的建筑变形参数进行对比，分析建筑物几何参数的变形量；本发明通过对建筑物变形量的分析，解决目前对建筑物变形信息的检测难度，掌握建筑物的形变情况，减少灾害发生。
一种建筑变形信息提取方法系统

[发明专利]一种基于海上平台阀门定位器的智能PST测试装置-CN202111046966.5在审
发明人：张宝龙;曲波;庄仁选;姜碧波;王进 -专利权人：中海油能源发展股份有限公司;中海油能源发展装备技术有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： F16K37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于海上平台阀门定位器的智能PST测试装置，包括执行气缸，所述执行气缸伸出上端面的气缸转动轴端部固定设置有磁力块，执行气缸的上端面固定设置有立体的固定支架，执行气缸的侧面设置有气路控制面板；所述固定支架上端面固定设置有定位器和限位开关，定位器用于与中控系统进行信号传输；所述限位开关底端伸出的开关转动轴转动连接有连杆结构，连杆结构与磁力块相转动连接。本发明旨在提供一种能够实时监测避免SDV阀门出现粘连卡死的情况，同时提高测试有效性和安全性的海上平台阀门定位器的智能PST测试装置。
一种基于海上平台阀门定位器智能 pst 测试装置

[发明专利]沙格列汀中间体的制备方法-CN201511024330.5有效
发明人：李春刚;占轶鹏;黄文武;刘超;鲍丰足;孙一平;王国平;李辉;姜碧波;张杰 -专利权人：上海现代制药股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙格列汀中间体化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：醚类有机溶剂中，酸存在下，在亚铜催化剂和锌粉催化下，将化合物I和二溴甲烷反应，即可。该制备方法成本价格低廉、环境污染较少、操作简便，可以适用于工业化产业。
沙格列汀中间体制备方法

[发明专利]一种甲磺酸达比加群酯工艺杂质的合成方法-CN201810617471.5有效
发明人：张广;薛晓楠;姜碧波;邹凌燕;傅民;陈敏 -专利权人：上海现代制药股份有限公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种甲磺酸达比加群酯工艺杂质的合成方法。本发明涉及一种N‑[(1‑甲基‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑苯并咪唑)‑5‑羰基]‑N‑2‑吡啶基‑3‑丙酸乙酯的合成方法，其反应式如下：其包括如下步骤：1)如上所示化合物SM02与化合物CDI在溶剂中搅拌加热反应；2)反应结束后，将反应液冷却至室温或以下，经后处理得到化合物DB02‑1m粗品；其中，所述溶剂为四氢呋喃、1,4‑二氧己环、二氯甲烷、氯仿、甲苯、二甲苯的其中一种。
一种甲磺酸达加群酯工艺杂质合成方法

[实用新型]海上平台过程控制系统用的测试模型-CN201620321287.2有效
发明人：曲波;姜碧波;赵德权;张征园;庄仁选;赵洪业;高翔;张宇;刘永鹏;雷震 -专利权人：中海油能源发展装备技术有限公司
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： G09B25/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种海上平台过程控制系统用的测试模型，包括；用于模拟海上平台油气生产的实物仿真模拟系统，其特征在于还包括用于检测油气生产模型装置的传感器；现场控制系统，所述现场控制系统包括两组可编程控制器；所述两组可编程控制器之间通过profibus总线相连接，该两组可编程控制器中的一组为主站，另外一组为从站；所述主站采用的是西门子PLC300，所述从站采用的是国产PLC；所述传感器的信号输出端子、逻辑仿真测试模块的信号输出端子均与国产PLC的I/O端子电连接；监控终端，所述监控终端依次通过OPC总线、WINCC上位机于主站电连接，所述监控终端通过OPC总线与从站电连接。
海上平台过程控制系统测试模型

[发明专利]一种1-酰胺基金刚烷的制备方法-CN201210140174.9有效
发明人：何建勋;周后元;王宏博;姜碧波 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07C233/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-酰胺基金刚烷的制备方法，包括：步骤1：以三氟乙酸为溶剂，在氧气存在的情况下，在亚硝酸钠的作用下，将式I化合物进行氧化反应，反应温度为10℃～35℃；步骤2：将步骤1得到的反应液与RCN或RCONH₂混合，进行反应，得式II化合物，反应温度为60℃～80℃；R为氢、甲基、乙基或C₃～C₅的环烷基。本发明的制备方法反应条件温和，操作简便，副产物较少，后处理简单，适合于工业化生产，并能制得高产率、高纯度的1-酰胺基金刚烷。
一种胺基金刚制备方法

[发明专利]4-烷基-5-甲酰基噻唑或5-甲酰基噻唑的制备方法-CN201110303474.X无效
发明人： 姜碧波;黄成军;何建勋 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：本发明提供了如式II所示的4-烷基-5-甲酰基噻唑或5-甲酰基噻唑的制备方法，其包括下列步骤：在有机溶剂和pH＝7～9的水溶液形成的混合相中，在催化剂的条件下，将式I化合物与氧化剂进行氧化反应，反应温度为0℃～40℃，生成式II化合物；其中，R₁为氢或C₁～C₃的直链或支链烷基；所述的氧化剂为碱土金属或碱金属的次氯化物或次溴化物；所述的催化剂为2，2，6，6-四甲基哌啶1-氧基自由基(Tempo)及其衍生物。本发明的方法反应条件温和，原料便宜易得，反应摩尔体积较小，不需要KBr催化，后处理简单，适合于工业化生产并对环境友好；并能制得高产率、高纯度的头孢托仑酯关键中间体4-甲基-5-甲酰基噻唑。
烷基甲酰基噻唑制备方法

[发明专利]一种噻唑类化合物的制备方法-CN201110288682.7无效
发明人： 姜碧波;黄成军;何建勋 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式II所示的噻唑类化合物的制备方法，其包括下列步骤：反应温度为30～80℃时，在无水极性溶剂中，以亚硝酸烷基酯R₃NO₂为重氮化试剂，将式I化合物进行重氮化去氨基反应，生成式II化合物。本发明还提供了一种如式IV所示的噻唑类化合物的制备方法，其包括下列步骤：按上述方法制备得式II化合物，将式II化合物中的酯基转换为醛基，即制得式IV化合物。本发明所述的制备方法，反应条件温和，操作简便，副产物较少，反应摩尔体积较小，后处理简单，溶剂用量节约，适合于工业化生产并对环境友好；并能制得高产率、高纯度的头孢托仑酯关键中间体4-甲基-5-甲酰基噻唑。
一种噻唑化合物制备方法

[发明专利]α-氨基酮衍生物的制备方法-CN201110002066.0有效
发明人：龚丹萍;黄成军;姜碧波 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2011-01-06 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明公开了如式Ⅱ所示的α-氨基酮衍生物的制备方法，有机溶剂中，将如式Ⅰ所示的化合物在三氯异氰脲酸、氧化催化剂的作用下进行反应，即可；或者，有机溶剂中，在pH为8～11的条件下，将如式Ⅰ所示的化合物在氧化剂、氧化催化剂、pH调节剂和相转移催化剂的作用下进行反应，即可；其中，R₁、R₂和R₃独立地为低级烷基、芳基、芳基取代的低级烷基、低级烷氧基、芳基取代的低级烷氧基、羧基取代的低级烷基或连接低级烷基的羰基；R₄为连接低级烷基的羰基、连接芳基的羰基或连接苯基取代的低级烷基的羰基。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、对环境污染小，原料转化率高，有利于工业大规模生产。
氨基衍生物制备方法

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