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[发明专利]向α,β-不饱和酮导入取代基的方法和利用了该方法的前列腺素类的合成方法-CN201880048494.7有效
发明人：铃木正昭;古山浩子 -专利权人： 国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供一种向α,β‑不饱和酮导入取代基的方法和利用了该方法的前列腺素类的合成方法，所述向α,β‑不饱和酮导入取代基的方法是向α,β‑不饱和酮的α位和β位导入取代基的方法，不仅能够用于基于三成分连结法的前列腺素类的合成，而且对于合成所需的各3个成分中的任一种都不需要过量的使用量，并且催化剂不使用毒性强的重金属，不使用对生物体毒性强的溶剂，能够利用一锅法操作以高收率合成。本发明的向α,β‑不饱和酮导入取代基的方法的特征在于是向α,β‑不饱和酮的α位碳和β位碳导入取代基的方法，具备：第一工序，将烷基锂和在烯基的乙烯基位置键合了锡而成的三烷基烯基锡进行混合；第二工序，将该第一工序的混合物和二烷基锌进行混合；第三工序，将该第二工序的混合物和α,β‑不饱和酮进行混合；第四工序，将该第三工序的混合物和三氟甲烷磺酸酯化合物进行混合。
不饱和导入取代方法利用前列腺素合成

[发明专利]用于检测海马萎缩的试剂盒或器件以及方法-CN202180026096.7在审
发明人：柏村智织;须藤裕子;吉本真纪子;新饭田俊平;伊藤健吾;重水大智;加藤隆司;中村昭范 -专利权人：东丽株式会社;国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及海马萎缩检测用试剂盒或器件，包含能够与作为海马萎缩标志物的规定的miRNA或其互补链特异性地结合的核酸；以及海马萎缩的检测方法，包含体外(in vitro)测定该miRNA的步骤。
用于检测海马萎缩试剂盒器件以及方法

[发明专利]转基因无脊椎动物阿尔茨海默病模型及其利用-CN201880033045.5有效
发明人：山崎泰丰;柳泽胜彦;津田玲生 -专利权人： 国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明提供一种转基因无脊椎动物阿尔茨海默病模型、以及使用该模型筛选阿尔茨海默病的治疗药物的方法。一种转基因无脊椎动物，其被导入有针对参与产生神经节苷脂的酶进行编码的基因，并且表达神经节苷脂。
转基因脊椎动物阿尔茨海默病模型及其利用

[发明专利]细胞分选培养增殖容器及细胞分选培养增殖方法-CN201680075849.2有效
发明人：岛垣昌明;铃木孝尚;渥美优介;中岛美砂子 -专利权人：内帕基因株式会社;国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心;美浓轮·昇
申请日： 2016-12-24 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于从组织、细胞群体将所期望的细胞高效地分选并培养增殖的技术，其操作简便且廉价，可稳定地实施。本发明涉及一种能密闭的细胞分选培养增殖容器，其包含如下单元而构成：细胞分选单元，其为：具备具有能分选细胞的微细孔的细胞分选膜而成的结构体；第一次培养用单元，其为：具有能培养通过了所述细胞分选膜的细胞的第一次培养用培养面，具有能将保持于该单元内部的细胞及液体自由地释放至具有下一阶段的培养面的单元侧的结构的容器状结构体；以及，主体容器单元，其为：具备能培养从上一阶段的培养用单元释放的细胞的增殖培养用培养面，该增殖培养用培养面的面积比上一阶段的培养用单元的培养面的面积宽，具有能收纳细胞分选单元及到上一阶段的所有培养用单元的结构的容器状结构体。
细胞分选培养增殖容器方法

[发明专利]根管填充材料及牙组织再生试剂盒-CN202111116466.4在审
发明人：中岛美砂子;庵原耕一郎;渡边秀人 -专利权人： 国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K6/56 文献下载
摘要：本发明提供一种即使在将源自中高龄个体的牙髄干细胞进行移植的情况下，也能够有效地进行牙组织再生的根管填充材料，以及含有所述根管填充材料的牙组织再生试剂盒。将具备牙髄干细胞及细胞外基质的根管填充材料插入于根管而使牙髄及牙本质再生。所述根管填充材料含有ALK5抑制剂、CCR3拮抗剂、或CCL11中和抗体。
填充材料组织再生试剂盒

[发明专利]牙科用前处理材料及牙组织再生试剂盒-CN201780021649.3有效
发明人：中岛美砂子;庵原耕一郎;渡边秀人 -专利权人： 国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明提供一种利用牙髓干细胞进行牙组织再生时的牙科用前处理材料、尤其是即使为中高龄个体的牙髓干细胞、也能够有效地进行牙组织再生的牙科用前处理材料。牙科用前处理材料以含有丝氨酸蛋白酶为特征，具体而言为胰蛋白酶。在将具备牙髓干细胞及细胞外基质的根管填充材料插入于根管而尝试牙髓及牙本质再生之前，将包含胰蛋白酶的牙科用前处理材料注入于根管内而使用。根管填充材料含有ALK5抑制剂、CCR3拮抗剂、或CCL11中和抗体。
牙科处理材料组织再生试剂盒

[发明专利]评价脑内的淀粉样蛋白β蓄积状态的多重生物标记物及其分析方法-CN201680053338.0有效
发明人：金子直树;中村昭范 -专利权人：株式会社岛津制作所;国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供：以生物体来源试样中的淀粉样前体蛋白(APP)来源的Aβ和Aβ样肽作为指标的、评价脑内的Aβ蓄积状态的生物标记物及其分析方法。一种判断脑内的Aβ蓄积状态的标记物，其包括：选自由生物体来源试样中的Aβ1‑39(序列号1)水平相对于Aβ1‑42(序列号3)水平的比：Aβ1‑39/Aβ1‑42；Aβ1‑40(序列号2)水平相对于Aβ1‑42(序列号3)水平的比：Aβ1‑40/Aβ1‑42；和APP669‑711(序列号4)水平相对于Aβ1‑42(序列号3)水平的比：APP669‑711/Aβ1‑42组成的组中的至少2个比的组合。
评价淀粉蛋白蓄积状态多重生物标记及其分析方法

[发明专利]用于痴呆的检测的试剂盒或器件和方法-CN201980013178.0在审
发明人：铃木佳奈;吉本真纪子;河内淳平;须藤裕子;木田悠步;小园聪子;近藤哲司;新饭田俊平;浅海裕也;重水大智;樱井孝 -专利权人：东丽株式会社;国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2019-02-12 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：在一个实施方式中，本发明提供痴呆的检测用试剂盒或器件、和检测方法。在一个实施方式中，本发明涉及包含能够与受检体的样本中的miRNA或其互补链特异性地结合的核酸的痴呆检测用试剂盒或器件，以及包括体外(in vitro)测定该miRNA的检测痴呆的方法。
用于痴呆检测试剂盒器件方法

[发明专利]评价脑内的淀粉样蛋白β肽蓄积状态的替代性生物标记物和其分析方法-CN201580040000.7有效
发明人：金子直树;柳泽胜彦 -专利权人：株式会社岛津制作所;国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：提供：以生物体来源试样中的淀粉样前体蛋白(APP)来源的肽作为指标的评价脑内的Aβ蓄积状态的生物标记物和其分析方法。测定来自于受试对象的生物体来源试样，求出选自由APP669‑711/APP672‑713(Aβ1‑42)；APP672‑709(Aβ1‑38)/APP672‑713(Aβ1‑42)；APP674‑711(Aβ3‑40)/APP672‑713(Aβ1‑42)；APP672‑710(Aβ1‑39)/APP672‑713(Aβ1‑42)；APP672‑711(Aβ1‑40)/APP672‑713(Aβ1‑42)；和APP672‑711(OxAβ1‑40)/APP672‑713(Aβ1‑42)组成的组中的至少一者的比，对于受试对象的前述各比，以脑内Aβ的蓄积为阴性的认知功能正常者NC‑的前述各比作为基准水平，前述各比高于基准水平的情况下，判断为受试对象脑内Aβ的蓄积量大于前述认知功能正常者NC‑的脑内Aβ的蓄积量。
评价淀粉蛋白蓄积状态替代生物标记分析方法

[发明专利]根管填充材料以及牙组织再生方法-CN201510981937.6有效
发明人：中岛美砂子;庵原耕一郎 -专利权人： 国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2009-03-12 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明提供一种在拔髓或感染根管的根管扩大清扫后，实现牙组织再生的新颖且独创的牙组织再生方法。对于对象牙齿(100)，在拔髓后或感染根管的根管扩大清扫后，在根管的根尖侧，注入具有含有牙髓干细胞的细胞(220)和使含有牙髓干细胞的细胞附着的细胞外基质(210)的根管填充材料(200)。含有牙髓干细胞的细胞含有牙髓SP(Side Population)细胞、CD31阴性且CD146阴性的细胞、CD24阳性细胞、CD105阳性细胞、或CD150阳性细胞中的至少任一种。牙髓SP细胞可以是例如CD31阴性且CD146阴性的细胞等。即使在深度龋齿导致了牙髓炎的状况下，也可能适当地进行牙髓再生以及恢复牙髓功能。
填充材料以及组织再生方法

[发明专利]11C标记儿茶酚衍生物、使用该11C标记儿茶酚衍生物的磷酸化tau聚集抑制剂的PET探针以及它们的制造方法-CN201780041574.5在审
发明人：铃木正昭;伊藤健吾;加藤隆司;池沼宏;古山浩子 -专利权人： 国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供具有足以利用PET装置得到成像图像的放射性的¹¹C标记儿茶酚衍生物、使用该¹¹C标记儿茶酚衍生物的磷酸化tau聚集抑制剂的PET探针以及它们的制造方法。本发明的¹¹C标记儿茶酚衍生物由下述通式(a)表示(其中，R为具有异丙基氨基的取代基，该异丙基氨基的2位的碳元素被¹¹C标记)。特别是由下述结构式(b)(式中，﹡符号的碳元素表示被¹¹C标记)表示的¹¹C标记异丙肾上腺素可作为调查具有抑制tau蛋白聚集的效果的异丙肾上腺素的体内动力学的PET探针利用，因此，在痴呆症的研究中极其有用。
儿茶酚衍生物探针氨基异丙肾上腺素聚集抑制剂磷酸化碳元素异丙基体内动力学成像图像痴呆症式中放射性制造调查研究

[发明专利]11C标记O6-苄基鸟嘌呤、能够将O6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶活性可视化的PET探针以及它们的制造方法-CN201780041589.1在审
发明人：铃木正昭;伊藤健吾;夏目敦至;池沼宏;古山浩子 -专利权人： 国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
申请日： 2017-06-03 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供能够得到PET图像的¹¹C标记化O⁶‑苄基鸟嘌呤及其制造方法。本发明的¹¹C标记O⁶‑苄基鸟嘌呤的特征在于，由下述化学式(a)表示。该化合物可通过进行如下工序而得到：在非质子性的内酰胺中，使¹¹C标记碘甲烷与下述有机锡化合物(b)(其中，式中，R¹表示烷基，R²和R³表示能够利用碱而脱离的离去基团)在钯络合物和膦配体的存在下进行交叉偶联的偶联工序，以及利用碱使通过该偶联工序而得到的交叉偶联产物的离去基团R²和R³脱离的脱离工序。
苄基鸟嘌呤偶联脱离甲基转移酶活性烷基交叉偶联产物有机锡化合物非质子性交叉偶联钯络合物标记化碘甲烷可视化内酰胺膦配体式中探针制造

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