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[发明专利]一种利福布汀氧化杂质的制备方法-CN202210494167.2有效
发明人：谭涛;莫彬;邓博;王瀚思;唐朝军 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及一种利福布汀氧化杂质的制备方法。所述氧化杂质为利福布汀在制备或存储过程中产生的杂质。本发明提供的制备方法操作相对简单、纯度较高，便于储存，制备出的杂质可以作为利福布汀的有关物质检测所用对照品，用于利福布汀原料药及其制剂的质量控制。
一种利福布汀氧化杂质制备方法

[发明专利]分离测定3-溴利福霉素S及其有关物质的HPLC方法-CN202211520404.4在审
发明人：李小成;谭涛;莫彬;唐朝军 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种分离测定3‑溴利福霉素S及其有关物质的HPLC方法。该方法为：采用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂为固定相，采用流动相A、流动相B进行梯度洗脱；其中，流动相A为三氟乙酸和有机溶剂的混合溶液，流动相B为三氟乙酸和磷酸盐缓冲液的混合溶液；分离后进入检测器进行检测；根据检测得到的3‑溴利福霉素S和/或其任一杂质的峰面积，计算其含量。本发明的方法能同时分离测定利福霉素B、利福霉素SV和利福霉素S以及反应中的工艺杂质，与现有技术相比，提高了分离检测的效率；能更精准地确保利福霉素S原料药的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
分离测定溴利福霉素及其有关物质 hplc 方法

[发明专利]一种新型直行程执行机构组装线-CN202111439749.2在审
发明人：吴叶锋;黄永盛;童贤顺;杨文学;张涌;张骏;张文树;唐朝军;张空军 -专利权人：浙江中控技术股份有限公司;浙江中控流体技术有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： B23P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型直行程执行机构组装线，包括第一组装工位、预装工位、第二组装工位、组装运输线和工装板。第一组装工位用于组装直行程执行机构中的支架、圆螺母、导向套和下膜盖。预装工位用于在下膜盖上预装直行程执行机构中的上膜盖组件，上膜盖组件包括上膜盖和附件。第二组装工位用于组装用于紧固上膜盖和下膜盖的螺栓和螺母。工装板用于提供直行程执行机构的装配场地，工装板固定于组装运输线上，组装运输线用于驱动工装板依次到达第一组装工位、预装工位和第二组装工位。
一种新型行程执行机构组装

[发明专利]一种新型大口径阀门装配线及装配方法-CN202111299176.8在审
发明人：崔庆春;陈绍洁;黄永盛;朱苏;张涌;张骏;张文树;唐朝军;张空军 -专利权人：浙江中控技术股份有限公司;浙江中控流体技术有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： B23P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型大口径阀门装配线及装配方法，新型大口径阀门装配线包括运输线、装配平台、装配工位、阀门预紧工位、阀门试验工位和小车。运输线用于运输阀门零件。装配平台用于装配时阀门零件的安放并提供装配场地。装配工位用于装配阀门，装配工位上设有升降平台，升降平台用于操作人员站立并将操作人员带动至所需高度。阀门预紧工位设有阀门预紧机，用于阀门预压紧及大型螺母的锁紧。阀门试验工位设耐压测试设备，用于检测装配完成后的阀门是否合格。小车与装配平台连接，用于按照装配流程依次驱动装配平台至装配工位、阀门预紧工位、装配工位、阀门试验工位。
一种新型口径阀门装配线装配方法

[发明专利]一种卡泊三醇中间体的制备方法-CN201711420375.3有效
发明人：邓青均;李伦;唐朝军 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明属于药物合成研究领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体的制备方法。卡泊三醇中间体IV的制备方法为原料I和原料Ш在溶剂和氧化剂的存在下发生氧化和WITTIG反应，得到卡泊三醇中间体IV。本发明的制备方法避免了中间体II不稳定，在蒸馏和柱纯化很容易被破坏，反应放大时收率会大大下降的问题，本发明通过一锅法的方式以由I和III为原料，在氧化剂的存在下氧化反应和WITTIG反应同时进行得到IV；解决了中间体II不稳定，放大困难的问题，同时保证了原料I到中间体IV的收率和质量。
一种卡泊三醇中间体制备方法

[外观设计]紫砂壶（颐和）-CN202030431382.X有效
发明人： 唐朝军 -专利权人： 唐朝军
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：紫砂壶（颐和）。2.本外观设计产品的用途：用于茶具，主要涉及紫砂茶具。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.本外观设计产品的底面为使用时不容易看到或看不到的部位，省略仰视图。
紫砂壶

[发明专利]一种制备维生素D3-CN201510978200.9有效
发明人：邓青均;李伦;唐朝军 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于药物化学合成技术领域，特别涉及一种制备维生素D3类似物中间体的方法，具体来说是涉及一种制备卡泊三醇中间体的方法。所述的方法为：式II所示的化合物与式III所示的原料通过WITTIG‑HORER反应得到式IV所示的中间体；式IV所示的中间体经羟基保护反应即得式Ⅴ所示的维生素D3类似物中间体。本方法步骤短，单元操作少，收率高，其总收率可达40％以上，成本低；异构体少，杂质便于除去，容易提纯，中间体V纯度可达95％，克服了现有技术中存在的反应时间长、收率低、杂质多、成本高的问题，有利于工业化大规模生产。
一种制备维生素 base sub

[发明专利]替格瑞洛中间体1的合成反应程度测定方法及应用-CN201711184173.3有效
发明人：陈静;唐舒棠;唐朝军 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种替格瑞洛中间体1的合成反应程度测定方法。该测定通过对反应液中原料SM2进行定量检测来完成，采用高效液相色谱‑配备蒸发光散射检测器进行测定。该方法首先建立设定SM2含量的计算模型，所述计算模型为：lgY＝algX+b，其中Y为蒸发光散射检测器检测到的峰面积，X为SM2的含量，a、b为常数。将测得的SM2的峰面积代入所得线性方程，求得供试品溶液中SM2的含量，进而求得反应液中SM2含量，即可知替格瑞洛中间体1的合成反应程度。本发明提供的替格瑞洛中间体1的合成反应程度测定方法，对于实现替格瑞洛的工艺收率提高，质量控制及安全性保证具有极其重要的意义。
替格瑞洛中间体合成反应程度测定方法应用

[发明专利]一种分离测定依折麦布中异构体的方法-CN201711306503.1有效
发明人：陈静;唐舒棠;唐朝军 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定依折麦布中异构体的方法。该方法采用手性色谱柱，以正己烷、乙醇与甲醇混合溶液为流动相，其中正己烷、乙醇与甲醇的体积比为75～95:3～15:1～10。本方法能有效分离依折麦布及其七种异构体，该方法分离度好、专属性强、灵敏度高且操作简单，对于依折麦布的质量控制有重要意义。
一种分离测定依折麦布中异构体方法

[发明专利]HPLC法分离测定度他雄胺起始原料SM2-CN201711208093.7有效
发明人：杨婧;夏爽;周春燕;唐朝军 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定度他雄胺起始原料SM2及其相关杂质的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用正己烷与异丙醇的混合溶液作为流动相进行洗脱，进入检测器进行检测；所述相关杂质包括SM2a、SM2b、SM2c、SM2d、SM2e和SM2f的一种或多种。该方法能够实现SM2中SM2a、杂质SM2b、杂质SM2c、杂质SM2d、杂质SM2e、杂质SM2f有效分离，专属性好，不受空白和其他杂质干扰，且各杂质峰之间分离度均大于1.5，符合有关物质要求。对于实现度他雄胺起始原料SM2及度他雄胺质量控制具有极其重要的意义。
hplc 分离测定起始原料 sm base sub

[发明专利]HPLC法分离测定盐酸厄洛替尼中间体M1-CN201711261106.7有效
发明人：夏爽;周春燕;杨婧;曾正英;陈雯;唐朝军 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸厄洛替尼中间体M1及其相关杂质的方法。该方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行洗脱，进入检测器进行检测；相关杂质为包括M1c、M1c‑1、M1d、M1d‑2和M1d‑3的一种或多种，所述流动相A为磷酸缓冲盐，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法能有效分离盐酸厄洛替尼中间体M1及其相关基因警示结构杂质，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对于实现盐酸厄洛替尼中间体M1及盐酸厄洛替尼质量控制具有极其重要的意义。
hplc 分离测定盐酸厄洛替尼中间体 base sub

[发明专利]HPLC法分离测定利伐沙班中间体及其相关杂质的方法-CN201711276181.0有效
发明人：陈雯;曾芳;张荣;周春燕;兰昌云;唐朝军 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定利伐沙班中间体及其相关杂质的方法，所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关杂质包括杂质a、杂质b、杂质c、杂质d、杂质e、杂质f和杂质g的一种或多种，所述流动相A为三氟乙酸水溶液，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法可以有效的将利伐沙班中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现利伐沙班中间体及利伐沙班质量控制具有极其重要的意义。
hplc 分离测定利伐沙班中间体及其相关杂质方法

[发明专利]分离测定利伐沙班及其杂质的方法及应用-CN201711143900.1有效
发明人：周维;唐朝军;兰昌云;陈雯 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定利伐沙班及其杂质的方法及应用。用于分离测定利伐沙班及其杂质的试剂组合物为：稀释剂：乙腈‑酸的水溶液；流动相A：含有甲醇和乙腈的缓冲盐溶液；流动相B：缓冲盐溶液和乙腈的混合液。采用上述试剂组合物分离测定利伐沙班及其杂质的方法为：取利伐沙班溶于稀释剂得样品溶液；配制流动相；将所述样品溶液注入分离检测系统中，用所述流动相对所述样品溶液进行洗脱分离得洗脱液；所述洗脱液进入检测器测定。本发明能将利伐沙班及其杂质完全分离，基线好，灵敏度高，分析时间短，重现性好，可以有效分离及测定利伐沙班原料药和制剂中各有关物质含量。
分离测定利伐沙班及其杂质方法应用

[外观设计]紫砂壶（雄风壶）-CN202030000108.7有效
发明人： 唐朝军 -专利权人： 唐朝军
申请日： 2020-01-01 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：紫砂壶（雄风壶）。2.本外观设计产品的用途：用于茶具，主要涉及紫砂茶具。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.本外观设计产品的底面为使用时不容易看到或看不到的部位，省略仰视图。
紫砂壶雄风

[外观设计]紫砂壶（浪腾鱼跃壶）-CN202030000109.1有效
发明人： 唐朝军 -专利权人： 唐朝军
申请日： 2020-01-01 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：紫砂壶（浪腾鱼跃壶）。2.本外观设计产品的用途：用于茶具，主要涉及紫砂茶具。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.本外观设计产品的底面为使用时不容易看到或看不到的部位，省略仰视图。
紫砂壶鱼跃

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