“兰昌云”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果34个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]分离检测注射用利福平中利福平及其相关杂质的方法-CN202010603591.7有效
发明人：谭辉;兰昌云;刘阔;颜波;张崇洋;杨逸 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离检测注射用利福平中利福平及其相关杂质的方法。本发明方法采用的色谱柱是以辛基硅烷键合硅胶为填料，采用缓冲盐溶液、乙腈、甲醇和酸性有机溶液为流动相进行梯度洗脱，将所述利福平及其相关杂质进行分离后进行检测；检测波长为255±5nm，流速为每分钟1.0‑1.5ml，柱温为30±3℃。本发明提供一种高效液相色谱法分离测定注射用利福平中利福平和有关物质的方法，该方法对有关物质和利福平均能适用，可以同时对其中的一种或多种有关物质进行分离检测，与现有技术相比，提高了分离检测的效率。
分离检测注射利福平及其相关杂质方法

[发明专利]一种重酒石酸去甲肾上腺素注射液及其制剂工艺-CN202310411438.8在审
发明人：唐攀;周旭东;陈智力;周健;冉秀琼;邱军燕;张莲莉;徐飞;兰昌云 -专利权人：福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种能够有效控制去甲肾上腺素磺化物和产品颜色的重酒石酸去甲肾上腺素注射液及其制备方法，本发明由作为活性成分的重酒石酸去甲肾上腺素和作为辅料的依地酸二钠、L‑半胱氨酸、氯化钠、盐酸和水组成药物组合物及其制备方法，一种重酒石酸去甲肾上腺素注射液具体包含以下成分：每10000ml中含重酒石酸去甲肾上腺素20g，氯化钠80g，依地酸二钠2.5‑3.0g，L‑半胱氨酸4.0‑5.0g，通过本发明的方案能够有效的控制去甲肾上腺素磺化物杂质与其他氧化杂质及产品颜色。
一种酒石酸去甲肾上腺素注射液及其制剂工艺

[发明专利]一种色水法测定包装密封性的测试方法-CN202010808237.8有效
发明人：谭辉;兰昌云;颜波;刘阔;欧思琦;杨逸 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01M3/20 文献下载
摘要：本发明涉及包装检测领域，具体公开了一种色水法测定包装系统密封性的测试方法。该方法提供了一种新的色水溶剂，并通过结合气相色谱法顶空进样建立半定量的包装密封性检测方法，新建的密封性测试方法耐用、适用范围广并且灵敏度高，对保证产品在有效期内包装完整性有着非常重要的意义，并最终确定产品的安全有效。
一种水法测定包装密封性测试方法

[发明专利]分离测定阿维A及其杂质的方法-CN202011042484.8有效
发明人：周书荣;蒋海龙;兰昌云;刘阔 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于液相色谱仪检测领域，具体涉及一种分离测定阿维A及其杂质的方法。该方法采用固定相为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，由流动相A和流动相B组成的流动相进行洗脱分离；所述流动相A为0.2‑1%冰乙酸水溶液，所述流动相B为有机溶剂。该方法可在60分钟内将阿维A及其8种杂质完全分离并进行检测，且准确度高，灵敏度好。
分离测定及其杂质方法

[发明专利]分离检测叶酸中叶酸及叶酸光学异构体的方法-CN202011390239.6有效
发明人：周书荣;李冰洁;陈雯;杜帅;兰昌云;刘阔 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种分离检测叶酸及其光学异构体的方法，该方法采用的色谱柱是以硅胶表面共价键合O‑9‑(叔丁基氨基甲酰)奎宁为填料，采用有机溶剂、有机酸和三乙胺进行梯度洗脱，将叶酸和/或叶酸光学异构体进行分离；流动相流速为0.4～0.6ml/min；色谱柱柱温为20～30℃；检测器波长设定为280±10nm；使用的稀释剂为四氢呋喃、甲醇、水、醋酸、三乙胺的混合溶液，利用峰面积归一化法测得叶酸及其光学异构体的含量。该方法叶酸及其光学异构体出峰时间快，20分钟内即可完成，峰型对称，能将其从多种杂质中分离出来，得到准确的含量，方法简单、快速、有效。
分离检测叶酸光学异构体方法

[发明专利]分离检测左亚叶酸钙中间体及相关物质的方法-CN202011032471.2在审
发明人：陈雯;余智奎;周书荣;兰昌云;刘阔 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离检测左亚叶酸钙中间体及相关物质的方法，该方法采用的色谱柱是以辛烷基键合硅胶为填料，采用乙酸铵缓冲溶液和有机溶液进行梯度洗脱，将左亚叶酸钙中间体及相关物质进行分离，通入检测器进行检测；相关物质为杂质A、杂质C、杂质G、对甲苯磺酸、杂质Z1b、杂质Z1d‑1、杂质Z1d‑2、杂质SM1f、杂质SM1g、杂质SM1i、杂质SM1j；流动相流速为0.8～1.2ml/min；色谱柱柱温为35～45℃；检测器波长为280±10nm；该方法能同时对左亚叶酸钙中间体及11个物质进行检测，本品中对甲苯磺酸对杂质检测没有干扰，用面积归一化法即可进行计算，方法简单、快速、有效。
分离检测叶酸中间体相关物质方法

[发明专利]分离检测左亚叶酸钙中双（2-羟乙基）二硫化物的方法-CN202011032523.6在审
发明人：余智奎;陈雯;周书荣;向虹帆;兰昌云;刘阔 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离检测左亚叶酸钙中双(2‑羟乙基)二硫化物的方法，该方法采用的色谱柱是以十八烷基键合硅胶为填充剂，采用有机溶剂和水的混合溶液作为流动相进行洗脱，将所述双(2‑羟乙基)二硫化物从左亚叶酸钙及相关物质中进行分离；所述相关物质为左亚叶酸钙的杂质；流动相流速为0.9～1.1ml/min；色谱柱柱温为25～35℃；检测器波长为247±10nm；该检测方法检测左亚叶酸钙中双(2‑羟乙基)二硫化物，其余各杂质不干扰该目标物的检测，专属性、耐用性均良好，得到准确的杂质含量，方法简单、快速、有效。
分离检测叶酸钙中双乙基二硫化物方法

[发明专利]分离测定盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂中两组分及有关物质的方法-CN201610242312.2有效
发明人：谭辉;张吉;周维;颜波;兰昌云 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂中两组分及有关物质的方法。本方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以流动相A和流动相B为流动相梯度洗脱进行固液分离，所述流动相A为六氟磷酸钾溶液，所述流动相B为有机溶剂；用高效液相色谱法分离测定盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂中两组分及有关物质，可同时实现盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松两组分及11种有关物质的分离和检测，本方法弥补了现有技术的空缺，分离度好，专属性强，灵敏度高；且操作简单，具有简便、快速的优点，对于盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂药物的质量控制有重要意义。
分离测定盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方喷雾剂中两组分有关物质方法

[发明专利]一种分离和测定阿利维A酸与异构体的方法-CN201510526954.0有效
发明人：周维;兰昌云;程刚;颜波;张吉;谭辉 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种高效液相色谱法分离测定阿利维A酸及其5种异构体的方法，色谱柱以十八烷键合硅胶为填料，以酸的甲醇溶液和醚类溶剂的混合液为流动相。本方法可以同时对阿利维A酸及其5种异构体中的任一种或多种异构体进行分离检测。与现有技术相比，阿利维A酸与各异构体分离均较好，并提高了分离检测效率。本方法适用于含阿利维A酸及其异构体的各种制剂、各种生物样品、各种化妆品的检测和质量控制。
一种分离测定阿利维异构体方法

[发明专利]HPLC法分离测定帕司烟肼及其相关杂质的方法-CN201711057340.8有效
发明人：谭辉;兰昌云;颜波 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定帕司烟肼及其相关杂质的方法。所述方法中采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关物质包括异烟肼、对氨基水杨酸和相关杂质；所述相关杂质为A‑E中的一种或多种；所述流动相A为磷酸盐缓冲液，所述的流动相B为甲醇。本发明的方法能同时分离测定帕司烟肼中异烟肼、对氨基水杨酸和相关杂质A‑E，与现有技术相比，提高了分离检测的效率；能更精准的确保帕司烟肼原料药及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
hplc 分离测定帕司烟肼及其相关杂质方法

[发明专利]一种分离测定醋酸阿比特龙中间体中有关物质的方法-CN201711375728.2有效
发明人：陈雯;兰昌云;周春燕;杨婧;夏爽;曾芳 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定醋酸阿比特龙中间体中有关物质的方法。采用的色谱柱填料为十八烷基键合硅胶，采用甲醇和异丙醇的混合溶液作为稀释剂稀释样品，过色谱柱，采用乙腈、甲醇、乙醇和水的混合溶液作为流动相进行洗脱得洗脱液，洗脱液过检测器后计算有关物质的含量。本发明提供的方法能够检测阿比特龙的11种有关物质，并通过加校正因子的主成分自身对照法计算得到准确的杂质含量，方法简单、快速、有效。
一种分离测定醋酸比特中间体有关物质方法

[发明专利]HPLC法分离测定利伐沙班中间体及其相关杂质的方法-CN201711276181.0有效
发明人：陈雯;曾芳;张荣;周春燕;兰昌云;唐朝军 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定利伐沙班中间体及其相关杂质的方法，所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关杂质包括杂质a、杂质b、杂质c、杂质d、杂质e、杂质f和杂质g的一种或多种，所述流动相A为三氟乙酸水溶液，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法可以有效的将利伐沙班中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现利伐沙班中间体及利伐沙班质量控制具有极其重要的意义。
hplc 分离测定利伐沙班中间体及其相关杂质方法

[发明专利]分离测定利伐沙班及其杂质的方法及应用-CN201711143900.1有效
发明人：周维;唐朝军;兰昌云;陈雯 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定利伐沙班及其杂质的方法及应用。用于分离测定利伐沙班及其杂质的试剂组合物为：稀释剂：乙腈‑酸的水溶液；流动相A：含有甲醇和乙腈的缓冲盐溶液；流动相B：缓冲盐溶液和乙腈的混合液。采用上述试剂组合物分离测定利伐沙班及其杂质的方法为：取利伐沙班溶于稀释剂得样品溶液；配制流动相；将所述样品溶液注入分离检测系统中，用所述流动相对所述样品溶液进行洗脱分离得洗脱液；所述洗脱液进入检测器测定。本发明能将利伐沙班及其杂质完全分离，基线好，灵敏度高，分析时间短，重现性好，可以有效分离及测定利伐沙班原料药和制剂中各有关物质含量。
分离测定利伐沙班及其杂质方法应用

[发明专利]HPLC法分离测定苯磺酸贝他斯汀及其潜在基因毒性杂质的方法-CN201711307198.8有效
发明人：陈丽娜;兰昌云;唐朝军 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定苯磺酸贝他斯汀及其潜在基因毒性杂质的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述潜在基因毒性杂质为苯磺酸乙酯和苯磺异丙酯；所述流动相A为磷酸溶液，所述流动相B为酸性乙腈溶液。该方法能有效分离测定苯磺酸贝他斯汀及其潜在基因毒性杂质的含量，且灵敏度高、专属性和重复性好，检测中溶剂峰不干扰测定，检查结果准确可靠，对于实现苯磺酸贝他斯汀及其制剂的质量控制具有极其重要的意义。
hplc 分离测定苯磺酸贝及其潜在基因毒性杂质方法

[发明专利]一种含利福平复方制剂的制备方法-CN201610107359.8有效
发明人：张莉;周维;陈博;兰昌云 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，特别涉及一种含利福平复方制剂的制备方法。所述的制备方法将利福平和其他活性成分先与热熔成膜材料制备成固体覆膜颗粒，然后将固体覆膜颗粒进一步制备成各种剂型，如装填入胶囊，制成胶囊剂，或压片并包衣，制成薄膜衣片等。本发明的目的在于对处方中各活性成分进行隔离，避免药物在制剂环境下密切接触而产生降解，从而保障复方利福平制剂的稳定性。本发明的制备方法工艺简单、稳定、重现性好，大大降低了利福平和其他活性成分如异烟肼所产生的聚合物，保证了产品疗效，且制剂稳定性考察结果分析表明，该制剂质量稳定。
一种利福平复方制剂制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 34 条