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[发明专利]一种药物组合物及其制备方法和应用-CN202310838772.1在审
发明人：刘晶;周会鸽 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物及其制备方法和应用，所述药物组合物包括载体和负载在所述载体上的药物，所述载体包括二烷基半胱氨酸二肽和脂质的组合，所述脂质包括硅复合脂质衍生物，所述二烷基半胱氨酸二肽具有如式1所示结构；本发明制备的药物组合物可以整合硅酸盐网络对严苛环境的抵抗特性和二硫键网络对谷胱甘肽的响应灵敏度，载体具有较强穿透能力、较长血液半衰期、明显改善小分子化药毒性的优势，同时载体制备方法简单，条件温和，成本较低，易于推广和应用。
一种药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种二烷基酰基半胱氨酸二肽及制备方法和应用-CN202310838691.1在审
发明人：刘晶;周会鸽 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明提供一种二烷基酰基半胱氨酸二肽及制备方法和应用，所述二烷基酰基半胱氨酸二肽的结构式如式1所示；本发明通过对脂质分子的亲水头基进行改造，在其分子结构中引入双巯基，实现颗粒表面含有二硫键网络的新型脂质体纳米颗粒的构建，从而克服硅质体药物释放难题，使其具有谷胱甘肽响应性药物释放的能力。
一种烷基半胱氨酸二肽制备方法应用

[实用新型]一种管道对准临时夹具-CN202222561560.7有效
发明人：于庆云;尹谨学;韩飞;燕永山;杨国建;穆武;杜丽娜;周会鸽;李南彷;李杲宗 -专利权人：北京城建集团有限责任公司;河南隆鼎建筑工程有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： B25B11/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种管道对准临时夹具，属于管道安装技术领域，旨在解决现有的对准装置在对相同管径的管道进行对接时，只夹紧固定管道端部的一处容易导致管道端部发生倾斜，存在对接误差，而且不方便根据管道的管径进行调节的问题。通过双向螺杆、导向杆、滑动圈、活动槽、第一弧形板、第二弧形板、导向结构和调节结构的设置，能够利用第一弧形板、第二弧形板和滑动圈的内底壁共同对管道进行夹紧固定，每组滑动圈均为两个，能够对管道端部进行双重夹紧，使管道端部保持水平，防止管道端部发生倾斜，提高了对接时的准确性；同时利用调节结构能够根据管道的管径调节第二弧形板的高度，从而实现对不同尺寸管道的夹紧，实用性更佳。
一种管道对准临时夹具

[发明专利]一种抗菌剂及其制备方法和应用-CN202210666612.9在审
发明人：陈春英;周会鸽;马蔓蔓;刘涛;白茹 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K33/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗菌剂及其制备方法和应用，所述抗菌剂包括多酚类化合物与金属离子通过络合反应形成的纳米颗粒；所述多酚类化合物与金属离子的摩尔比为(0.1～10):1。所述制备方法包括：多酚类化合物与金属离子进行络合反应，得到所述抗菌剂。本发明提供的抗菌剂通过多酚类化合物与金属离子络合，并且通过控制多酚类化合物与金属离子的摩尔比，使得所述抗菌剂在极低浓度下，就能达到较高的抗菌效果，且稳定性好，制备方法简单，易规模化生产。
一种抗菌剂及其制备方法应用

[发明专利]一种乏氧成像剂及其制备方法和应用-CN202010778883.4有效
发明人：陈春英;周会鸽;李佳阳;郭梦雨;赵宇亮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种乏氧成像剂及其制备方法和应用，所述乏氧成像剂包括UIO‑Pimo纳米粒子，所述UIO‑Pimo纳米粒子包括聚丙烯酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒，以及通过酰胺键连接在聚丙烯酸片段上的如式I所示的探针分子，和通过酰胺键连接在聚丙烯酸片段上的含有巯基的分子。在常氧环境中，本发明的成像剂粒径较小，均一而且稳定；在乏氧环境中，在还原酶及NADPH共同存在的条件下，该超小颗粒能组装成尺寸较大的聚集体，增强所在部位的荧光和核磁共振T2成像信号，从而增加乏氧肿瘤检测的灵敏度。此外，该成像剂有良好的穿透性，没有明显的细胞毒性，生物相容性良好；制备方法简单，条件温和，成本较低。
一种成像及其制备方法应用

[发明专利]一种T1-CN201910340158.6有效
发明人：陈春英;刘涛;周会鸽;赵宇亮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K49/12 文献下载
摘要：本发明属于核磁共振技术领域，涉及一种T1‑T2双核磁共振成像造影剂及其制备方法和应用，所述造影剂包括羧甲基壳聚糖包覆的四氧化三铁磁性纳米粒子，所述磁性纳米粒子的粒径为5‑25nm，水合粒径为20‑200nm，所述造影剂具有超顺磁性和突出的T1与T2弛豫增强效果，具有较好的长循环效果，功能发挥完毕后，能够被机体代谢，且制备方法简单、条件温和、成本低，本发明提供的造影剂能够冻干，以固体形式进行保存时保存期长，使用去离子水复溶时，性质几乎不发生改变。
一种 base sub

[发明专利]一种荧光探针及其制备方法和应用-CN202010779919.0有效
发明人：陈春英;周会鸽;李佳阳;郭梦雨;赵宇亮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供一种荧光探针及其制备方法和应用，所述荧光探针具有式I所示结构，该荧光探针保留了赖氨酸主链上的伯氨基，有利于该分子后期与纳米颗粒等的结合，可以实现对末端为羧基的分子或纳米材料的荧光标记，可用于肿瘤细胞的荧光成像，为肿瘤细胞的检测和治疗提供有利帮助，并且其对细胞无毒性，安全性高。
一种荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种乏氧荧光成像探针及其制备方法和应用-CN202010779936.4有效
发明人：陈春英;周会鸽;李佳阳;郭梦雨;赵宇亮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供一种乏氧荧光成像探针及其制备方法和应用，所述乏氧荧光成像探针具有式I所示结构，命名为：1‑(1‑(2‑硝基咪唑)‑3‑[(4‑氨甲基)氮杂环己烷]‑2‑丙醇)‑6‑(4‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑)‑赖氨酸，简称PLN；本发明的探针可以通过硝基咪唑基团实现该探针对不同乏氧环境中细胞内的大分子结合不同来实现对乏氧细胞的特异性荧光成像，分子中的伯氨基有利于该分子的进一步修饰。
一种荧光成像探针及其制备方法应用

[发明专利]一种石墨炔-血红素纳米复合物及其制备方法和应用-CN202110654431.X在审
发明人：陈春英;阿巴卜·阿立;刘佳明;周会鸽;刘涛 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K38/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种石墨炔‑血红素纳米复合物及其制备方法和应用，所述石墨炔‑血红素纳米复合物包括石墨炔纳米片及其通过疏水相互作用和π‑π共轭作用负载的血红素。本发明所涉及的石墨炔‑血红素纳米复合物创造性地用水溶性良好的石墨炔纳米片通过疏水相互作用和π‑π共轭作用负载血红素分子，提高血红素的水溶性和分散性。该石墨炔‑血红素纳米复合物保留了血红素高效的催化性能，具有较高的过氧化物酶活性，能够在弱酸性条件下催化过氧化氢产生大量羟基自由基，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有高效的杀伤效果，可以对伤口的细菌感染进行治疗，加速伤口的愈合。同时该石墨炔‑血红素纳米复合物还具有良好的生物相容性，易于生物医学应用。
一种石墨血红素纳米复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用-CN202010778855.2在审
发明人：陈春英;周会鸽;李佳阳;秦凤兰;郭梦雨 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明提供一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用，本发明所采用的合成方法独特、工艺简单、原料易得、后处理污染小、纯度和产量都非常高，末端的伯氨基使该化合物能够作为合成其它化合物的中间体。
一种杂环化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种磁性纳米药物复合体及其制备方法和应用-CN201610708677.X有效
发明人：陈春英;唐敬龙;周会鸽;刘佳明 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供一种磁性纳米药物复合体及其制备方法和应用，所述磁性纳米药物复合体包括四氧化三铁纳米粒子掺杂的聚吡咯纳米载体、所述聚吡咯纳米载体表面携载的药物DAPT以及携载药物DAPT的聚吡咯纳米载体表面吸附的透明质酸。本发明的磁性纳米药物复合体对DAPT药物载药量大，稳定性好，并且其粒径小，具有良好的穿透性且粒径均一，磁热控释效果明显，在体内具有长循环效果，没有明显的细胞毒性，长期毒性较低，生物相容性良好，对肿瘤干细胞具有明显的杀伤效果，特别是结合磁热治疗，效果更佳明显，并且其制备方法简单，条件温和，成本较低，易于推广和应用。
一种磁性纳米药物复合体及其制备方法应用

[发明专利]一种成像剂、制备方法和用途-CN201510789274.8有效
发明人：陈春英;周会鸽;赵天鸣;尚秋宇;武秋池;王辉;罗泽浩 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种成像剂，其特征在于，所述成像剂包括IR820‑CSQ‑Fe纳米粒子，所述IR820‑CSQ‑Fe纳米粒子为具有如下结构包覆的四氧化三铁：A‑X‑B；其中，A为具有式(I)结构的壳聚糖季铵盐CSQ：其中，n为17～290的整数；B为具有式(II)结构的新吲哚菁绿IR820：X为具有式(III)结构的化合物：其中，R为亚烃基。本发明的成像剂具有超顺磁性和突出的T1和T2弛豫增强效果，具有光声成像能力，有明显的荧光光谱，粒径小且均一，有良好的穿透性，没有明显的细胞毒性，生物相容性良好；具有较好的长循环效果；制备方法简单，条件温和，成本较低，能够冻干，以固体形式长期保存。
一种成像制备方法用途

[发明专利]一种载药纳米复合物及其制备方法和应用-CN201910430753.9在审
发明人：陈春英;唐敬龙;刘颖;周会鸽 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种载药纳米复合物及其制备方法和应用，所述载药纳米复合物具有以内含金属的富勒醇为内核、以两亲性聚合物为外壳的核壳结构，以及负载于所述内含金属的富勒醇内核表面的抗肿瘤药物。本发明提供的载药纳米复合物中的核壳结构可以实现对药物的大量、稳定负载和缓释功能，内含金属的富勒醇具有抗肿瘤活性和减轻化疗药物对机体的毒副作用的功能，因此药物载体和抗肿瘤药物相互协同配合，可以实现对肿瘤的免疫治疗和化疗的联合用药，极大提高了肿瘤治疗的效果；本发明提供的载药纳米药物复合物具有较好的长循环效果和肿瘤靶向性，且制备方法简单、稳定性好。
纳米复合物载药富勒醇制备方法和应用抗肿瘤药物核壳结构金属两亲性聚合物抗肿瘤活性肿瘤靶向性毒副作用化疗药物联合用药免疫治疗纳米药物内核表面稳定负载药物载体肿瘤治疗长循环复合物缓释内核制备化疗肿瘤协同配合

[发明专利]一种肿瘤靶向的T1‑T2双核磁共振成像造影剂及其制备方法和应用-CN201510158246.6有效
发明人：陈春英;唐敬龙;周会鸽;徐梦真 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： A61K49/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤靶向的T1‑T2双核磁共振成像造影剂及其制备方法和应用。所述造影剂包括透明质酸包覆的四氧化三铁复合磁性纳米粒子；所述透明质酸的分子式如下其中，n为17～290的整数。所述造影剂的制备方法包括(1)将透明质酸溶于去离子水，通入气体后，升温得到反应体系A；(2)将三价铁盐和二价铁盐溶于强酸中，得溶液B；(3)将溶液B注入反应体系A中，调节pH至碱性，然后在高温下回流，得到反应体系C；(4)冷却反应体系C至室温，透析后得到所述造影剂。本发明还提供所述造影剂在体内和体外核磁共振中T1和T2加权成像中的应用。本发明的造影剂具有超顺磁性和突出的T1和T2弛豫增强效果，适合做T1‑T2双核磁共振成像造影剂。
一种肿瘤靶向 sub 核磁共振成像造影及其制备方法应用

[发明专利]透明质酸‑胱胺‑聚乳酸‑羟基乙酸接枝聚合物及其制备方法-CN201410443535.6有效
发明人：吴雁;陈春英;胡克磊;周会鸽 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：一种透明质酸‑胱胺‑聚乳酸‑羟基乙酸接枝聚合物及其制备方法，所述透明质酸‑胱胺‑聚乳酸‑羟基乙酸接枝聚合物的结构式如下式(1)所示，式(1)中n为16‑30的整数，Y与X的比例范围为1‑31，Y为153‑549的整数，X为73‑385的整数；透明质酸和聚乳酸‑羟基乙酸之间用小分子(2)胱氨链接。本发明的透明质酸‑胱胺‑聚乳酸‑羟基乙酸接枝聚合物生物相容性效果好，毒性低，作为药物载体材料具有肿瘤组织靶向作用，同时能够在肿瘤内氧化还原环境内分解，达到控制释放药物的作用。
透明胱胺乳酸羟基乙酸接枝聚合物及其制备方法

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