本发明公开了与小麦株高主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。与小麦株高性状相关的分子标记有2个，1个是以小麦京411基因组DNA为模板，用SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的引物对I进行PCR扩增得到的DNA片段，记为qPH‑5A‑ID2；另外1个也是以小麦京411基因组DNA为模板，用SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示的引物对II进行PCR扩增得到的DNA片段，记为qPH‑5A‑ID3。本发明提供的分子标记qPH‑5A‑ID2和qPH‑5A‑ID3，与qPH‑5A紧密连锁，能促进该位点在推广品种中转移应用，也有利于该位点与其它产量相关位点的聚合育种。
本发明公开了一种与小麦粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用，所述分子标记是以小麦京411基因组DNA为模板，用SEQ ID NO:1所示的上游引物和SEQ ID NO:2所示的下游引物进行PCR扩增得到的DNA片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供的分子标记与qKl‑1BL紧密连锁，能够促进该位点在推广品种中转移应用，也有利于该位点与其它产量相关位点的聚合育种；本发明提供的分子标记为Indel标记，具有共显性，其引物对具有扩增稳定、检测快捷高效等优点，可以快速确定小麦资源中是否存在qKl‑1BL及存在型态，并预测小麦的粒长特性。
本发明公开了一种快速检测小麦光周期基因Ppd‑B1甲基化水平的引物、方法及应用，该引物包括Ppd‑B1‑HpaII‑F1和Ppd‑B1‑HpaII‑R1，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该方法包括以下步骤：利用CTAB法提取小麦材料基因组DNA；对小麦材料基因组DNA进行酶切处理；对酶切后的产物进行PCR扩增处理；用1.5％的琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物，如获得扩增产物的分子量为586bp的扩增片段，表明鉴定材料为Ppd‑B1高甲基化类型，否则表明鉴定材料为Ppd‑B1低甲基化类型。该方法不仅结果准确，而且大大降低了反应成本和反应时间。
