本发明提供了小麦DNA去甲基化酶基因TaROS1基因编辑载体及其应用，属于作物分子生物学领域，本发明设计引物从扬麦18幼穗cDNA中克隆TaROS1的编码区序列，TaROS1基因编码区序列在A、B、D同源染色体中的序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明使用CRISPR/Cas9载体构建包含TaROS1两个靶位点的基因编辑载体并转化扬麦18，通过敲除TaROS1基因，降低TaROS1基因的表达的水平，从而获得小麦籽粒糊粉层细胞增厚的小麦新种质。本发明利用基因工程技术改良小麦，对提高小麦营养品质具有重要的应用价值。
本发明属于基因工程领域，公开了一个木瓜类半胱氨酸蛋白酶基因TaRD21A及其表达载体和应用。该木瓜类半胱氨酸蛋白酶基因TaRD21A的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)品种扬麦17。将TaRD21A基因插入表达载体pBI220多克隆位点，获得超表达载体pBI220‑TaRD21A，并通过基因枪法转化感病小麦品种扬麦13。T3代阳性株系赤霉菌接种鉴定结果表明TaRD21A过量表达可以显著提高感病小麦品种扬麦13对赤霉病的抗性。
