专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于治疗高赖氨酸血症的组合物及应用-CN202210752067.5在审
  • 吕军鸿;吴明玉;耿枫;王亚迪 - 滨州医学院
  • 2022-06-28 - 2022-09-23 - A61K48/00
  • 本发明提供一种用于治疗高赖氨酸血症的组合物及应用。该组合物的活性成分为代谢赖氨酸的工程菌I和II;菌I是以大肠杆菌为出发菌株,通过敲除ldcC1和ldcC2基因,并在大肠杆菌中表达来自酿酒酵母菌BY4741的LKR和SDR基因构建得到的;菌II是以大肠杆菌为出发菌株,通过敲除ldcC1和ldcC2基因,并在大肠杆菌中表达来自酿酒酵母菌BY4741的lys5和lys2基因构建得到的。本发明以两种工程菌作为宿主菌株,通过两种菌株的复合、包被,从而为利用益生菌组治疗基因缺陷型疾病(如高赖氨酸血症)奠定基础。
  • 用于治疗赖氨酸组合应用
  • [发明专利]代谢赖氨酸的工程菌及其构建方法与应用-CN202210754123.9在审
  • 吕军鸿;耿枫;吴明玉;王亚迪 - 滨州医学院
  • 2022-06-28 - 2022-09-02 - C12N1/21
  • 本发明提供代谢赖氨酸的工程菌及其构建方法与应用。所述工程菌是以大肠杆菌为出发菌株,通过敲除ldcC1和ldcC2基因,并在大肠杆菌中表达来自酿酒酵母菌BY4741的LKR和SDR基因构建得到的;或者,所述工程菌是以大肠杆菌为出发菌株,通过敲除ldcC1和ldcC2基因,并在大肠杆菌中表达来自酿酒酵母菌BY4741的lys5和lys2基因构建得到的。本发明通过改造源自酵母菌科的酵母氨酸合成酶和酵母氨酸脱氢酶,并将这两个基因转入大肠杆菌中。使其能够将赖氨酸转化为酵母氨酸再进一步转化为氨基己酸,从而在大肠杆菌中实现赖氨酸的快速代谢。本发明为利用微生物调节体内赖氨酸代谢奠定基础。
  • 代谢赖氨酸工程及其构建方法应用
  • [发明专利]一种基于纳米力学的蛋白分析方法-CN201811348868.5有效
  • 吕军鸿;程洁;胡钧 - 中国科学院上海应用物理研究所
  • 2018-11-13 - 2021-03-19 - G01B9/04
  • 本发明提供一种基于纳米力学的蛋白分析方法,包括以下步骤:1)利用超滤技术制备高纯度的待测蛋白样品,并将其浓度稀释为10μg/ml~100μg/ml制成蛋白溶液,使蛋白在原子力显微镜成像条件下呈现单个分布;2)针对蛋白溶液进行不同处理,将其置于样品台;以及3)利用原子力显微镜的纳米力学成像模式在近生理条件下针对经过不同处理的蛋白溶液进行表征,获得形貌图和对应的杨氏模量图像,通过定量纳米力学作图,在纳米尺度上识别和分析蛋白形貌及力学性质的变化,确定不同处理对蛋白形貌及力学性质的影响。本发明通过比较单个蛋白分子的相对力学性质,推测蛋白结构或取向的变化,该方法快速简便,具有较高的精度和时间分辨率。
  • 一种基于纳米力学蛋白分析方法
  • [发明专利]一种基于太赫兹技术检测液体样品的方法-CN202010202734.3在审
  • 吕军鸿;唐朝;胡钧 - 中国科学院上海高等研究院
  • 2020-03-20 - 2020-06-19 - G01N21/3586
  • 本发明提供一种基于太赫兹技术检测液体样品的方法,包括步骤S1:提供太赫兹光谱装置,可容纳液体样品的容器,以及由太赫兹超材料制成的超材料传感器,超材料传感器紧贴容器的一侧内壁设置;S2:将待测生物分子制备成反向胶束乳液并加入容器中,反向胶束乳液是连续相为油相,分散相为水相,磷脂分子为表面活性剂的乳液,其中,磷脂分子以反向胶束的形式存在,待测生物分子被包裹于分散相中;以及S3:使用太赫兹光谱装置获得待测总体在太赫兹波段的光谱信息,以实现对液体样品的检测。本发明利用太赫兹光谱装置,基于太赫兹超材料和反向胶束的结合,在接近生理条件下的微环境和磷脂自组装形式下探测生物分子的性质、相互作用和进行定量探测。
  • 一种基于赫兹技术检测液体样品方法
  • [发明专利]一种基于太赫兹技术检测气体效应的方法-CN202010177683.3在审
  • 吕军鸿;程洁;唐朝;胡钧 - 中国科学院上海高等研究院
  • 2020-03-13 - 2020-06-19 - G01N21/3586
  • 本发明提供一种基于太赫兹技术检测气体效应的方法,包括以下步骤:1)提供超纯水溶液和含有气体的超纯水溶液,分别配置不含气体和含气体的缓冲液;2)将待测生物分子分别溶于不含气体和含气体的缓冲液中,制成样品A1和样品B1;3)利用磷脂分子将样品A1制成反向胶束乳液A2,样品B1制成反向胶束乳液B2;以及4)将制备好的反向胶束乳液A2,B2分别置于不同的石英比色皿中,利用太赫兹装置探测气体对待测生物分子太赫兹时域光谱的影响,获得待测生物分子水化的集体动力学特征,进而实现气体对待测生物分子影响的表征。本发明利用磷脂分子形成的反向胶束,将待测样品包裹其中,在近生理条件的水溶液微环境中探测气体效应。
  • 一种基于赫兹技术检测气体效应方法
  • [发明专利]分离与纯化单个病毒的方法-CN200810036428.6无效
  • 吕军鸿;王鹏;胡钧 - 中国科学院上海应用物理研究所
  • 2008-04-22 - 2009-10-28 - C12N7/00
  • 本发明提供一种单个病毒的分离与纯化方法,该方法包括以下步骤:①将病毒样品放置于平整的基底表面;②利用原子力显微镜对病毒进行成像,获取病毒的物理性质;③在适当的区域根据物理性质选定单个病毒;④用原子力显微镜针尖在含有单个病毒的区域内扫描,当针尖快扫描到病毒时,根据物理性质确定降低针尖的高度,使针尖与病毒接触,并进行“推”的纳米操纵,通过改变探针针尖的减低的高度来调节针尖与病毒之间的作用力,使病毒吸附在针尖上,从而实现单个病毒的分离。本发明能够对单个病毒进行分离,且能进行定位分离,即根据病毒的形貌、大小、弹性等物理性质的不同有目标性的分离特定的病毒颗粒。此外,本发明使得可以对RNA或DNA进行后续生化分析,具有重要的生物学意义和应用价值。
  • 分离纯化单个病毒方法

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