本申请涉及基因检测领域，尤其涉及一种猪蓝耳病病原体PRRSV检测用探针组、试剂盒和制备方法及应用；所述探针组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～53所示；该探针组是通过分析由PRRSV美洲株和欧洲株代表株组成的目标基因组库序列，并在毒株基因组间的保守区域和变异区域内设计的、且能完全覆盖PRRSV美洲株和欧洲株全基因组的探针组；所述探针组能特异的捕获待测样本中的PRRSV序列，使得PRRSV得以富集，以实现在免培养的基础上对PRRSV高灵敏度的检测、基因组水平的变异监测和分型。
本发明公开了双重实时荧光定量PCR鉴定布鲁氏菌S2疫苗株的方法及其使用的成套试剂。成套试剂由引物Bru‑F1、引物Bru‑R1、探针Bru‑Probe1、引物S2‑F2、引物S2‑R2和探针S2‑Probe2组成，核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1—SEQ ID NO:6所示。与其他布鲁氏菌核酸检测方法相比，本发明建立的方法是直接通过荧光信息对布鲁氏菌S2疫苗株进行定性、定量，且同时进行分析鉴定，具有便捷、准确、灵敏、特异等优点，大大缩短了检测时间，对于布鲁氏菌病的防控具有重大的应用价值，有助于从源头控制疫情、有效预防布病疫情的大规模爆发，保障畜牧业的发展和公共卫生安全。
本发明提供了一种猪轮状病毒微滴式数字PCR绝对定量检测试剂盒，该试剂盒包含1对特异性引物对和1条与特异性引物对配合使用的特异性探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.1‑3所示。本发明的试剂盒利用数字化PCR仪器可快速、特异、灵敏地检测猪轮状病毒，检测灵敏度低至1个拷贝。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，无需标准曲线，可快速、直接、定量检测猪轮状病毒，非常适用于疾病监测、现场应急以及临床标本的检测，适合大范围推广应用。
