“厄尔·哈贝尔”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]鉴定可鉴别或指示癌症病状的甲基化模式-CN202180030453.7在审
发明人：科林·梅尔顿;厄尔·哈贝尔;奥利弗·克劳德·维恩 -专利权人：格里尔公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴定可鉴别或指示一癌症病状的甲基化模式的系统及方法。获得第一数据集及第二数据集。各个数据集包括多个片段甲基化模式，所述多个片段甲基化模式是通过从一第一组受试者或一第二组受试者的核酸进行甲基化测序而测定，且包括在一相应多个CpG位点中的各个CpG位点的甲基化状态。多个受试者中的各个具有一各自癌症病状况的第一状态或第二状态。为各自数据集产生第一区间图及第二区间图，各个数据集包括多个节点，其特征在于一起始甲基化位点、一结束甲基化位点、各个不同片段甲基化模式的表征及多个片段的计数。扫描第一区间图及第二区间图，以在一预定范围的CpG位点内限定满足一或多个选择标准的甲基化模式，从而鉴定可鉴别一癌症病状的甲基化模式。
鉴定鉴别指示癌症病状甲基化模式

[发明专利]用于确定在无细胞核酸中的肿瘤分数的系统及方法-CN201980037052.7在审
发明人：奥利弗·克劳德·维恩;厄尔·哈贝尔;奥努尔·萨卡里亚 -专利权人：格里尔公司
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开多种用于确定在一受试者的一液体生物样本的无细胞核酸中的肿瘤分数的系统及方法。多个序列读值通过使用所述生物样本来获得。所述多个序列读值用于辨识对一变体集合中的每个变体的支持，从而确定在所述变体集合中的每个变体的一观察到的频率。对于在所述变体集合中的每个个别的变体，在一参考集合中获得对于所述个别的变体的一对应的参考频率，其中在所述参考集合中的每个对应的参考频率是针对从所述受试者获得的一异常实体组织样本中的一个别的变体。对照所述参考集合中的所述个别的变体的所述观察到的频率，来评估在所述变体集合中的每个个别的变体的所述观察到的频率，从而确定所述液体生物样本的无细胞核酸中的所述肿瘤分数。
用于确定细胞核酸中的肿瘤分数系统方法

[发明专利]用于癌症侦测的多重化验预测模型-CN201980034823.7在审
发明人： 厄尔·哈贝尔;萨缪尔·S·格罗斯;达莉亚·菲利波娃;沈翎;奥利弗·克劳德·维恩;亚历山大·韦弗·布罗克;张楠;塔拉·马妲拉;亚历克斯·阿尔法尼斯;刘勤文;安东·瓦卢耶夫;弗吉尔·尼古拉;理查德·T·威廉斯 -专利权人：格里尔公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：一种预测性癌症模型，通过分析一个或更多个类型的特征的数值而产生对感兴趣的一个体的一癌症预测。所述特征是衍生自获得自所述个体的cfDNA。特定地，来自所述个体的cfDNA被以一个或更多个物理化验定序，以产生数个序列读数。所述物理化验的数个示例包括一小变异定序化验、全基因组定序化验及甲基化定序化验。所述数个物理化验的所述数个序列读数经由对应的计算机分析处理，以产生数个小变异特征、数个全基因组特征及数个甲基化特征中的每个。数个特征的所述数值可以被提供至产生一癌症预测的一预测性癌症模型。在一些实施例中，不同类型的数个特征的所述数值可以被分离地提供至不同的数个预测性模型中。每个分离的预测性模型可以输出一分数。所述分数可以作为进入一总体模型的输入，所述总体模型输出所述癌症预测。
用于癌症侦测多重化验预测模型

[发明专利]识别拷贝数异常的方法-CN201980018816.8在审
发明人： 厄尔·哈贝尔 -专利权人：格里尔公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G16B20/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种系统，可以基于一样本与一第二样本的多个特性的一比较来识别所述样本中的一拷贝数变化的一来源。被分类在一基因组的多个箱中的多个序列读数从一第一样本以及一第二样本获得。基于例如所述箱的一箱序列读取计数、一预期序列读取计数以及一方差估计，来确定由所述多个序列读数分类的每一个箱是否为统计显着的。同样，基于一区段序列读取计数以及一区段方差估计，来确定对于所述第一样本以及所述第二样本，所述基因组的每一个区段是否为统计显着的。将所述第一样本的统计显着的多个箱以及多个区段与所述第二样本的统计显着的多个箱以及多个区段进行比较，并基于所述比较来识别一拷贝数变化的来源。
识别拷贝异常方法

1
共 4 条