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[发明专利]一种百香果黄瓜花叶病毒的PCR引物组合及检测方法-CN201910487604.6有效
发明人：江金兰;叶炜;杨学;匡云波;颜沛沛;王培育;周建金;廖承树;罗晓锋;乔锋;赖瑞联 -专利权人：三明市农业科学研究院
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种百香果黄瓜花叶病毒的的PCR引物组合及检测方法，具体包括，3条百香果黄瓜花叶病毒外壳蛋白特异引物，2条百香果通用内参基因EF1a特异引物。本发明通过3条百香果黄瓜花叶病毒外壳特异引物的设计，可同时检测病毒3个特异性位点，避免假阳性的产生，1对百香果EF1a内参引物的使用，可以检测百香果cDNA合成质量，避免假阴性的产生，整个检测过程可以在4个小时内完成，可在1%琼脂糖进行PCR结果检测，不需使用昂贵的荧光定量PCR仪，具有快速、经济、灵敏度高、稳定性强的特点。
一种百香果黄瓜花叶病毒 pcr 引物组合检测方法

[发明专利]一种低温诱导萌芽结合微茎尖培养脱除太子参病毒的方法-CN202211652985.7在审
发明人：叶祖云;王丁;李美玲;张馨月;匡云波;刘凯良;姚丽园;王振华;郑生文;李斌 -专利权人：宁德师范学院;福建柘参生物科技研究股份有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种低温诱导萌芽结合微茎尖培养脱除太子参病毒的方法，包括步骤S1：太子参组培苗的培养；步骤S2：太子参组培苗微块根的诱导形成；步骤S3：微块根低温诱导萌芽；步骤S4：微茎尖的剥取与培养；步骤S5：微茎尖组培苗的病毒检测，获得太子参脱病毒组培苗原原种。采用本方法，太子参经低温诱导、解除休眠后，其芽顶端分生组织细胞的分裂、生长等生理特性增强，细胞会快速分裂、生长，因此萌芽快。太子参微块根经低温诱导萌芽后，会形成体积较大的顶端生长点，呈球形，微茎尖容易剥取，剥取的微茎尖培养容易成活，可以培养出健壮小苗，成活率和脱毒率显著提高。
一种低温诱导萌芽结合微茎尖培养脱除太子参病毒方法

[发明专利]一种解除太子参脱毒组培苗微块根休眠的方法-CN202210337907.1有效
发明人：叶祖云;王丁;聂祥虎;王振华;郑生文;陈美霞;匡云波;姚丽园;倪建成 -专利权人：宁德师范学院;福建柘参生物科技研究股份有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种解除太子参脱毒组培苗微块根休眠的方法，包括步骤S1：对太子参脱毒组培苗微块根进行失水处理，在太子参脱毒组培苗微块根栽种之前40‑50天，将微块根从培养瓶中取出，去除茎叶、须根，保留完好的芽，使用洁净的水，洗净微块根表面的培养基，将微块根摊开晾干，使其失水；步骤S2：对太子参组培苗脱毒微块根进行人工低温保存，失水后的太子参脱毒微块根与洁净的细河沙按1:1的比例装入塑料袋中，扎紧袋口，然后放入低温环境中保存，以此解除太子参脱毒微块根的休眠；步骤S3：低温处理后的太子参脱毒微块根，在太子参栽培季节，进行温室栽培扩繁。本发明可解决温室栽培脱毒微块根没有经过自然冬天的低温处理，芽不能萌发生长的生产问题。
一种解除太子参脱毒组培苗微块根休眠方法

[发明专利]一种抑菌棉片及其在食用菌菌种组织分离或纯化中的应用-CN201710602089.2有效
发明人：刘盛荣;张维瑞;匡云波 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑菌棉片及其在食用菌菌种组织分离或纯化中的应用，其是将小孔径海绵剪切成直径6 mm、厚1 mm的圆形海绵片，经灭菌后在海绵片中滴加含链霉素、庆大霉素及卡那霉素的无菌抗生素溶液，常温晾干，制得每片含200μg链霉素、100μg庆大霉素以及100μg卡那霉素的抑菌棉片，然后将其用于食用菌菌种的组织分离或食用菌母种的纯化。本发明可极大的提高食用菌菌种组织分离及纯化的成功率，具有极大的应用推广价值。
一种抑菌棉片及其食用菌菌种组织分离纯化中的应用

[发明专利]用于检测太子参病毒的双重RT-PCR试剂盒及检测方法-CN201610245431.3有效
发明人： 匡云波;叶祖云;叶炜;薛俊轶;刘盛荣;吴明霞 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测太子参病毒的双重RT‑PCR试剂盒及检测方法。试剂盒包含了混装在一起的2对特异引物：TuMV‑F/R和BBWV‑F/R。所述病毒为侵染太子参的两种主要病毒TuMV和BBWV。采用本发明分子诊断试剂盒，通过双重RT‑PCR方法可同时检测这两种病毒，可为太子参病毒病诊断和脱毒检测提供一种更加快速、准确、灵敏的检测方法。
用于检测太子参病毒双重 rt pcr 试剂盒方法

[发明专利]一种灵芝液体发酵天然培养及发酵产物全利用方法-CN201810873127.2在审
发明人：刘盛荣;张维瑞;匡云波;阮俊峰;郑世仲 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明提供一种灵芝液体发酵天然培养及发酵产物全利用方法。以西红柿（或胡萝卜）及麸皮水提取物作为生长因子、微量元素以及有机氮源来源，添加蔗糖为碳源配制灵芝液体发酵天然培养基，发酵条件为转速150 rpm,温度28℃，发酵时间5 d。发酵结束后收集菌丝体及发酵液，菌丝体用于灵芝多糖及三萜共提取，制备含高含量多糖及三萜的提取物，去除菌丝体的发酵液用于灵芝发酵保健饮料加工。本发明可有效提高灵芝发酵效益，无废弃物产生，不造成环境污染，具有极大的推广应用前景。
发酵灵芝液体菌丝体发酵产物发酵液灵芝三萜发酵保健饮料天然培养基发酵条件灵芝多糖生长因子水提取物有机氮源麸皮微量元素提取物蔗糖胡萝卜去除制备废弃物配制加工

[发明专利]一种无土栽培扩繁太子参脱病毒种参的方法-CN201810585554.0在审
发明人：叶祖云;陶心想;董亚歌;匡云波;冉茂勇;吴泽辉 -专利权人：宁德师范学院;福建柘参生物科技股份有限公司
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： A01G31/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种无土栽培扩繁太子参脱病毒种参的方法，包括如下具体步骤：太子参脱病毒组培苗培养、脱毒微块根生产、脱毒微块根处理、脱毒微块根移栽、脱毒植株栽培管理、脱毒种参生产与收获。本发明提供的方法具有脱毒种参形成快、数量多、产量高、不受病毒再次侵染、不受自然条件影响的优点，解决了太子参脱毒苗田间扩繁隔离栽培工作量大、易受土传病毒再次侵染、连作障碍严重等问题，避免了自然灾害、牲畜破坏，利用无土栽培优势（周年生产、机械化、自动化、高效性、可控性），确保太子参脱毒种参的生产供应。
脱毒太子参种参无土栽培微块根病毒扩繁侵染连作障碍植株栽培周年生产自然条件病毒组高效性可控性脱毒苗生产移栽工作量机械化自然灾害自动化隔离栽培牲畜田间收获管理

[发明专利]一种玉米秸秆枝条型食用菌固定化菌种生产及栽培方法-CN201710232526.6在审
发明人：刘盛荣;张维瑞;匡云波;阮俊峰;吴发旺 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种玉米秸秆枝条型食用菌固定化菌种生产和栽培方法，以玉米秸秆枝条型薄片为载体，放入液体培养基中灭菌，培养基冷却后接入均质化的食用菌液体菌种，150 rev/min、30℃培养，收集吸附大量食用菌菌丝的薄片，即为食用菌枝条型固定化菌种，将枝条型固定化菌种接种于中心已预留孔洞的灭菌培养料，适温培养使菌丝充分吃料，经出菇管理收获菇子实体。本发明提供的玉米秸秆枝条型食用菌固定化菌种生产周期短、成本低；应用于栽培时接种极为方便，菌丝吃料时间明显缩短，此外利用废弃物玉米秸秆生产枝条型菌种，不依赖木材，对森林无破坏作用。因此本发明具有极大的应用和推广价值。
一种玉米秸秆枝条食用菌固定菌种生产栽培方法

[发明专利]一种玉米芯块食用菌固定化菌种生产及栽培方法-CN201710232523.2在审
发明人：刘盛荣;张维瑞;匡云波;阮俊峰;吴发旺 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种玉米芯块食用菌固定化菌种生产及栽培方法，将去籽后的玉米芯切片，每一短柱状切片进一步对称切割为4片玉米芯块；20玉米芯块放置250 mL摇瓶，移入100 mL液体发酵培养基；冷却后接种入10 mL液体菌种培养，培养过程由于食用菌菌丝自然吸附并生长于玉米芯块表面，达到食用菌菌丝细胞的固定化，培养一定时间后即为该食用菌的固定化菌种，用于食用菌栽培菌种或保存后再进行使用。本发明提供的食用菌固定化菌种生产及其栽培方法，可显著缩短菌种制作周期，提高接种和使用效率，实现精准接种，缩短栽培生产周期，降低生产成本，并提高玉米芯利用价值，具有极大的应用和推广价值。
一种玉米芯食用菌固定菌种生产栽培方法

[发明专利]一种基于超声破碎的食用菌液体菌种制作方法-CN201510316411.6有效
发明人：刘盛荣;张维瑞;江胜滔;匡云波;阮俊峰 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于超声破碎的食用菌液体菌种制作方法，包括将所保藏母种斜面活化，活化菌种转至平板培养，长出菌落后用打孔器于菌落近边缘打孔，挑取琼脂块菌种至液体培养基培养，然后利用超声波细胞破碎仪对培养后的菌种进行破碎，得到含大量菌丝片段的均质化液体菌种，作为液体深层发酵或作为制备原种、栽培种或代料栽培的菌种。均质化液体菌种也可继续扩大培养后再次超声破碎获得更大量液体菌种。本发明所公布的液体菌种制作方法具有制作简便、快速、高效、不易染菌等特点，所制备的菌种具有生长点多、菌种用量少、生长速度快以及便于自动化接种的实现等优点，具有极大的应用前景。
一种基于超声破碎食用菌液体菌种制作方法

[发明专利]一种快速鉴定食用菌菌种出菇潜力的方法-CN201610054443.8在审
发明人：张维瑞;刘盛荣;苏贵平;匡云波;周修赵 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速鉴定食用菌菌种出菇潜力的方法，其将杂木屑和麸皮水提后的提取液作为培养基，将其装入广口瓶或三角瓶中，并将规格为4cm×4cm×2cm的耐热海绵放置于瓶内，经高温灭菌后，将2块规格为1cm×1cm的菌种块分别接种于培养基与海绵表面的中心位置，摇床培养5d后静置培养10-12d，观察在海绵接种位上是否能形成原基或幼小子实体。采用本发明方法可快速鉴定食用菌菌种，特别是木生类食用菌菌种的出菇潜力，可应用于规模栽培前、出菇试验前对野生食用菌、杂交种以及引进种的出菇潜力的鉴定，对促进食用菌生产发展具有重要意义。
一种快速鉴定食用菌菌种潜力方法

[实用新型]一种食用菌组织分离器-CN201520314550.0有效
发明人：刘盛荣;张维瑞;江胜滔;匡云波;阮俊峰 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2015-05-16 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种食用菌组织分离器，包括组织分离件、组织转移件，所述组织分离件包括薄壁的空心杆件，所述空心杆件内部穿插有实心杆件，所述实心杆件一端部为限位法兰，所述空心杆件外部穿设有套环，所述组织转移件为实心杆，所述实心杆端部为扁平的锋利切面结构。该食用菌组织分离器的空心杆件用于食用菌组织的切割，组织转移件用于食用菌组织的完全分离及转移，实心杆件用于移动推出有时残存于空心杆件内的食用菌组织，本实用新型便于操作和控制，可提高食用菌组织分离的效率、精确性和科学性。
一种食用菌组织分离器

[发明专利]利用龙眼铁氧还蛋白基因转化兰科植物提高抗病力的方法-CN201410039383.3有效
发明人：赖钟雄;叶炜;林玉玲;匡云波;江金兰;李永清;雷伏贵;周建金;许旭明;陈裕坤;刘生财;张梓浩 -专利权人：福建农林大学;三明市农业科学研究院
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明提供一种利用龙眼铁氧还蛋白基因转化兰科植物提高抗病力的方法，属于基因工程技术领域。利用转基因技术将龙眼铁氧还蛋白基因Dlfd3(登录号：JF733784)导入兰科植物文心兰，所获转化植株表现更高的移栽成活率和对抗病害的能力。与野生型植株相比，转基因植株抵抗软腐病能力提高，由高感软腐病（Di=100）提升为中抗软腐病(Di=27.5)，移栽成活率由79.3%提高至95.7%,均达极显著差异水平。
利用龙眼铁氧还蛋白基因转化兰科植物提高抗病方法

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