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[发明专利]一种用于检测新型冠状病毒RNA的组合物-CN202310232772.7在审
发明人：王海滨;高智强;杨晓涵;彭闯;周其玲;窦瑞艳;王奇;唐洁;张公安;石风;王维 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测新型冠状病毒RNA的组合物。本发明的组合物用于标本中新型冠状病毒RNA的检测，其最低检测限可以达到50copies/mL，Ct值标准为38；本发明试剂盒同时包括内源性内标检测系统、特殊的样本保存液及磁珠，用于对标本采集、核酸提取过程及PCR扩增过程的监控，可减少假阴性结果的出现，具有良好的实际应用价值。
一种用于检测新型冠状病毒 rna 组合

[发明专利]一种PCR引物和探针的设计方法-CN202310314881.3在审
发明人：杨晓涵;王维;彭闯;高智强;王海滨;窦瑞艳;唐洁;石风 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR引物和探针的设计方法，包括以下步骤：步骤1)在待扩增靶序列对应的探针的5’末端的上游设计正向引物，所述正向引物与所述探针的5’末端反方向间隔1～3bp碱基；步骤2)在待扩增靶序列对应的探针的3’末端的下游设计反向引物，所述反向引物与所述探针的3’末端延5’方向存在3～5bp碱基的重叠区域。通过本发明中的超短扩增片段和跨越变异区域的引物探针重叠设计方法，可有效避免基因突变中的点突变，缺失突变以及插入突变对扩增敏感性的影响，而且由于扩增片段较短，使用比常规荧光PCR更短的变性和退火时间，即可获得较高的敏感性和扩增效率，为临床上提供一种更加高效准确的检测方法。
一种 pcr 引物探针设计方法

[发明专利]一种逆转录酶的稳定剂-CN202211298726.9有效
发明人：王海滨;彭闯;杨晓涵;窦瑞艳;高智强;唐洁;王奇;石风;张公安 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种逆转录酶的稳定剂，所述稳定剂中包含乙酰化牛血清白蛋白和选自单糖、双糖或ATP中的一种或几种物质。本发明逆转录酶的稳定剂能够使逆转录酶在常温下结构更加稳定，保持良好的生物活性，仓储成本低，能够满足在常温下逆转录酶的运输，大大降低了逆转录酶在运输方面的风险成本。
一种逆转录稳定剂

[发明专利]一种磁珠法提取核酸的裂解液及使用该裂解液提取核酸的方法-CN201911004165.5有效
发明人：王海滨 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁珠法提取核酸的裂解液，所述裂解液包含终浓度为0.3～0.5N的氢氧化钾、终浓度为0.2～0.4M的乙酸钠、质量分数为0.03～0.07％的N‑月桂酰肌氨酸钠、终浓度为3～7mM的EDTA、体积分数为0.5～1.5％的吐温20、终浓度为0.1～0.3M的海藻糖。利用本发明中的裂解液或试剂盒进行实验时，能够实现样本加样无需混匀、无需加热，核酸裂解无需震荡，漂洗时无需吹散磁珠，只需静态浸泡一次，从而减少了实验室污染和核酸的丢失，反应液和磁珠无需混匀，核酸扩增无需洗脱，所得磁珠核酸全部参与PCR扩增反应，避免了移管所带来污染的可能性，大大缩短了检测时间，且低值样本重复性良好。
一种磁珠法提取核酸裂解使用方法

[发明专利]一种血细胞裂解液及利用该裂解液提取血液中核酸的方法-CN201910328495.3有效
发明人：王海滨;窦瑞燕;周其玲;王维;王奇;高智强 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种血细胞裂解液及利用该裂解液提取血液中核酸的方法，所述血细胞裂解液包含质量分数为3％～10％的肝素磁珠、0.5～1.5％的曲通X‑100、终浓度为0.5～1.0M的尿素、质量分数为0.02～0.08％N‑月桂酰肌氨酸钠，以及终浓度为0.1～0.3M的氯化钙和/或氯化镁。本发明裂解液中的复合去垢剂可有效地裂解细胞，肝素磁珠可有效吸附蛋白，在钙(镁)离子的作用下，通过温处理使蛋白质等PCR干扰物质快速凝固并使核酸析出，通过离心获得高纯度的核酸。本发明裂解液性质温稳定，不受季节、温度、盐离子浓度等影响，该方法而且操作简单、快速，不易污染，提取核酸得率高，适合临床和科研使用。
一种血细胞裂解利用提取血液核酸方法

[实用新型]一种用于核酸纯化的Chelex 100树脂和肝素磁珠填充层析柱-CN201920563269.9有效
发明人：王海滨;代辉辉 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于核酸纯化的Chelex 100树脂和肝素磁珠填充层析柱，包括由内至外套设的离心柱和套管，离心柱的底部设有出口，离心柱内由上至下依次设有第一层和第二层，第一层和第二层分别将离心柱的内部分割成三段，第一层的顶部压紧设有垫圈，第一层和第二层之间填充有夹层，第一层为用熔点为40℃的石蜡油浸泡的吸附膜，夹层为Chelex 100树脂和肝素磁珠的混合物，第二层为吸附蛋白的滤膜。本实用新型，通过Chelex 100树脂和肝素磁珠混合物包被的层析柱吸附析出核酸中的多余蛋白质等PCR干扰物质，离心分离得到纯净的核酸，用以简化操作步骤，提高工作效率。
一种用于核酸纯化 chelex 100 树脂肝素填充层析

[发明专利]一种分层包装带指示剂的直接实时定量荧光PCR方法-CN201610024292.1有效
发明人：王海滨;王棽;周其玲;冯小霞 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种分层包装带指示剂的直接实时定量荧光PCR方法，将热启动DNA聚合酶和PCR扩增反应液各自分层包装在PCR扩增管内，使用时加入核酸裂解液和待测样品，进行实时定量荧光PCR。利用本发明可检测出低至20IU/ml的病毒量，优选的检测范围为30～2×109IU/ml。检测结果不受操作人员专业水平和实验室实验条件的限制，具有操作简便、快速的优点。
一种分层包装指示剂直接实时定量荧光 pcr 方法

[发明专利]一种在一管中进行磁珠提取核酸与扩增的实时荧光定量PCR方法-CN201610022581.8有效
发明人：王海滨;王棽;周其玲;冯小霞 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种在一管中进行磁珠提取核酸与扩增的实时荧光定量PCR方法，将混合有磁珠的裂解液和待检测样品加入到PCR扩增管中，混匀，静置，进行磁吸后吸出混合液，将得到的磁珠洗涤一次；在上述PCR扩增管中加入配制好的PCR反应液，对目标核酸进行实时荧光定量PCR反应；所述裂解液的组成为：0.2～0.4N氢氧化钠、0.3～0.6M氯化钾、0.01～0.05％N‑月桂酰肌氨酸钠、5mM EDTA、0.3～0.6M Tris‑HCL和1～2％曲通X‑100。本发明方法不需要加热，室温裂解时间5～10分钟左右即可，只需静态洗涤一次，从而减少了实验室污染和磁珠核酸的丢失，避免了分步操作所带来的污染可能性，节省了检测时间。其敏感性以HBV DNA定量为例，可低至5IU/ML，重复性良好。
一种一管中进行提取核酸扩增实时荧光定量 pcr 方法

[发明专利]一种磁珠法提取核酸的裂解液-CN201610022017.6有效
发明人：王海滨;王棽;周其玲;冯小霞 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种磁珠法提取核酸的裂解液，所述裂解液由0.2～0.4N氢氧化钠、0.3～0.6M氯化钾、0.01～0.05％N‑月桂酰肌氨酸钠、5mM EDTA、0.3～0.6M Tris‑HCL和1～2％曲通X‑100组成。本发明磁珠法核酸提取的裂解液可以充分、有效地裂解细胞，加快裂解进程，同时，保护核酸免受氧化，避免DNA自身二聚体形成。此外，本发明裂解液性质温稳定，不受季节、温度、盐离子浓度等影响，并能充分配合磁珠进行核酸吸附，使提取核酸的效果达到最优化。本发明提供的磁珠核酸提取的洗涤液可以有效去除残留的杂质，避免核酸的丢失，且少量残余的洗涤液不会影响PCR扩增结果，保证检测结果的准确。
一种磁珠法提取核酸裂解

[发明专利]一种用于核酸纯化的纳米磁珠-CN201610023432.3在审
发明人：王海滨;王棽;周其玲;冯小霞 -专利权人： 北京纳捷诊断试剂有限公司
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： B01J20/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于核酸纯化的纳米磁珠，其制备方法包括纳米微球的制备和表面修饰的过程。本发明通过水相反应得到一定大小的生物磁性微球，在其表面引入能吸附核酸的基团，利用二氧化硅带电性吸核酸的性质，能高效纯化多种复杂样品，从而实现核酸纯化的自动化，大大减少工作人员的工作量。并且本发明纳米磁珠具有分散性好，成本低，颗粒均一性好，磁珠大小可控性强的特点，能有效用于诊断试剂前期纯化以及临床核酸检测，在测序领域、生物磁性微球靶向治疗、生物医药开发领域有着广泛的应用前景和社会经济效益。
一种用于核酸纯化纳米

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