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[发明专利]一种联合载药的纳米药物递送系统的制备方法-CN202310816805.2在审
发明人： 刘陆智;蒋健丰;苏芝莲;段文贵;林桂汕;岑波 -专利权人：广西大学
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种联合载药的纳米药物递送系统的制备方法，具体包括以下步骤：(1)水溶性柱[5]芳烃的合成；(2)金纳米粒子NP的合成；(3)修饰；(4)载药；(5)联合载药的纳米药物递送系统的制备。本发明纳米药物递送系统为金纳米粒子(NP)，粒径为50nm，具体制备方法为：先将十巯基磺酸钠(MDS)与纳米金粒子(NP)表面结合后装载阿霉素(DOX)和葡萄糖氧化酶(GOD)，再与水溶性柱[5]芳烃(WP5)主客体络合，其可作为纳米载具的纳米阀，有效的控制载药量，显著提高药物传递的效率和可控性，提高治疗效率，具有光热效应、低毒等特点。该方法操作简单，成本低。
一种联合纳米药物递送系统制备方法

[发明专利]一种氨基酸功能化柱[5]芳烃基超分子手性催化剂的制备方法-CN202310815399.8在审
发明人： 刘陆智;郭晓君;贾新雨;段文贵;林桂汕;岑波 -专利权人：广西大学
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸功能化柱[5]芳烃基超分子手性催化剂的制备方法，属于手性催化剂技术领域，具体包括以下步骤：以1,4‑二溴丁氧基苯和1,4‑二甲氧基苯为原料，催化合成混柱[5]芳烃中间体，中间体分别与L和D型N‑Boc酪氨酸甲酯反应得到酪氨酸基柱[5]芳烃L‑3与D‑3，然后在酸性条件下脱去Boc，制备得到化合物L‑4与化合物D‑4，产物再与单体喹啉甲醛衍生物和金属Cu+进行自组装和手性诱导合成超分子聚合物手性催化剂。本发明催化剂原料简单易得，制备方法操作简单，反应条件温和，通过控制手性单体的量能带来聚合物的改变以及不同组装程序的手性诱导作用，使其成为制备超分子手性催化剂的理想构件。
一种氨基酸功能芳烃分子手性催化剂制备方法

[发明专利]蒈酸基1,2,3-三唑化合物及其制备方法和应用-CN201910732773.1有效
发明人：段文贵;康国强;林桂汕;岑波;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒈酸基1,2,3‑三唑化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，是采用氯化钌为催化剂，以去离子水和叔丁醇作溶剂、高碘酸钠为氧化剂，将3‑蒈烯分子中的碳碳双键氧化开环得到蒈酮酸，再利用Wolf‑Kishner‑黄鸣龙还原反应将蒈酮酸的羰基还原为亚甲基得到蒈酸，进而与溴丙炔反应生成含有末端炔的蒈酸炔酯，最后与系列取代的叠氮发生铜催化的叠氮‑炔基环加成反应，合成得到蒈酸基1,2,3‑三唑化合物。本发明首次实现了蒈酸基1,2,3‑三唑化合物的合成。抑菌活性测试表明，蒈酸基1,2,3‑三唑化合物具有一定的抑菌活性，扩大了3‑蒈烯的应用范围。
蒈酸基化合物及其制备方法应用

[发明专利]苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法和应用-CN201610079027.3有效
发明人： 刘陆智;段文贵;黄艳;黄宏飞;岑波;林桂汕 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C69/773 文献下载
摘要：本发明公开了苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法和应用。所述衍生物包含柱[5]芳烃单聚体、二聚体和三聚体；所述苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法是采用化学合成方法，以对甲氧基苯与多聚甲醛为起始原料，通过催化、合成反应得到产品。本产品原料简单易得、方法操作简单，反应条件温和。与常规单柱[5]芳烃由于空腔过小不能与足球烯C60发生络合作用相比，首次发现该柱[5]芳烃三聚体类化合物可通过多空腔的协同作用与足球烯C60形成主客体络合物。
苯甲酸芳烃衍生物制备方法应用

[发明专利]功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法和应用-CN201610078940.1有效
发明人： 刘陆智;段文贵;黄艳;黄宏飞;岑波;林桂汕 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本发明公开了功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法和应用。该柱[5]芳烃三聚体类化合物在主客体作用中具有良好的协同作用，功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法是采用化学合成方法，以对甲氧基苯与多聚甲醛为起始原料，通过催化、合成反应得到产品。本产品原料简单易得、方法操作简单，反应条件温和。对直链型二胺盐酸盐和支链型三胺盐酸盐两类阳离子分子识别中，能发生明显的电荷转移，在紫外上体现出非常特征的吸收峰，可用于紫外检测。 1
芳烃三聚体功能化制备方法和应用三胺盐酸盐阳离子分子产品原料电荷转移对甲氧基多聚甲醛反应条件合成反应化学合成类化合物起始原料紫外检测吸收峰盐酸盐主客体上体二胺可用链型催化制备

[发明专利]一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法-CN201610471188.7有效
发明人：段文贵;陈乃源;岑波;林桂汕;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO3氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴‑7‑羰基去氢枞酸甲酯，再与硫脲在乙酸中反应，合成得到去氢枞酸基B环并噻唑‑胺中间体，之后与一系列异硫氰酸酯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成。抑菌活性测试表明，去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物具有一定的抑菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的成分，制备方法简单，成本低。
一种去氢枞酸基噻唑硫脲化合物合成方法

[发明专利]一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法-CN201410088383.2有效
发明人：段文贵;闵方倩;林桂汕;岑波;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C335/16 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料，经二氯亚砜反应制备去氢枞酸酰氯。将芳基异硫氰酸酯和乙二胺反应制备N-取代苯基硫脲基乙二胺，在4-二甲氨基吡啶催化下，去氢枞酸酰氯与N-取代苯基硫脲基乙二胺反应，合成得到去氢枞酸基硫脲衍生物。本发明首次实现了将具有多种生物活性的硫脲基团引入到去氢枞酸结构中。去氢枞酸基硫脲衍生物具有多种生物活性，特别是杀菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的改性产品，制备方法简单，成本低。
一种去氢枞酸基硫脲衍生物合成方法

[发明专利]一种N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑衍生物的合成方法-CN201410088268.5有效
发明人：段文贵;蔺志铎;岑波;林桂汕;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：一种N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑衍生物的合成方法，包括以下步骤：以α-蒎烯为原料，先将α-蒎烯转化为α-萜品烯马来酸酐加成物(简称TMA)，然后将α-萜品烯马来酸酐加成物与乙二胺反应制备得到中间体N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺(简称ATM)，然后通过N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺中氨基的改性反应，合成具有潜在生物活性的N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑衍生物。本发明首次实现了将N原子引入到α-萜品烯马来酸酐结构中，合成一种含咪唑环的重要的有机化合物。N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑化合物具有多种生物活性，特别是杀菌活性，扩大了α-蒎烯的应用范围，为天然有机绿色资源—松节油的深度开发利用提供新的途径。
一种乙基萜品烯马来胺基咪唑衍生物合成方法

[发明专利]丙烯脲为单元的半葫芦[4]脲的合成方法-CN201310149196.6无效
发明人：薛红;何熙璞;刘陆智;许雪棠 -专利权人：广西大学
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种以丙烯脲为单元的半葫芦脲的合成方法。以丙烯脲为单元的4元聚合环，也称半葫芦[4]脲，是一种有机杂环化合物。本发明提供的合成方法是以丙烯脲和甲醛为原料在酸性水溶液体系，温度在室温～100℃范围内加热回流反应24～48小时，经浓缩、过滤、分离和纯化可以得到半葫芦[4]脲。其反应物丙烯脲与甲醛的物料摩尔比为1∶1～1.2，催化酸性可以是无机酸也可以是有机酸，酸的浓度范围为pH＝5至1mol/L。本发明可以通过控制反应物浓度、反应体系的酸度和温度等条件等控制合成产物的组成，通过控制条件可以得到85％的半葫芦[4]脲。
丙烯单元葫芦合成方法

[发明专利]脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法和应用-CN201010284217.1无效
发明人：王恒山;潘英明;黄卫根;谭恒;刘志芳;刘陆智 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：本发明公开了脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法和作为阴离子识别受体的应用。所述衍生物的结构通式如下式(I)所示：其中：R表示脱氢松香基、脱氢松香基酰基或苯基；R’表示甲萘基、脱氢松香基、邻氨苯基、间氨苯基、降解脱氢松香基、N-酰基脱氢松香基-N’-邻苯硫脲基或N-酰基脱氢松香基-N’-间苯硫脲基。与现有技术相比，本发明提供了一类结构新颖的脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法，本产品原料简单易得，方法操作简单，无需使用金属试剂，环境污染少，反应条件温和。
脱氢松香硫脲衍生物及其制备方法应用

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