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[发明专利]具有抗肿瘤活性的PD-L1 IgV亲和肽及其应用-CN201410303775.6有效
发明人：高艳锋;刘蓓媛;祁元明;李国栋;李雯雯;陈鲤翔;赵园园;周秀曼 -专利权人：郑州大学
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1 IgV的亲和肽产品及其制备和应用。该亲和肽特异性结合于PD-L1 IgV区，其氨基酸序列为ANGSRLV，分子量为715.4。该亲和肽可通过Fomc固相多肽合成法人工合成制备，可在制备抗结肠癌（CT26）药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明通过利用噬菌体展示肽库筛选技术，以PD-L1 IgV为靶点进行高通量的筛选，人工合成了具有抗肿瘤活性的亲和肽。发明人进一步证明了本发明所提供的亲和肽具有较好的抗肿瘤活性，能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长，从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。
具有肿瘤活性 pd l1 igv 亲和及其应用

[发明专利]具有抗肿瘤活性的PD-L1 IgV亲和肽S10-CN201410233473.6有效
发明人：高艳锋;刘蓓媛;祁元明;李国栋;周秀曼;李雯雯;周杨 -专利权人：郑州大学
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1 IgV的亲和肽S10产品及其制备和应用。该亲和肽S10特异性结合于PD-L1 IgV区，其氨基酸序列为WSHGGHQHFIRF，分子量为1507.7。亲和肽S10通过Fomc固相多肽合成法制备，在制备抗结肠癌药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明所提供的亲和肽S10通过利用噬菌体展示肽库筛选技术，以PD-L1 IgV为靶点进行高通量筛选获得。发明人通过小鼠体内荷瘤实验，证明了亲和肽S10具有较好的抗肿瘤活性，能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长，从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。
具有肿瘤活性 pd l1 igv 亲和 s10

[发明专利]具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1IgV亲和肽D1-CN201410176396.5有效
发明人：高艳锋;刘蓓媛;祁元明;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1IgV的D-构型亲和肽D1产品及其制备和应用。该亲和肽D1特异性结合于PD-L1IgV区，其氨基酸序列为NYSKPTDRQYHF，分子量为1554.7。亲和肽D1通过Fomc固相多肽合成法制备，在制备抗结肠癌药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明所提供的亲和肽D1通过利用镜像噬菌体展示肽库筛选技术，以PD-L1IgV为靶点进行高通量筛选获得。发明人通过小鼠体内荷瘤实验，证明了亲和肽D1具有较好的抗肿瘤活性，能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长，从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。
具有肿瘤活性靶向 pd l1igv 亲和 d1

[发明专利]具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1IgV亲和肽D2-CN201410177417.5有效
发明人：高艳锋;刘蓓媛;祁元明;李国栋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1IgV的D-构型亲和肽D2产品及其制备和应用。该亲和肽D2特异性结合于PD-L1IgV区，其氨基酸序列为KHAHHTHNLRLP，分子量为1459.8。亲和肽D2通过Fomc固相多肽合成法制备，在制备抗结肠癌药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明所提供的亲和肽D2通过利用镜像噬菌体展示肽库筛选技术，以D-PD-L1IgV为靶点进行高通量筛选获得。发明人通过小鼠体内荷瘤实验，证明了亲和肽D2具有较好的抗肿瘤活性，能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长，从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。
具有肿瘤活性靶向 pd l1igv 亲和 d2

[发明专利]一种PD-1蛋白胞外段亲和肽L8及其应用-CN201410110200.2有效
发明人：高艳锋;李雯雯;李国栋;祁元明;刘蓓媛 -专利权人：郑州大学
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明基因工程医学技术领域，具体涉及一种PD-1蛋白胞外段的亲和肽L8及其应用。该亲和肽L8的氨基酸序列为：Ser-Leu-Pro-Ser-Thr-Thr-Thr-Met-Arg-Leu-Thr-Ser，即：S-L-P-S-T-T-T-M-R-L-T-S，分子量为1293.7。该亲和肽L8在制备抗肿瘤相关药物中应用，所述肿瘤为结肠癌瘤或黑色素瘤。该亲和肽L8采用Fomc固相多肽合成法合成。本发明所获得的PD-1蛋白胞外段亲和肽L8，作用目标明确，对肿瘤的抑制效果明显，尤其是对结肠癌或黑色素瘤的抑瘤效果显著，且无明显副作用，能够明显提高实验动物的生存期，因而具有较好的医疗应用前景。
一种 pd 蛋白胞外段亲和 l8 及其应用

[发明专利]具有抗肿瘤活性的PD-L1亲和肽及其应用-CN201310283767.5有效
发明人：高艳锋;陈艳平;祁元明;刘蓓媛 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的PD-L1亲和肽P1，是利用噬菌体展示肽库筛选得到的多肽，其氨基酸序列为：FPNWSLRPMNQM；分子量为1520.7。本发明的优点在于首次利用噬菌体展示肽库筛选技术，高通量的筛选出了针对PD-L1靶点的具有抗肿瘤活性的亲和肽P1，通过昆明小鼠的体内荷瘤实验，证明了本发明亲和肽P1具有很好的抗肿瘤活性，能诱导小鼠体内肿瘤细胞凋亡，对肿瘤细胞具有极大的杀伤能力。本发明将为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。
具有肿瘤活性 pd l1 亲和及其应用