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[发明专利]一种4-(氨基甲基)色烷-3-醇的制备方法-CN201910664472.X有效
发明人：何燕平;任文武;周强;刘胜攀;汪冬冬;刘月领;徐富军;焦家盛;安自强;王瑞琪;余沛东;张莉莉;陈佩;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全医药有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑(氨基甲基)色烷‑3‑醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明合成分四步，首先化合物1与化合物氰化钠在溶剂氮氮二甲基甲酰胺中生成化合物2，接着与溴乙酸乙酯，在丙酮中反应得到化合物3，接着与钠在丙酮中反应得到化合物4，接着与氨水和雷尼镍在通氢气条件下在丙酮中反应得到最终化合物5。本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种氨基甲基色烷制备方法

[实用新型]一种头发烘干装置-CN202122718166.5有效
发明人： 刘胜攀 -专利权人： 刘胜攀
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A45D20/08 文献下载
摘要：本发明涉及家电技术领域，且公开了一种头发烘干装置，包括壳体，所述壳体的底部与拨动销的背面固定连接，拨动销的外侧与拨动块中部的内壁活动连接，拨动块底部的内壁与连杆销的外侧活动连接，连杆销的正面与连杆背面的左侧固定连接，壳体底部的右侧与齿轮架的顶部固定连接，齿轮架底部的外侧与齿轮的内壁活动连接。该头发烘干装置，通过电机模块的运转带动齿轮转动，齿轮带动连杆运动，连杆带动拨动块运动，拨动块不停地拨弄头发，再通过风热模块和风罩的配合使用，使热风吹向范围广，从而达到了大风量烘干头发并且可以不断拨弄头发使头发受热均匀的效果，使用简单，省时省力，不伤害发质，烘干效果好。
一种头发烘干装置

[发明专利]一种4,5-二氢-1H,3H-吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂卓-2,4-二羧酸-2-叔丁基酯的制备方法-CN201910664445.2有效
发明人：刘月领;任文武;周强;徐富军;王瑞琪;陈佩;张莉莉;李贺山;安自强;杨芳;何燕平;刘胜攀;于凌波;马汝建 -专利权人：常州合全药业有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,5‑二氢‑1H,3H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑2,4‑二羧酸‑2‑叔丁基酯的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分五步，首先化合物1溶于乙腈在碳酸钾作用下与化合物2室温反应生成化合物3。第二步是化合物2与苄胺在乙醇中加入硼氢化钠还原胺化同时关环得到化合物4。然后在化合物4乙醇溶液中加10%钯碳通氢气脱除化合物4的苄基保护基团得到化合物5，再在化合物5甲醇溶液中通过与BOC2O反应得到化合物6，最后化合物6在甲醇和水混合溶剂中加氢氧化钠水解化合物6得到最终产品7，本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种吡咯二氮杂卓二羧酸丁基制备方法

[实用新型]护肤保健手套-CN202022328919.7有效
发明人： 刘胜攀 -专利权人：山东恒得力手套有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A41D19/015 文献下载
摘要：本实用新型涉及手套技术领域，且公开了一种护肤保健手套，包括手套本体，所述手套本体包括内层和外层，所述内层和外层之间设置有加热层，所述加热层和外层之间设置有加强层，所述加热层和内层之间设置有药包层，所述加强层的内部设置有多个等距离排列的加强筋，所述手套本体的一侧设置有魔术公贴，所述手套本体远离魔术公贴的一侧设置有魔术母贴。该护肤保健手套，通过设置的加强筋，达到了防护的效果，通过设置的加热片，达到了加热的效果，通过设置的中药包，达到了药物护肤，通过设置的防滑凸起，防止带手套是拿取物品打滑。
护肤保健手套

[实用新型]防风护肤帽-CN202022330628.1有效
发明人： 刘胜攀 -专利权人： 刘胜攀
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A42B1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种防风护肤帽，涉及帽子技术领域，包括帽子本体，所述帽子本体包括帽外罩、支撑层、帽内罩和固定圈，所述帽外罩的内表面与支撑层的外表面固定连接，所述支撑层的内表面与帽内罩的外表面固定连接，所述帽子本体的底部与固定圈的顶部固定连接，所述帽子本体的两侧均固定连接有第一固定柱，所述帽子本体的两侧均固定连接有第二固定柱，所述第二固定柱的外表面固定连接有松紧绳的一端。该防风护肤帽，通过帽子本体、帽外罩、支撑层和帽内罩的结构，可以增加帽子本体的整体强度，通过帽子本体、固定圈、第一固定柱、第二固定柱、松紧绳和防勒垫的结构，可以对帽子进行固定，解决了帽子本体容易被风刮走的问题。
防风护肤

[发明专利]一种(2,4,5,7-四氢吡喃并[3,4-c]吡唑-7-基)甲醇的制备方法-CN201910664477.2有效
发明人：焦家盛;任文武;周强;陈佩;张莉莉;李贺山;安自强;何燕平;刘月领;刘胜攀;徐富军;王瑞琪;杨芳;于凌波;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明涉及一种(2,4,5,7‑四氢吡喃并[3,4‑c]吡唑‑7‑基)甲醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分十步：首先化合物1和原甲酸三乙酯在三氟化硼乙醚的作用下生成化合物2，接着与苄基肼作用得到化合物3，与乙酰氯作用得到化合物4，接着在二氯甲烷的溶液中加入N‑溴代丁二酰亚胺得到化合物5，与乙烯三氟化硼钾盐作用得到化合物6，与氢氧化钠得到化合物7，与N‑溴代丁二酰亚胺作用得到化合物8，接着在甲磺酸作用下得到化合物9，然后在乙腈溶液中，与硝酸银作用得到化合物10，最后在催化剂钯碳作用下，与氢气作用得到产品11。本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种四氢吡喃吡唑甲醇制备方法

[发明专利]一种叔丁基-7-溴-5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸基酯的制备方法-CN202010428555.1在审
发明人：刘月领;任文武;周强;徐学芹;张大为;徐富军;林贺;夏成鹏;何燕平;汪冬冬;刘胜攀;李梦雪;吴艳;郝振;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药物研发有限公司;上海合全医药有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及叔丁基‑7‑溴‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.4]辛烷‑2‑甲酸基酯的制备方法，主要解决目前该化合物没有合适的合成方法的技术问题。本发明采用3步法合成，第一步，以1‑BOC‑3‑氧亚基‑吖丁并啶为起始原料在锌粉作用下与烯丙基溴反应生成3‑烯丙基‑3‑羟基吖丁并啶‑1‑羧酸叔丁基酯；第二步，3‑烯丙基‑3‑羟基吖丁并啶‑1‑羧酸叔丁基酯与液溴反应生成叔丁基‑3‑(2,3‑二溴丙基)‑3‑羟基吖丁啶‑1‑甲酸基酯；第三步，叔丁基‑3‑(2,3‑二溴丙基)‑3‑羟基吖丁啶‑1‑甲酸基酯在碳酸钾为碱的条件下生成叔丁基‑7‑溴‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.4]辛烷‑2‑甲酸基酯。本发明为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种丁基氧杂氮杂螺 3.4 辛烷甲酸制备方法

[发明专利]一种叔丁基-8-氧亚基-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸基酯的制备方法-CN202010428560.2在审
发明人：刘月领;任文武;周强;徐学芹;张大为;徐富军;林贺;夏成鹏;何燕平;汪冬冬;刘胜攀;李梦雪;吴艳;郝振;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药物研发有限公司;上海合全医药有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明涉及叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中原料成本高，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以便宜易得的1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷‑8‑酮为起始原料，经过四步反应制备叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯。反应式如下：，本发明获得的叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种丁基氧亚基氮杂螺 4.5 癸烷甲酸制备方法

[发明专利]一种6-溴-3-(哌啶-4-基)咪唑并[1;2-a]吡啶的制备方法-CN201910664520.5在审
发明人：刘月领;任文武;周强;徐富军;王瑞琪;陈佩;张莉莉;李贺山;安自强;何燕平;刘胜攀;汪冬冬;杨芳;于凌波;马汝建;陈正霞 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑溴‑3‑(哌啶‑4‑基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明技术方案：一种6‑溴‑3‑(哌啶‑4‑基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，包括以下步骤，本发明分五步，首先化合物1在氯仿中与Boc
制备哌啶咪唑氨基二甲基亚砜工业化合成生成化合物最后化合物二氯甲烷四氢呋喃药物合成乙酸乙酯溴化试剂草酰氯三甲胺三乙胺乙醇苯基氯仿溴盐盐酸

[发明专利]8-叔丁基-1-乙基-6;7-二氢-5H-咪唑并[1;5-a][1;4]二氮杂卓-1;8(9H)-二甲酸基酯制法-CN201910664473.4在审
发明人：焦家盛;任文武;周强;陈佩;张莉莉;李贺山;安自强;何燕平;刘月领;刘胜攀;徐富军;杨芳;王瑞琪;于凌波;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种8‑叔丁基‑1‑乙基‑6,7‑二氢‑5H‑咪唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑1,8(9H)‑二甲酸基酯制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分9步，合成路线如下：
工业化合成二氮杂卓合成路线药物合成二甲酸叔丁基基酯乙基制法咪唑

[发明专利]一种5-(叔丁氧羰基)-2-甲基-4;5;6;7-四氢-2H-吡唑并[4;3-C]吡啶-7-羧酸的制备方法-CN201910664476.8在审
发明人：何燕平;任文武;周强;刘胜攀;汪冬冬;刘月领;徐富军;焦家盛;安自强;王瑞琪;余沛东;杨芳;张莉莉;于凌波;马汝建 -专利权人：常州合全药业有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑(叔丁氧羰基)‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑吡唑并[4,3‑C]吡啶‑7‑羧酸的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步，首先化合物1与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物2，接着与水合肼在乙醇中反应得到化合物3，化合物3在乙酸乙酯溶剂中，碳酸铯做碱与碘甲烷反应生成化合物4，最后与氢氧化钠在水和乙醇中水解得到目标化合物5：
乙醇二甲基甲酰胺二甲基缩醛乙酸乙酯溶剂碘甲烷反应工业化合成目标化合物生成化合物叔丁氧羰基氢氧化钠药物合成水合肼碳酸铯水解吡唑羧酸制备

[发明专利]叔丁基-5-(羟甲基)-7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸基酯的制法-CN201910664478.7在审
发明人：安自强;任文武;周强;王瑞琪;杨芳;余沛东;何燕平;刘月领;刘胜攀;焦家盛;徐富军;张莉莉;陈佩;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药业股份有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁基‑5‑(羟甲基)‑7‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑甲酸基酯的制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明通过六步合成，第一步：化合物1通过斯文氧化反应生成化合物2；第二步：通过霍纳尔‑沃兹沃思‑埃蒙斯反应得到化合物3；第三步：通过迈克尔加成得到化合物4；第四步：化合物4通过四氢铝锂还原得到化合物5；第五步：在钠氢作用下化合物5得脱水扣环到化合物6；第六步：氢化脱去保护基，再上保护集团得到目标化合物7，本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。
反应生成化合物工业化合成迈克尔加成目标化合物斯文氧化四氢铝锂药物合成氮杂螺甲酸基叔丁基羟甲基扣环钠氢氢化壬烷脱去制法脱水还原合成

[发明专利]一种叔丁基-8-羟基-5-氧杂-2-氮杂螺环[3.5]壬烷-2-羧酸酯的合成方法-CN201710066748.5有效
发明人：于凌波;周强;徐学芹;毛延军;任文武;汪冬冬;张莉莉;徐富军;李贺山;刘胜攀;刘雨雷;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁基‑8‑羟基‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺环[3.5]壬烷‑2‑羧酸酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明产物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。本发明分四步，首先由化合物1在正丁基锂碱性条件下和3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇加成，得到化合物2，然后用正丁基锂关环生成化合物3，接着化合物3臭氧化反应得到化合物4，用硼氢化钠还原化羰基化合物4得到最终化合物5。反应式如下：。
一种丁基羟基氧杂氮杂螺环 3.5 壬烷羧酸合成方法

[发明专利]一种（3aR,6aR）‑叔丁基‑3a,6a‑二氟‑4‑氧杂六氢吡咯[3,4‑c]吡咯‑2（1H）‑羧酸酯的合成方法-CN201710068254.0在审
发明人：于凌波;周强;徐学芹;焦家盛;王瑞琪;吴艳;徐富军;刘胜攀;安自强;白有银;高明飞;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种(3aR，6aR)‑叔丁基‑3a，6a‑二氟‑4‑氧杂六氢吡咯[3，4‑c]吡咯‑2(1H)‑羧酸酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步，首先由化合物1和和氟化试剂DAST在溶剂二氯甲烷中室温反应得到化合物2与2A的混合物，然后用溴化试剂为引发剂在四氯化碳回流条件下反应过夜得到化合物3，接着化合物3与硅试剂进行[3+2]环加成得到化合物4，化合物4中的溴元素用叠氮基取代得到化合物5，化合物5进行催化加氢将叠氮基还原得到氨基，并同时与自身的酯交换得到最终化合物6，最后化合物6在乙醇中，用氢氧化钯/碳作为催化剂，同时加入Boc酸酐，在通入氢气，50℃条件下过夜反应，得到最终目标化合物。
一种 ar 丁基氧杂六氢吡咯羧酸合成方法

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