本发明公开了一种特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体的制备方法,该方法包括如下步骤:S1:蛋白PABPN1L抗原表位分析;S2:将选定的目的片段的DNA通过PCR扩增后插入到表达载体构建含有如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体,将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白PABPN1L抗原;S3:将所述重组蛋白PABPN1L抗原免疫动物,经血清获得特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体;在重组蛋白制备中采用大肠杆菌表达系统,能很好的保证重组蛋白的表达,表达产量高,有利于大批量的制备特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体。
本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域,具体公开了一种特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体的制备方法,包括如下步骤:(1)蛋白DRC1抗原表位分析:通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白DRC1的重组表达,所述目的片段的基因序列如序列表中SEQ ID N0.1所示;(2)将选定的目的片段的DNA通过PCR扩增后插入到表达载体构建含有如SEQ ID NO.1所示核昔酸序列的重组表达载体,将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白DRC1抗原;(3)将所述重组蛋白DRC1抗原免疫动物,经血清获得特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体。本发明在重组蛋白制备的中采用大肠杆菌表达系统,能很好的保证重组蛋白的表达,表达产量高,有利于大批量的制备特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体。
本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域,具体公开了一种特异性识别蛋白PRM2的多克隆抗体制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)蛋白PRM2抗原表位分析:通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白PRM2的重组表达,所述目的片段的基因序列如序列表中SEQ ID N0.1所示,在上、下游引物分别引入BamH1、Not I酶切位点。本发明实现PRM2的多克隆抗体的制备。
本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域,具体公开了一种特异性识别蛋白USP42的多克隆抗体制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)蛋白USP42抗原表位分析:通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白USP42的重组表达,所述目的片段的基因序列如序列表中SEQ ID N0.1所示,在上、下游引物分别引入BamH1、Not I酶切位点。本发明实现USP42的多克隆抗体的制备。
本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域,具体公开了一种特异性识别蛋白MEX3D的多克隆抗体制备方法及其应用,包括如下步骤:蛋白MEX3D抗原表位分析:通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白MEX3D的重组表达,所述目的片段的基因序列如序列表中SEQ ID N0.1所示,在上、下游引物分别引入EcoRI、Hind III酶切位点与其同源臂等。本发明实现MEX3D的多克隆抗体的制备。