“刘振玉”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果138个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种呋罗曲坦精制方法-CN202010325500.8在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;刘振玉;杜昌余;王清亭;方东兵;牛建兴;刘薇 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋罗曲坦精制方法，具体涉及呋罗曲坦精制技术领域，具体步骤如下：步骤一：呋罗曲坦粗品制备；步骤二：将呋罗曲坦粗品粉碎为微粉；步骤三：增溶剂配置；步骤四：将呋罗曲坦粗品微粉与增溶剂和水混合；步骤五：加热搅拌，趁热滤去不溶物，然后降温使得滤液中晶体析出；步骤六：将晶体放入真空干燥机干燥，得到呋罗曲坦精品。本发明通过将呋罗曲坦粗品制成微粉降低呋罗曲坦的粒径提高溶解度，通过增溶剂进一步提高呋罗曲坦的溶解度，通过提高温度再次提高了呋罗曲坦的溶解度，从而使得呋罗曲坦粗品中的呋罗曲坦充分溶解，然后降温析出呋罗曲坦晶体实现精制，有效提高了呋罗曲坦的纯度以及产量。
一种呋罗曲坦精制方法

[发明专利]一种呋罗曲坦合成方法-CN202010325498.4在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;臧云龙;王清亭;刘薇;杜昌余;刘振玉;马庆童;汪泓 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种呋罗曲坦合成方法，具体涉及有机化合物合成技术领域，本发明采用还原能力温和的氰基硼氢化钠作为还原胺化试剂，避免了在工业生产时对仪器设备造成强烈腐蚀，降低生产设备的要求，降低生产成本，采用廉价易得的焦谷氨酸作为手性拆分试剂，制取高光学纯度的夫罗曲坦，克服了手性拆分成本昂贵的问题，方便呋罗曲坦的工业生产，利用乙醇容易进行重复结晶提纯，提高制得的夫罗曲坦琥珀酸盐的纯度。
一种呋罗曲坦合成方法

[发明专利]一种用于治疗痛风的托吡司特注射液及其制备方法-CN202010381278.3在审
发明人：陈阳生;刘薇;孙桂玉;王明刚;刘晓霞;刘振玉;张怀征;薛文静;张春利 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗痛风的托吡司特注射液，包含以下含量的组分：托吡司特20mg/ml、无水乙醇10～100mg/ml、pH调节剂、余量为注射用水。该pH调节剂用于调节注射液的pH值，该pH调节剂为氢氧化钠溶液/盐酸溶液，pH调节剂的用量以调节注射液的pH值至6.8～7.6为准。该托吡司特注射液的制备方法为：按照用量准备原料组分，将托吡司特加入到无水乙醇中溶解并搅拌均匀，再将两者的混合液加入到冷却至30℃以下的注射用水中，搅拌均匀，用pH调节剂调节pH至7.2±0.5，再用注射用水定容，然后以300～350rpm的搅拌速度搅拌20～40min，再经过灭菌过滤器过滤，然后灌装于安瓿中，封口、灭菌得托吡司特注射液。该托吡司特注射液原辅料单一稳定、疗效确切、质量好。本发明方法中的制备方法适合于扩大化生产。
一种用于治疗痛风托吡司特注射液及其制备方法

[发明专利]环苯扎林缓释颗粒-CN202010401807.1在审
发明人：臧云龙;陈阳生;刘晓霞;孙桂玉;王明刚;刘振玉;张怀征;耿立朵;李洁 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种环苯扎林缓释颗粒及其制备方法，本发明的环苯扎林缓释颗粒由速释颗粒芯和缓释包衣层组成，所述速释颗粒芯由环苯扎林和填充剂组成，所述缓释包衣层由缓释材料、增塑剂、致孔剂和抗粘剂组成，制备时在速释颗粒芯外裹上缓释包衣层即得。本发明药物服用方便，释放均匀缓慢，可达到长效、增加疗效的目的；同时在维持同等药效时降低给药量，从而减少药物给患者带来的副作用。
环苯扎林缓释颗粒

[发明专利]一种帕立骨化醇胶囊剂及其制备方法-CN202010428478.X在审
发明人：臧云龙;刘晓霞;陈阳生;孙桂玉;王明刚;刘振玉;牛建兴;汪泓;王贤贤 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕立骨化醇肠溶胶囊及其制备方法，本发明的帕立骨化醇肠溶胶囊由帕立骨化醇肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述帕立骨化醇肠溶微丸包括帕立骨化醇微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述帕立骨化醇微丸包括帕立骨化醇、填充剂和抗氧剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在帕立骨化醇微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高帕立骨化醇的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种骨化胶囊及其制备方法

[发明专利]一种氟骨三醇检测方法-CN202010325878.8在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;王清亭;杜昌余;刘振玉;臧云龙;耿立朵;朱锐;吕义强 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G01N27/333 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟骨三醇检测方法，步骤一：以体积比为氟骨三醇：去离子水＝1：3‑5的比例混合，加热搅拌，使氟骨三醇充分溶解，骤冷至室温后静置6‑12h，过滤取清液，真空环境下存储备用；步骤二：收集上述过滤杂质。本发明通过充分溶解氟骨三醇，并使用羟基保护剂、羧基还原剂和结构展开剂将氟骨三醇分子结构均匀分散在溶剂中，稀释后高压状态下超声搅拌，使氟元素均匀分散，利用两种有效的测量方式计算均质处理后的混合液，获得初始数据和验证数据两种氟离子含量，比对数据的准确性，降低误差，并以相似数据通过计算得到氟骨三醇中的氟含量数值更加的精确，有利于提高用药的安全性。
一种氟骨三醇检测方法

[发明专利]一种艾地骨化醇控释胶囊及其制备方法-CN202010353863.2在审
发明人：刘晓霞;陈阳生;刘薇;王明刚;孙桂玉;刘振玉;赵铭良;曲胜军;王婷婷 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾地骨化醇控释胶囊，它是由艾地骨化醇经包合技术制得内芯后再经控释包膜制备得到。本发明还公开了该艾地骨化醇控释胶囊的制备方法。与现有技术相比，本发明控释胶囊能够有效提高了艾地骨化醇的释放度及生物利用度，能在服用初期迅速释放产生药效，后期缓慢地恒速释放，维持正常的血药浓度，长时间维持药效而不产生毒副反应、不引起药物积累中毒，提高疗效、安全迅速。同时，本发明方法中的制备方法适合于扩大化生产。
一种骨化控释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种环苯扎林胶囊剂-CN202010428675.1在审
发明人：臧云龙;袁航;陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;王明刚;刘振玉;赵铭良;薛文静;邱传龙 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司;青岛市食品药品检验研究院
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种环苯扎林肠溶胶囊及其制备方法，本发明的环苯扎林肠溶胶囊由环苯扎林肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述环苯扎林肠溶微丸包括环苯扎林微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述环苯扎林微丸包括环苯扎林和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在环苯扎林微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高环苯扎林的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种环苯扎林胶囊

[发明专利]一种用于治疗偏头痛的琥珀酸呋罗曲坦注射液及其制备-CN202010381283.4在审
发明人：陈阳生;刘晓霞;王明刚;孙桂玉;刘振玉;方东兵;耿立朵;游福山;李秀秀 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗偏头痛的琥珀酸呋罗曲坦注射液，包含以下含量的组分：琥珀酸呋罗曲坦3.91mg/ml、无水乙醇10～100mg/ml、pH调节剂、余量为注射用水。该pH调节剂用于调节注射液的pH值，该pH调节剂为氢氧化钠溶液/盐酸溶液，pH调节剂的用量以调节注射液的pH值至6.8～7.6为准。该琥珀酸呋罗曲坦注射液的制备方法为：按照用量准备原料组分，将琥珀酸呋罗曲坦加入到无水乙醇中溶解并搅拌均匀，再将两者的混合液加入到冷却至30℃以下的注射用水中，搅拌均匀，用pH调节剂调节pH至7.2±0.5，再用注射用水定容，然后以300～350rpm的搅拌速度搅拌20～40min，再经过灭菌过滤器过滤，然后灌装于安瓿中，封口、灭菌得琥珀酸呋罗曲坦注射液。该琥珀酸呋罗曲坦注射液原辅料单一稳定、疗效确切、质量好。本发明方法中的制备方法适合于扩大化生产。
一种用于治疗偏头痛琥珀酸呋罗曲坦注射液及其制备

[发明专利]一种用于治疗骨质疏松的骨化三醇注射液及其制备方法-CN202010354091.4在审
发明人：刘晓霞;陈阳生;孙桂玉;王明刚;刘振玉;牛建兴;朱锐;张从丛;刘鹏新 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗骨质疏松的骨化三醇注射液，包含以下含量的组分：骨化三醇0.5ug/ml、无水乙醇10～100mg/ml、pH调节剂、余量为注射用水。该pH调节剂用于调节注射液的pH值，该pH调节剂为氢氧化钠溶液/盐酸溶液，pH调节剂的用量以调节注射液的pH值至6.8～7.6为准。该骨化三醇注射液的制备方法为：按照用量准备原料组分，将骨化三醇加入到无水乙醇中溶解并搅拌均匀，再将两者的混合液加入到冷却至30℃以下的注射用水中，搅拌均匀，用pH调节剂调节pH至7.2±0.5，再用注射用水定容，然后以300～350rpm的搅拌速度搅拌20～40min，再经过灭菌过滤器过滤，然后灌装于安瓿中，封口、灭菌得骨化三醇注射液。该骨化三醇注射液原辅料单一稳定、疗效确切、质量好。本发明方法中的制备方法适合于扩大化生产。
一种用于治疗骨质疏松骨化注射液及其制备方法

[发明专利]一种阿法骨化醇软胶囊及其制备方法-CN202010227870.8在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;臧云龙;杜昌余;王清亭;刘振玉;牛建兴;张从丛 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿法骨化醇软胶囊及其制备方法，具体涉及药物制剂技术领域，包括软胶囊填充液和软胶囊壳，所述软胶囊的内容物填充液由重量份如下的各组分制备而成：阿法骨化醇35～50份、聚乙二醇5～10份、椰子油基质50～80份、消化酶10～15份，所述辅料按重量计包括：促进剂10～20份，抗氧剂30～60份，所述软胶囊壳按重量份为明胶60～70份、甘油20～28份、蜂蜡25～35份和水30～45份。本发明通过椰子油基质和消化酶制备填充液，防水耐热性能优异，便于保存，并且不需要添加固化剂以及增稠剂，辅助添加的消化酶能够帮助服用者对椰子油基质进行分解，有效提高了对阿法骨化醇的吸收效果，满足患者服用需要。
一种骨化软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种艾地骨化醇检测方法-CN202010227877.X在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;杜昌余;王清亭;刘振玉;臧云龙;方东兵;赵洺良 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾地骨化醇检测方法，具体涉及医疗检测技术领域，包括艾地骨化醇的观察与薄层鉴别：步骤一：取艾地骨化醇软胶囊观察；步骤二：取艾地骨化醇对照品；含量测定：步骤一：对照品溶液的制备；步骤二：供试品溶液的制备，色谱条件与系统适用性试验。本发明通过设置通过取艾地骨化醇对照品以及艾地骨化醇软胶囊剂制成对照品溶液和供试品溶液，该方法可以运用于测定法艾地骨化醇软胶囊中艾地骨化醇含量的实际检验，解决了现有技术中存在检测效率低、检测误差大以及准确度不高等问题，同时可为改进法艾地骨化醇制剂中检测含量均匀度测定准确度提供重要参考。
一种骨化检测方法

[发明专利]一种盐酸环苯扎林合成方法-CN202010228182.3在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;刘振玉;王清亭;杜昌余;牛建兴;方东兵;赵洺良;邱传龙 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸环苯扎林合成方法，包括取重蒸四氢呋喃7‑10ml置于100ml三颈瓶中，投入碘1‑2粒、1,2‑二溴乙烷3‑5滴和锌粉0.7‑1.0g，缓慢加热至35℃恒温反应，反应时间为30‑40min。本发明通过N,N‑二甲基‑3‑氯丙胺与碘、1,2‑二溴乙烷和锌粉在四氢呋喃中合成N,N‑二甲基‑3‑氯锌丙胺，并进一步与5H‑二苯并[a,d]环庚三烯‑5‑酮合成环苯扎林，利用其制备盐酸环苯扎林，并配合搅拌反应装置、反应控制技术和洗涤提纯方法，提高盐酸环苯扎林的品质和纯度，合成反应过程温和，安全性高，产品收率高且目标产物纯度高，方法简单易行，简捷快速、高效节能，适用于工业化大生产。
一种盐酸环苯扎林合成方法

[发明专利]一种新型氟骨三醇片及其制备方法-CN202010228181.9在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;杜昌余;王清亭;刘振玉;李洁;张丽敏;刘昭嵘 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型氟骨三醇片及其制备方法，具体涉及药物制剂领域，包括药片芯和糖衣片，其中药片芯按重量份数计包括以下原料：氟骨三醇0.01‑0.06份、轻质碳酸钙12‑18份、葡萄糖酸钙6‑9份、葡萄糖酸锰8‑12份、无水枸橼酸4‑6份。本发明在氟骨三醇片外设置糖衣片的羧甲基淀粉钠和糊精的添加，既能保证传统的糖衣片对内部药片芯的保护效果，起到一定的避光、防潮、隔绝空气作用，避免药片芯的变质，从而延长药片的保质期，另一方面因糊精和羧甲基淀粉钠的添加，可在糖衣片制备过程中起到增稠效果，且在服用后的胃液酸性环境下可更快速分解、溶解，可在服用后快速分解达到药物供给的效果，可快速起效。
一种新型氟骨三醇片及其制备方法

[发明专利]一种氟骨三醇合成方法-CN202010227838.X在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;刘振玉;牛建兴;方东兵;赵洺良;邱传龙;马庆童;吴高勇;汪泓;朱兆刚 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟骨三醇合成方法，具体涉及药物制剂技术领域，其中所使用的主料按重量计包括：10‑15份氟骨三醇中间体、4份稳定剂和1份食品添加剂，所述稳定剂由重量份为0.1‑0.4份着色剂、D‑海藻糖适量、0.05‑0.08份填充剂和0.2‑0.5份植物提取物的原料组成，所述食品添加剂由重量份为0.07‑0.1份营养强化剂的原料组成，所述辅料按重量计包括：1份消泡剂，余量为水，并根据原料的制备→原料的混合→制片→干燥→检查筛选的流程进行制备。本发明合成过程上色更加容易，无沉淀物及气泡产生，成品的表面完整，药物合成稳定性更好，不会出现松散碎裂的现象，保证后续制片的成功率。
一种氟骨三醇合成方法