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[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的二萜类化合物及其应用-CN201410698146.8在审
发明人：张文;孙鹏;汤华;刘宝姝;庄春林;喇明平;李翠 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗肿瘤活性的二萜类化合物及其应用。本发明从海洋动物柳珊瑚Dichotella gemmacea中分离到9种新的具有抗肿瘤活性的Briarane型二萜类化合物Gemmacolides AS～BA，体外抗肿瘤活性实验证实这9种化合物对A549(人肺癌细胞)、HCT116(人结肠癌细胞)、QGY-7703(人肝癌细胞)、U937(人白血病细胞)和MG63(人骨肉瘤细胞)五种肿瘤细胞有抑制作用，因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
一种具有肿瘤活性二萜类化合物及其应用

[发明专利]从珊瑚中分离得到的多羟基甾体类化合物及其应用-CN201310048361.9有效
发明人：张文;汤华;刘宝姝;孙鹏;王潘;姜梅;张敏敏 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2013-02-07 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明提供了从采自南海的两种珊瑚(Menella Kanisa，Dichotella gemmacea)中分离得到的一类多羟基甾体类化合物，这类多羟基甾体类化合物的化学结构通式如式（Ⅰ）所示。本发明还提供了这类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。用MTT法对本发明化合物进行肿瘤细胞增殖抑制试验，试验结果显示，本发明的大部分化合物对A549和MG63有较好抑制效果。本发明对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
珊瑚分离得到羟基甾体类化合物及其应用

[发明专利]具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物及其应用-CN201210384902.0有效
发明人：张文;许东啸;李玲;易杨华;汤华;孙鹏;刘宝姝 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及从中国南海黑乳海参共附生真菌Dendrodochium.sp.中分离到的15种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物dendrochliodsA～O。本发明还提供了这15中化合物的用途。本发明优点在于：经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对人肺癌细胞、人结肠癌细胞和人骨肉瘤细胞等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对假丝酵母菌、丝状真菌以及大肠杆菌等有潜在的抗真菌和细菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物；本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
具有肿瘤抗菌活性二元内酯化合物及其应用

[发明专利]一类多羟基甾体化合物及其用途-CN201110119322.4有效
发明人：张文;李玲;易杨华;刘桃芳;王增蕾;徐园缘;汤华;刘宝姝;孙鹏 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域。本发明提供了从采自南海的三种珊瑚(Muriceopsis flavida，Sarcophyton sp.，Anthogorgia sp.)中分离得到的具有抗菌、抗微藻活性的一类多羟基甾体类化合物具有如下化学结构通式。本发明的化合物Muristeroids A～G，Sarcsteroids A～F，Anthsteroids A～B，胆甾-5α，6β-二醇-3β-乙酸酯，胆甾-5α-甲氧基-3β，6β-二醇，(22E)-22-烯-胆甾-3β，5α，6β-三醇，24(28)-烯-麦角甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-1β，3β，5α，6β-四醇，经体外抗菌试验表明，对于真菌、细菌和藻类均具有明显的抑制效果，可用于制备抗菌及抗微藻药物。本发明对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
一类羟基化合物及其用途

[发明专利]具有抗肿瘤和抗菌活性的Briarane型二萜类化合物及其应用-CN201110120742.4有效
发明人：张文;易杨华;李翠;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是从海洋动物柳珊瑚Dichotella gemmacea中分离到的53种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的Briarane型二萜类化合物gemmacolides G～Z，gemmacolides ZI～ZXXXIII；以及2个已知化合物Juncin O和Junceellolide C。经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对A549(人肺癌细胞)、U251(人脑胶质瘤细胞)和MG63(人骨肉瘤细胞)等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对花药黑粉菌、壳针孢叶枯病菌、大肠杆菌、巨大芽孢杆菌等有明显的抑菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物。本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
具有肿瘤抗菌活性 briarane 型二萜类化合物及其应用

[发明专利]商陆皂苷甲在制备防治肝纤维化或肝硬化药物中的应用-CN201110100390.6有效
发明人：张文;易杨华;刘宝姝;汤华;李玲;孙鹏 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2011-04-21 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是商陆皂苷甲在制备防治肝纤维化或肝硬化药物中的新用途。经药理实验证明，商陆皂苷甲能显著抑制肝组织中胶原的生成，降低纤维化程度，对肝纤维化或肝硬化有良好的防治效果，因此可用于制备防治肝纤维化或肝硬化的药物。本发明为防治肝纤维化或肝硬化提供了一种新的药源。
商陆皂苷制备防治纤维化肝硬化药物中的应用

[发明专利]商陆皂苷甲衍生物及其制备方法和应用-CN201010558459.5无效
发明人：易杨华;张大志;巩伟;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种商陆皂苷甲衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为其中R为氨基酸、多肽、哌嗪基、取代哌嗪基或取代胺基。商陆皂苷甲在缩合剂的作用下形成的活性酯中间体再与胺、或者哌嗪或者取代哌嗪、或羧基被保护的氨基酸或者多肽反应，分离纯化得到商陆皂苷甲衍生物。本发明的商陆皂苷甲衍生物及其药学盐以及药物组合物能够用于制备抗炎药物。
商陆皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用-CN201010558468.4无效
发明人：易杨华;张大志;巩伟;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为其中R为氨基酸、多肽、哌嗪基、取代哌嗪基或取代胺基。商陆皂苷元在缩合剂的作用下形成的活性酯中间体再与胺、或者哌嗪或者N-取代哌嗪、或羧基被保护的氨基酸或者多肽反应，分离纯化得到商陆皂苷元衍生物。本发明的商陆皂苷元衍生物及其药学盐以及药物组合物能够用于制备抗炎药物。
商陆皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]具有抗肿瘤和抗菌活性的十元环内酯类化合物-CN201010530513.5有效
发明人：张文;李玲;卢山;易杨华;孙鹏;汤华;刘宝姝 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-11-03 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌Cytospora sp.发酵物中分离得到的16种具有抗肿瘤和抗菌活性的十元环内酯类化合物Cytospolides A～P。体外抗肿瘤试验表明，化合物Cytospolides A～P对HCT116(人结肠癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、QGY-7703(人肝癌细胞)、A375(人黑色素瘤细胞)、U937(人白血病细胞)肿瘤细胞株有明显的抑制作用；体外抗菌试验表明，化合物Cytospolides A～P对花药黑粉菌、壳针孢叶枯病菌、大肠杆菌、巨大芽孢杆菌有明显的抑菌效果。因此可用于制备抗肿瘤或抗菌的药物。本发明为研制抗肿瘤和抗菌药物提供了新的先导化合物，为开发利用植物内生菌资源具有重要意义。
具有肿瘤抗菌活性十元环内酯化合物

[发明专利]一种具有抗菌活性的还原蒽醌类化合物-CN201010207956.0有效
发明人：易杨华;霍娟;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07C50/34 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌中分离到3种还原蒽醌类抗菌化合物Coniothranthraquinone 1～3，化学结构式分别如下：。体外抗菌试验表明：Coniothranthraquinone 1对花药黑粉菌和巨大芽孢杆菌具有显著的抑制作用；Coniothranthraquinone 2和Coniothranthraquinone 3对灰霉菌具有显著的抑制作用。本发明为研制新的抗菌药物提供了新的先导化合物，对濒危药用植物的保护具有十分重要的意义。
一种具有抗菌活性还原蒽醌类化合物

[发明专利]一种具有抗菌活性的呋喃酮类化合物Cytosporanone A-CN201010207943.3有效
发明人：易杨华;卢山;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌Cytospora sp.发酵物中分离得到1个具有抗菌活性的呋喃酮类化合物Cytosporanone A，系统命名为(R)-5-((S)-hydroxy(phenyl)-methyl)dihydrofuran-2(3H)-one，化学结构式如下：经体外抗菌试验，表明化合物Cytosporanone A对灰霉菌、壳针孢叶枯病菌和巨大芽孢杆菌有明显的抑菌效果，因此可用于制备抗菌药物。本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物，对开发利用中国的内生真菌药用资源具有重要价值。
一种具有抗菌活性呋喃酮类化合物 cytosporanone

[发明专利]苝醌类化合物Hypocrellin B或Hypocrellin C在制备抗真菌药物中的应用-CN201010207927.4无效
发明人：易杨华;孟丽媛;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是苝醌类化合物Hypocrellin B或Hypocrellin C在制备抗真菌药物中的应用。它们的化学结构式分别如下：。经体外抗真菌试验，表明化合物Hypocrellin B和Hypocrellin C均具有很强的抗真菌活性，因此可用于制备抗真菌药物。本发明为研制新的抗真菌药物提供了先导化合物。
苝醌类化合物 hypocrellin 制备真菌药物中的应用

[发明专利]短指软珊瑚中一种具有抗菌活性的开环甾体皂苷类化合物-CN201010207938.2有效
发明人：易杨华;孟丽媛;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是从短指软珊瑚中分离得到的具有抗菌作用的两个开环甾体皂苷类化合物Sinularoside A和Sinularoside B，它们的化学结构通式如下：其R基团为或者其中，Sinularoside A的Sinularoside B的对Sinularoside A和Sinularoside B进行的体外抗菌试验表明，它们对于试验用真菌、细菌和藻类具有明显的抑制效果，因此，可用于制备抗菌药物。本发明为研制新的抗菌药物提供了新的先导化合物，为开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
短指软珊瑚一种具有抗菌活性开环皂苷化合物

[发明专利]1,2-O-十八烷基甘油醛在制备抗菌药物中的应用-CN201010207953.7有效
发明人：易杨华;霍娟;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是化合物1，2-O-十八烷基甘油醛用于制备抗菌药物的新用途。体外抗菌试验表明，1，2-O-十八烷基甘油醛对花药黑粉菌具有显著的抑制作用，其抑制作用甚至比阳性对照药青霉素或链霉素还强，因此可用于制备抗菌药物。本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要意义。
十八烷基甘油制备抗菌药物中的应用

[发明专利]仿刺参中三萜皂苷类抗真菌化合物HolotoxinD～I及其制备方法-CN200910196146.7无效
发明人：易杨华;王增蕾;李玲;张文;刘宝姝;汤华;张宏伟;袁卫华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2009-09-23 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是从仿刺参中分离到的6种三萜皂苷类抗真菌化合物Holotoxin D～I，化学结构通式如右，体外抗真菌试验表明，这些化合物对白念珠菌SC5314、新生隐球菌BLS108、热带念珠菌、红色毛癣菌、石膏状小孢子菌和薰烟曲霉菌有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗真菌药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
刺参中三萜皂苷真菌化合物 holotoxind 及其制备方法

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